Efeito da aplicação de realidade virtual aplicada a pacientes com substituição total do joelho em momentos diferentes
O efeito da aplicação de realidade virtual aplicada a pacientes com artroplastia total do joelho em diferentes momentos na ansiedade e na qualidade da recuperação
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Turquia (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs Unıversity
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mais de 18 anos
- Sem medicamentos psiquiátricos
- Sem deficiências mentais e cognitivas
- Aqueles que foram submetidos a substituição total do joelho,
Critérios de exclusão:
- Pacientes com deficiência visual e auditiva
- Recebendo anestesia geral
- Experimentando complicações durante a cirurgia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
grupo de aplicativos VR pré-operatórios
|
Grupo de aplicação de VR durante o processo pré-operatório
|
|
Experimental: Grupo 2
Grupo de Aplicativos VR intra-OP
|
Grupo de aplicação de VR durante o processo intraoperatório
|
|
Sem intervenção: Controlar
Cuidado e tratamento Standart
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ansiedade
Prazo: Pré-teste antes da cirurgia; pós-teste duas horas após a cirurgia
|
Escala de ansiedade de Beck
|
Pré-teste antes da cirurgia; pós-teste duas horas após a cirurgia
|
|
Qualidade de recuperação
Prazo: Pré-teste antes da cirurgia; pós-teste duas horas após a cirurgia
|
Qualidade da recuperação-15 (Qor-15)
|
Pré-teste antes da cirurgia; pós-teste duas horas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Özge İşeri Assistant Professor, PhD, Ondokuz Mayıs University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- OMUKAEK 2023/423
- Ondokuz Mayıs University (Outro identificador: Ondokuz Mayıs University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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