Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia dell'allo-HSCT sequenziale di cellule CD7 CAR-T e del trapianto di rene nel trattamento della SIOD
Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del trapianto sequenziale di cellule staminali emopoietiche allogeniche di cellule CD7 CAR-T e del trapianto di rene nel trattamento della displasia immuno-ossea di Schimke
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: He Huang, MD
- Numero di telefono: 057187233772
- Email: hehuangyu@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: 057187233772
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Contatto:
- He Huang, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: hehuangyu@126.com
-
Contatto:
- Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Diagnosi di SIOD ed era allo stadio 5 della malattia renale cronica
- 2. Avere indicazioni per il trapianto allogenico, almeno donatori idonei (parenti) per il trapianto allogenico aploidentico e reni da donatori di trapianto di cellule staminali;
- 3. bilirubina totale sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma, e alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) sieriche erano entrambe ≤ 3 volte il limite superiore dell'intervallo normale.
- 4. L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- 5. Non è presente alcuna infezione polmonare attiva e la saturazione di ossigeno durante l'inalazione dell'aria è superiore al 92%;
- 6. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
- 7. Stato di prestazione ECOG da 0 a 1;
- 8.Donne in gravidanza/in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile fertili e disposti ad adottare misure contraccettive efficaci almeno 6 mesi dopo l'ultima infusione di cellule durante il periodo di studio;
- 9. Coloro che hanno partecipato volontariamente a questo studio e hanno fornito il consenso informato;
Criteri di esclusione:
- 1. Allergico alle misure di pretrattamento
- 2. ha ricevuto farmaci contenenti ATG/ALG come IST、alemtuzumab、ciclofosfamide ad alte dosi (≥ 45 mg/kg/giorno), ha ricevuto un trattamento con CsA entro 6 mesi o ha utilizzato agonisti del recettore della trombopoietina (tpo-r) in passato;
- 3. Pazienti con anamnesi di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale;
- 4. Pazienti con intervallo QT prolungato o grave malattia cardiaca;
- 5.Precedenti destinatari di trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche o trapianto di organi
- 6. Persone infette da HIV, virus dell'epatite B attivo o dell'epatite C e pazienti con infezione attiva che non sono guariti;
- 7. Il tasso di proliferazione è inferiore a 5 volte la risposta al segnale di costimolazione CD3/CD28;
- 8. Pazienti con tumore maligno;
- 9. Persone con altre malattie genetiche;
- 10. Dopo aver ricevuto il trattamento con la car-t CD7, i pazienti che non erano in grado di accettare il successivo trapianto di rene a causa di una grave infezione o della scarsa amplificazione della car-t in vivo.
- 11. Qualsiasi situazione che i ricercatori ritengono possa aumentare il rischio per i soggetti o interferire con i risultati dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Displasia immuno-ossea di Schimke
|
Infusione endovenosa, dose singola
trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Trapianto di rene
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
|
Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
|
Tasso di mortalità correlata al trapianto
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
La percentuale di pazienti deceduti dopo il trapianto rispetto al numero totale di pazienti trapiantati durante lo stesso periodo
|
Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di impianto di trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
Proporzione del numero di pazienti che hanno ottenuto la ricostituzione emopoietica rispetto al numero totale di pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche nello stesso periodo.
|
Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
|
Tempo per l'attecchimento dei neutrofili e delle piastrine
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il trattamento
|
Il tempo impiegato dai neutrofili e dalle piastrine per raggiungere i criteri di impianto dopo la reinfusione di cellule staminali
|
Fino a 30 giorni dopo il trattamento
|
|
Sopravvivenza alla malattia, DFS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
La percentuale di pazienti liberi da malattia sopravvissuti rispetto al numero totale di pazienti che hanno effettuato il trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche durante lo stesso periodo.
|
Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
|
Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
Dopo il trapianto fino alla morte per qualsiasi causa.
|
Fino a 2 anni dopo il trattamento
|
|
Tasso di impianto di trapianti di rene
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
Il rapporto tra i reni impiantati con successo e il totale dei reni impiantati
|
Fino a 100 giorni dopo il trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: He Huang, MD, Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie delle vie respiratorie
- Tumori odontogeni
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie polmonari
- Embolia e Trombosi
- Embolia
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie ossee, dello sviluppo
- Nefrosi
- Embolia polmonare
- Sindromi da deficit immunologico
- Arteriosclerosi
- Sindrome nevrotica
- Osteocondrodisplasie
- Cementoma
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TXB2024022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .