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Predittori ultrasonografici biochimici, 2D e 3D di esito della gravidanza nelle donne con aborto minacciato

4 luglio 2026 aggiornato da: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

Predittori ultrasonografici biochimici, 2D e 3D di esito della gravidanza nelle donne con aborto minacciato: uno studio di coorte prospettico

Tre o due misurazioni (secondo GA) che utilizzano esami ecografici 2D e 3D saranno eseguiti alla valutazione iniziale dei partecipanti, quindi dopo 1-2 settimane e alla fine della 12a settimana di gestazione

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Primi scansioni ad ultrasuoni: tra le 6 e le 11 settimane di gestazione che includevano quanto segue:

  • Misurazione della lunghezza della groppa (CRL) mediante ultrasuoni 2D. La corretta misurazione del CRL è stata eseguita in base all'ottenimento di una sezione longitudinale vera, non completata dell'embrione o del feto, con i punti finali della corona (la parte superiore della testa) e la groppa (la fine del tronco) chiaramente definite, e quindi posizionando correttamente le pinze su questi endpoint definiti.
  • Diametro del sacco tuorlo (misura esterna a più grande).
  • Diametro di SAC gestazionale medio (media aritmetica di 3 diametri).
  • Frequenza cardiaca embrionale. La frequenza cardiaca è stata determinata dai tracciati in modalità M usando pinze elettroniche. La velocità di spazzatura è stata impostata a 4 s e il calcolo della frequenza cardiaca è stato effettuato misurando l'intervallo di tempo di due cicli cardiaci, usando punti chiaramente identificati nella modalità M traccia
  • Per il calcolo del volume, è stato utilizzato il metodo vocale rotazionale ad ultrasuoni 3D. Misurazione YSV (assiale, sagittale e coronale). Il piano sagittale è stato scelto come piano di riferimento e "scansionato" per ottenere l'asse più lungo del sacco del tuorlo. Quindi è stato utilizzato un ingrandimento dell'immagine e il sacco del tuorlo si è spostato al centro del piano. L'interruttore vocale è stato quindi attivato usando un angolo di rotazione di 30 ° e l'impostazione manuale. Le pinze sono state posizionate sulle estremità superiori e inferiori della struttura e dopo aver ottenuto sei piani sequenziali, l'attrezzatura ha visualizzato automaticamente il sacco del tuorlo come immagine 3D con il suo volume in CM3.

Le scansioni di follow -up sono state eseguite da una o due settimane dopo in base alla condizione del paziente, quindi alla fine del 1 ° trimestre in cui sono stati misurati i parametri precedentemente menzionati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12111
        • Kasr Alainy medical school

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centoventi donne con aborto minacciato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 19-39 anni
  • BMI 18-25 kg/m2
  • Singleton Gravidancy tra 6 e 11 settimane gestazionali di gravidanza.
  • Il primo trimestre minacciato l'aborto viene solitamente diagnosticato in donne con storia di sanguinamento vaginale o spotting e/o dolore addominale in cui un embrione vive può visualizzare alla scansione
  • L'età gestazionale (GA) calcolata dall'ultima data del periodo mestruale (LMP) nelle donne con date sicure e cicli mestruali regolari e confermata dalla ecografia transvaginale eseguita fino all'undicesima settimana gestazionale, usando la lunghezza della corona della corona

Criteri di esclusione:

  • Malformazioni uterine o patologia come mioma sottomuco
  • Anomalie cervicali come polipi o cervicite cronica grave
  • Condizioni mediche croniche come diabete non controllato o ipertensione
  • Fumo o abuso di droghe durante questa gravidanza
  • Le gravidanze risultanti da trattamenti di infertilità e tecniche riproduttive assistite.
  • Donne con supporto al progesterone esogeno
  • Uso di farmaci a induzione dell'aborto \
  • Primo tocco di sanguinamento vaginale o spotting e/o dolore addominale e diagnosticato da ultrasuoni come mancato (assenza di attività cardiaca all'interno del polo fetale), incompleto (spessore endometriale tra 5 e 15 mm), completo e endometrio sottile e regolare) senza un polo fetale rilevabile) e test di gravidanza ectopica (+ve con sacca gestazionale vuota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: 12 settimane di età gestazionale
Continuazione della gravidanza oltre 12 settimane di gestazione
12 settimane di età gestazionale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ahmed Maged, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • N 363

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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