Endoscopia combinata vie aeree orofaringee nell'endoscopia gastrointestinale sedata per i pazienti obesi

Criteri di inclusione:

• Età 18≤ età ≤70.
• BMI ≥ 28 kg/m².
• La classificazione ASA varia da I a II.
• I pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato.
• Pazienti sottoposti a gastroendoscopia e procedura di colonscopia.
• La durata stimata della procedura non supera i 45 minuti.

Criteri di esclusione:

• I pazienti che presentano controindicazioni alla ventilazione delle vie aeree orofaringee, come i disturbi della coagulazione, una predisposizione al sanguinamento orale e nasale, al danno mucoso o ai vincoli anatomici che ostacolano il posizionamento del canale orofaringeo.
• Grave insufficienza cardiaca, definita come una capacità di esercizio massima inferiore a 4 equivalenti metabolici (MET).
• Profonda insufficienza renale che richiede una dialisi preoperatoria.
• Una grave disfunzione epatica confermata.
• I pazienti con diagnosi di malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) o quelli attualmente hanno altre condizioni polmonari acute e croniche che richiedono l'ossigeno terapia prolungata o intermittente.
• Pressione intracranica elevata.
• Infezioni del tratto respiratorio superiore, che comprendono le regioni orali, nasali e faringee.
• Febbre, definita come una temperatura corporea centrale superiore a 37,5 gradi Celsius.
• Gravidanza o lattazione.
• Reazioni di ipersensibilità a sedativi come propofol o attrezzature mediche come il nastro adesivo.
• Intervento chirurgico urgente.
• Politrauma.
• Livelli di saturazione periferica dell'ossigeno (SPO2) al di sotto del 95% mentre respira l'aria per la sala di trasporto prima dell'aria.
• BMI <28 kg/m².
• I pazienti con una storia documentata di abuso di sostanze, in particolare droghe e/o alcol, entro i due anni precedenti l'inizio del periodo di screening. L'abuso di sostanze in questo contesto è definito come consumando più di tre bevande alcoliche standard quotidianamente, all'incirca equivalente a 10 g di alcol o 50 g di baijiu cinesi.
• Pazienti con una storia di disturbi mentali e neurologici, inclusi ma non limitati alla depressione, alla grave depressione del sistema nervoso centrale, alla malattia di Parkinson, alle lesioni dei gangli basali, alla schizofrenia, all'epilessia, alla malattia di Alzheimer e alla Myastenia grave.
• Attualmente impegnato nella partecipazione simultanea a ulteriori studi clinici.
• Pazienti considerati non ammissibili dai ricercatori per l'inclusione in questa sperimentazione clinica.