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Farmacogenetica della risposta a Sitagliptin (PRS) (PRS)

17 febbraio 2026 aggiornato da: Amber Beitelshees, University of Maryland, Baltimore

Effetti di Sitagliptin sulla secrezione di insulina stimolata dal glucosio e glucosio orale

Questo è uno studio di ricerca per scoprire come persone diverse rispondono a un farmaco chiamato Sitagliptin. Sitagliptin è un farmaco approvato dalla FDA che viene utilizzato per trattare il diabete. Chiediamo ai volontari sani e non diabetici di partecipare a questo studio di 7 settimane. Se accetti di partecipare, prenderai parte a 2 visite cliniche che sono a distanza di 4-6 settimane. Nelle visite della clinica avrai un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) e altri esami del sangue per vedere come il tuo corpo elabora il glucosio (zucchero). Un OGTT è un test in cui il tuo bevanda glucosio e quindi i campioni di sangue vengono presi in seguito in specifici punti temporali per misurare il glucosio e l'insulina nel sangue. Ogni visita in clinica durerà circa 5 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
400

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17602
        • University of Maryland Amish Research Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • età:> 18 anni

    • Membri della comunità di Amish Old Order a Lancaster, Pennsylvania

Criteri di esclusione:

  • • Gravidanza (le donne in età riproduttiva subiranno test di gravidanza immediatamente prima di ricevere il farmaco)

    • Diabete: HbA1c> 6,5% o glucosio plasmatico a digiuno> 126 mg/dl
    • Tassi di filtrazione glomerulare stimati (EGFR) <60 ml/min/1,73 M2
    • Anemia: ematocrito <35%
    • Stato della tiroide: TSH <0,4 o TSH> 5.5
    • Alt o AST superiore al limite superiore 2x del normale
    • Droghe che nel giudizio del medico cambierebbero la risposta a Sitagliptin
    • Significativi problemi di salute che nel giudizio del medico potrebbero aumentare il rischio per i partecipanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sitagliptin
Sitagliptin 100 mg somministrati 2 ore prima del test di tolleranza al glucosio orale
Procedura: Test di tolleranza al glucosio orale
Test di tolleranza al glucosio di tre ore
Comparatore placebo: Placebo
Placebo somministrato 2 ore prima del test di tolleranza al glucosio orale
Procedura: Test di tolleranza al glucosio orale
Test di tolleranza al glucosio di tre ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento indotto da Sitagliptin della prima secrezione di insulina
Lasso di tempo: 6 settimane
Ciò rappresenta l'effetto incretinomimetico di Sitagliptin, che contribuisce in modo importante al meccanismo in base al quale DPP4is diminuisce HbA1c nei pazienti T2D. Poiché gli istogrammi per l'aumento indotto da Sitagliptin nel nostro indice di secrezione di insulina precoce (T30: T60) hanno dimostrato una distribuzione distorta, applicheremo una trasformazione logaritmica dei dati che produce una distribuzione normale. Pertanto, l'effetto del farmaco è definito come: Log (T30: T60 INS) Sita - Log (T30: T60 INS) Controllo.
6 settimane
Cambiamento indotto da Sitagliptin nella tolleranza al glucosio
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamento indotto da Sitagliptin nella tolleranza al glucosio. Questa è una conseguenza della maggiore secrezione di insulina, che riflette più da vicino l'effetto desiderato del farmaco per ridurre il glucosio plasmatico e ridurre l'HbA1c. Poiché gli istogrammi per l'aumento indotto da Sitagliptin nel nostro indice di tolleranza al glucosio (T30: T60) hanno dimostrato una distribuzione distorta, applicheremo una trasformazione logaritmica dei dati che produce una distribuzione normale. Pertanto, l'effetto del farmaco è definito come: Controllo Log (T30: T60 GLUC) Sita - Log (T30: T60 GLUC).
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva per la concentrazione di insulina
Lasso di tempo: 6 settimane
Area sotto la curva della concentrazione di insulina misurata dal test di tolleranza al glucosio orale usando la regola trapezoidale
6 settimane
Area sotto la curva per la concentrazione di glucosio
Lasso di tempo: 6 settimane
Area sotto la curva per la concentrazione di glucosio misurata dal test di tolleranza al glucosio orale usando la regola trapezoidale
6 settimane
Area sotto la curva per GIP intatto
Lasso di tempo: 6 settimane
Area sotto la curva per i livelli di GIP intatto durante la prima ora dell'OGTT calcolato dalla regola trapezoidale
6 settimane
Area sotto la curva per GLP1 intatto
Lasso di tempo: 6 settimane
Area sotto la curva per i livelli di GLP1 intatto durante la prima ora dell'OGTT come calcolato dalla regola trapezoidale
6 settimane
Area sotto la curva per i livelli di peptide c
Lasso di tempo: 6 settimane
Area sotto la curva per i livelli di peptide C come indice diretto di secrezione di insulina
6 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri di un modello matematico (secrezione di insulina e sensibilità al glucosio della cellula β
Lasso di tempo: 6 settimane
Applicheremo la modellazione matematica ai dati del test di tolleranza al glucosio orale valuta le misure della secrezione di insulina e della sensibilità al glucosio della cellula β
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Maryland, Baltimore

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amber L Beitelshees, PharmD, MPH, University of Maryland, Baltimore
  • Investigatore principale: Simeon I Taylor, MD, PhD, University of Maryland, Baltimore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2031

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HP-00111892

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Dato che gli Amish sono una popolazione di fondatori unica, sono più facilmente identificati e a rischio per la stigmatizzazione. Pertanto, dobbiamo consultare la comunità al fine di affrontare questo piano per condividere i dati a livello individuale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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