Effetto dell'applicazione della realtà virtuale applicata ai pazienti con sostituzione totale del ginocchio in momenti diversi
L'effetto dell'applicazione della realtà virtuale applicata ai pazienti con sostituzione totale del ginocchio in momenti diversi sulla qualità dell'ansia e del recupero
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Turchia (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs Unıversity
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età superiore ai 18 anni
- Nessun farmaco psichiatrico
- Nessuna disabilità mentale e cognitiva
- Coloro che hanno subito una sostituzione totale del ginocchio,
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disabilità visive e uditive
- Ricevere anestesia generale
- Sperimentare complicazioni durante l'intervento chirurgico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo 1
Gruppo di applicazioni VR pre-op
|
Gruppo di applicazioni VR durante il processo preoperatorio
|
|
Sperimentale: Gruppo 2
Gruppo di applicazioni VR intra-op
|
Gruppo di applicazioni VR durante il processo intraoperatorio
|
|
Nessun intervento: Controllare
Cura e trattamento standart
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ansia
Lasso di tempo: Pre-test prima dell'intervento; post-test due ore dopo l'intervento chirurgico
|
Scala dell'ansia di Beck
|
Pre-test prima dell'intervento; post-test due ore dopo l'intervento chirurgico
|
|
Qualità del recupero
Lasso di tempo: Pre-test prima dell'intervento chirurgico; post-test due ore dopo l'intervento
|
Qualità del recupero-15 (QOR-15)
|
Pre-test prima dell'intervento chirurgico; post-test due ore dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Özge İşeri Assistant Professor, PhD, Ondokuz Mayıs University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMUKAEK 2023/423
- Ondokuz Mayıs University (Altro identificatore: Ondokuz Mayıs University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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