mFOLFOX6 + Bevacizumab + anticorpo monoclonale PD-1 vs. mFOLFOX6 in pMMR/MSS CRC localmente avanzato (BASKETⅢ)
MFolfox6 + Bevacizumab + PD-1 anticorpo monoclonale rispetto a mfolfox6 come terapia neoadiuvante per carcinoma del colon-retto PMMR/MSS localmente avanzato: uno studio di fase III prospettico, multicentrico, randomizzato (BasketIII)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jun Huang, MD
- Numero di telefono: +8613926451242
- Email: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
- Reclutamento
- The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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Contatto:
- Jun Huang, MD
- Numero di telefono: +8613926451242
- Email: huangj97@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adenocarcinoma del colon o del retto superiore confermato istologicamente.
- La biopsia tumorale immunoistochimica (IHC) ha identificato il pMMR, inclusa tutta l'espressione delle proteine MSH1, MSH2, MSH6 e PMS2 e diagnosticato come riparazione competente del disadattamento (pMMR) o microsatellite stabile (MSS) identificato tramite sequenziamento di prossima generazione o reazione a catena della polimerasi.
- Stadiazione clinica di CT4NXM0, con o senza fascia mesorettale positiva (MRF) e con o senza invasione vascolare extramurale (EMVI); L'imaging conferma che il margine inferiore del tumore si trova sopra la riflessione peritoneale (colon o retto superiore).
- Metodo di stadiazione: tutti i pazienti devono essere sottoposti a TC con mezzo di contrasto del torace, addominale e pelvica, palpazione rettale e RM ad alta risoluzione. I linfonodi perienterici (LN) positivi sono definiti come LN con un diametro corto ≥ 10 mm o LN che mostrano una tipica forma metastatica e caratteristiche MRI. Quando i risultati della stadiazione sono contraddittori, i dati clinici devono essere rivalutati e confermati dal gruppo di valutazione centrale. Metastasi a distanza devono essere escluse mediante TC del torace e dell'addome con mezzo di contrasto e RM della pelvi con mezzo di contrasto.
- Nessun sintomo di ostruzione intestinale o ostruzione alleviati con successo dalla colostomia prossimale.
- Nessuna storia di chirurgia del colon -retto.
- Nessuna chemioterapia o radioterapia preventiva.
- Nessuna storia di trattamenti biofarmaceutici (ad esempio anticorpi monoclonali), immunoterapia (ad esempio anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o anti-CTLA-4) o trattamento con farmaci sperimentali.
- Anamnesi di terapia endocrina: non limitata.
- Consenso informato firmato ottenuto.
Criteri di esclusione:
- Aritmie che richiedono un trattamento anti-arritmico (tranne β-bloccanti o digossina), malattia coronarica sintomatica, ischemia miocardica (infarto miocardico negli ultimi 6 mesi) o insufficienza cardiaca congestizia (CHF)> NYHA CLASSI II.
- Ipertensione grave non ben controllata dai farmaci.
- Storia di infezione da HIV o epatite cronica attiva B o C (con elevata carica di DNA virale).
- Tubercolosi attiva (TBC), trattamento anti-TBC in corso o trattamento anti-TBC entro 1 anno prima dello screening dello studio.
- Altre infezioni gravi attive come definite da NCI-CTCAE v5.0.
- Evidenza di metastasi a distanza oltre la regione pelvica.
- Discrasie ematiche o disfunzioni d'organo.
- Storia di radioterapia pelvica o addominale.
- Cancro colorettale multiplo o tumori primari multipli.
- Epilessia che richiede un trattamento (ad es. Steroidi o farmaci anti-epilettici).
- Storia di altre neoplasie negli ultimi 5 anni.
- Storia dell'abuso di droghe o condizioni mediche, psicologiche o sociali che potrebbero interferire con la partecipazione del paziente o la valutazione dei risultati dello studio.
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune (incluso ma non limitato a polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo e asma che richiedono broncodilatatori).
- Somministrazione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dell'inclusione.
- Uso a lungo termine di immunosoppressori o corticosteroidi sistemici/topici (dose >10 mg/die di prednisolone o equivalente).
- Allergia nota o sospetta a qualsiasi farmaco correlato allo studio.
- Qualsiasi condizione instabile che potrebbe compromettere la sicurezza o la conformità del paziente.
- Donne incinte o che allattano o donne in età fertile che non usano metodi contraccettivi efficaci.
- Il rifiuto di fornire consenso informato firmato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia neoadiuvante di mfolfox6 + bevacizumab + pd-1 anticorpo monoclonale
I partecipanti riceveranno le prime cinque dosi di regime di terapia neoadiuvante di Mfolfox6 (oxaliplatino endovenoso 85 mg/m2, leucovorin 400 mg/m2, 5-fluorouracile 400 mg/m2 e un'infusione continua di 48 ore di 5-fluouracil 2400 mg/m2 ) combinato con Sintilimab (200 mg, endovenoso) e bevacizumab (5 mg/kg, endovenoso).
La sesta dose sarà costituita dallo stesso regime di anticorpo monoclonale Mfolfox6 e PD-1, ma non più bevacizumab, al fine di consentire un tempo di astinenza sufficiente di bevacizumab per la chirurgia.
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I partecipanti al gruppo sperimentale riceveranno il regime terapeutico neoadiuvante di mFOLFOX6 + Bevacizumab + anticorpo monoclonale PD-1.
E le prime cinque dosi hanno ricevuto il regime terapeutico neoadiuvante di mFOLFOX6 (oxaliplatino per via endovenosa 85 mg/m2, leucovorin 400 mg/m2, 5-fluorouracile 400 mg/m2 e 5-fluorouracile 2400 mg/m2 pompaggio continuo per 48 ore) combinato con sintilimab (200 mg, per via endovenosa) e Bevacizumab (5 mg/kg, per via endovenosa) e la sesta dose ha ricevuto lo stesso regime di mFOLFOX6 e anticorpo monoclonale PD-1 ma non più bevacizumab, per consentire un tempo di sospensione sufficiente di Bevacizumab per l'intervento chirurgico.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Terapia neoadiuvante di mfolfox6
I partecipanti riceveranno il regime di terapia neoadiuvante di Mfolfox6 (oxaliplatino endovenoso 85 mg/m2, leucovorin 400 mg/m2, 5-fluorouracil 400 mg/m2 e un'infusione continua di 48 ore di 5 fluorouracil 2400 mg/m2).
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I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno il regime di terapia neoadiuvante di mfolfox6 (oxaliplatino endovenoso 85 mg/m2, leucovorin 400 mg/m2, 5-fluorouracile 400 mg/m2 e 5-fluorouracile 2400 mg/m2 pompa continua per 48 ore) .
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tariffa DFS per 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza libera da malattia a 3 anni
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sistema operativo di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza globale a 3 anni
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3 anni
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Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 1 anno
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Tasso di resezione R0 nei partecipanti
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1 anno
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Tasso PCR
Lasso di tempo: 1 anno
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tasso di risposta patologica completa
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1 anno
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Tasso MPR
Lasso di tempo: 1 anno
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risposta patologica importante
|
1 anno
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Tossicità associate alla terapia neoadiuvante
Lasso di tempo: 1 anno
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Incidenza di eventi avversi correlati alla terapia neoadiuvante valutata mediante CTCAE v5.0
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1 anno
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Tasso in fondo
Lasso di tempo: 1 anno
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Tasso di down-stage dello stadio patologico dopo l'intervento chirurgico rispetto allo stadio clinico prima della terapia neoadiuvante
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jun Huang, MD, The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2024365
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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