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Efficacia di un jitai a base di smartphone per ridurre il bere tra gli adulti che vivono senzatetto (SmartT_A)

27 aprile 2026 aggiornato da: University of Oklahoma

Efficacia di un intervento adattivo just-in-time basato su smartphone per ridurre il bere tra gli adulti che sperimentano i senzatetto

Circa 1 adulto su 3 su 3 ha un senzatetto ha un disturbo attuale dell'uso di alcol (AUD). L'uso di alcol svolge un ruolo centrale nell'aumento della morbilità e della mortalità in questa popolazione, con alcuni studi che suggeriscono che svolge un ruolo diretto in ben il 17% delle morti. L'alcol è anche una delle principali cause di senzatetto e contribuisce alla sua cronicità inibendo il progresso verso l'ottenimento dell'occupazione e un ambiente di vita stabile. I trattamenti basati su rifugio sono comuni, ma la conformità è spesso scarsa. Esistono molte sfide documentate per implementare efficacemente interventi tradizionali basati sull'evidenza in contesti di rifugio. Nell'attuale progetto, condurremo uno studio controllato randomizzato. Gli adulti che attualmente vivono senzatetto che segnalano un consumo di alcol pericoloso (n = 600) saranno reclutati da cinque rifugi attraverso le aree metropolitane di Dallas, TX e Oklahoma City. Le persone parteciperanno alle visite di screening e di formazione, quindi completeranno una settimana di auto-monitoraggio (tramite l'app per smartphone) prima di essere randomizzati a ricevere un trattamento standard basato su rifugio (cure abituali; UC) o l'intervento di alcol smart-T + UC. L'intervento di alcol Smart-T offre contenuti su richiesta e messaggi automatizzati su misura contestualmente per ridurre il consumo di alcol. Il periodo di intervento si estenderà a otto settimane (cioè settimane 2-9), con valutazioni di follow-up che si verificano alle settimane 9, 13 e 26. Tutti i partecipanti completeranno brevi sondaggi giornalieri basati su smartphone per 13 settimane. Gli obiettivi del progetto saranno di valutare gli effetti dell'intervento di alcol smart-T sull'uso di alcol e problemi legati all'alcol (AIM 1), effetti di intervento sugli indicatori di rischio di consumo chiave e la loro mediazione degli esiti dell'uso (AIM 2) sottopopolazioni specifiche (ad es. Donne, minoranze razziali/etniche, adulti più giovani; obiettivo esplorativo 3) per le quali l'intervento è più efficace. I risultati forniranno una valutazione rigorosa dell'efficacia dell'intervento di alcol smart-T e guiderà i futuri interventi basati su smartphone per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio metterà alla prova l'efficacia di un nuovo intervento di riduzione dell'uso di alcol a base di smartphone (cioè alcol smart-T) rispetto alle cure abituali in un RCT di adulti che bevono pesanti che vivono senzatetto (n = 600). I partecipanti completeranno una visita di screening in loco in uno dei nostri rifugi partner. I partecipanti idonei riceveranno una formazione nella nostra piattaforma di valutazione basata su smartphone e potrebbero essere forniti un dispositivo compatibile se non ne possiedono uno. Tutti i partecipanti utilizzeranno l'app per completare quattro brevi EMA giornalieri (1-2 minuti) per 1 settimana per ottenere livelli di bere al basale e fattori di rischio psicosociale (ad esempio, impulsi, umore, disponibilità di alcol, motivazione dell'astinenza). Gli individui che completano almeno il 50% dei sondaggi quotidiani verranno quindi informati se sono stati randomizzati a un trattamento standard basato su rifugio (cure abituali; UC) o intervento UC + Smart-T alcol (allocazione 1: 1). L'intervento di alcol smart-T durerà otto settimane. Altre 4 settimane di EMA dopo il completamento del trattamento verranno utilizzati per determinare se gli effetti di intervento vengono mantenuti nelle 4 settimane successive alla fine del trattamento. Le valutazioni di follow-up si verificheranno tramite l'app Insight (TM), nei rifugi o via telefono alla fine del trattamento (ad es. 9 settimane dopo l'arrossimento), nonché 13 e 26 settimane dopo l'organizzazione. I partecipanti a entrambi i gruppi completeranno gli EMA giornalieri per un totale di 13 settimane (vedere il flusso dei partecipanti nella Figura 2). Considerando entrambe le raccomandazioni stabilite per gli studi terapeutici sugli AUD e la nostra enfasi su un approccio di riduzione del danno per questa popolazione, il nostro risultato primario di efficacia (AIM 1) sarà il consumo totale di alcol, con # di giorni di bevute e # di giorni di consumo pesanti che fungono da esiti secondari . Dato che il nostro studio preliminare ha rivelato che i rapporti EMA avevano un accordo sostanzialmente migliore con i marcatori oggettivi dell'uso di alcol rispetto a TLFB, l'EMA verrà utilizzato per calcolare i risultati primari e secondari. Tuttavia, le analisi verranno ripetute utilizzando risultati basati su TLFB (ovvero, 9, 13 e 26 settimane) per facilitare i confronti diretti con la ricerca precedente ed esaminare gli effetti di intervento. Ulteriori analisi esamineranno gli effetti di intervento sui principali fattori di rischio di consumo per il nostro quadro concettuale (vale a dire il consumo di bevute, l'umore, la disponibilità di alcol, la motivazione dell'astinenza) e se questi effetti mediano il risultato del trattamento (AIM 2), nonché le sottopopolazioni per le quali l'intervento può l'intervento essere più o meno efficaci (ad es. Donne, adulti più giovani, quelli con problemi di uso mentale o uso di sostanze comorbide, individui che si impegnano più pesantemente con i servizi di riparo; obiettivo esplorativo 3).

Interventi. Negli ultimi 9 anni, la dott.ssa Businelle (MPI) ha guidato lo sviluppo della piattaforma MHealth InsightTM. Questa piattaforma consente ai ricercatori di creare rapidamente studi innovativi basati su smartphone che includono EMA e interventi adattivi just-in-time (Jitai) nel giro di poche settimane. La piattaforma ha supportato 113 studi di ricerca fino ad oggi (60 di questi studi hanno ricevuto finanziamenti dal NIH). La piattaforma InsightTM è stata utilizzata per creare la suite di app Smart Treatment (Smart-T), inclusa l'app Smart-T alcol che abbiamo testato nel nostro studio R34 finanziato da NIAAA recentemente completato. Tutti i partecipanti riceveranno una versione dell'app InsightTM (UC o Smart-T Alcohol) sul proprio telefono personale o un telefono di studio che viene prestato a loro.

Care abituale (UC). Documentare attentamente il coinvolgimento con i trattamenti AUD (rifugio e non basati su non culla) tramite EMA ogni giorno per l'esame nelle analisi di moderatore esplorativo (AIM 3). Tutti i partecipanti ai siti di reclutamento hanno accesso a gruppi di supporto in 12 passaggi (ad es. Alcolisti anonimi), servizi ambulatoriali intensivi o di supporto e cure mediche e psichiatriche. Sebbene inizialmente concepito come parte dell'intervento di alcol smart-T, per motivi etici le persone di entrambi i gruppi che segnalano episodi di consumo pesanti riceveranno feedback sugli effetti negativi sulla salute del bere pesanti e di coloro che segnalano bere ad alta intensità (ad es. Donne: 8 bevande/giorno; Tutti e cinque i rifugi conducono una valutazione dei bisogni come parte del loro processo di assunzione. L'accesso ai servizi di supporto (ad es. Accesso al computer, servizi di lavanderia, assistenza sanitaria fisica e mentale) sono anche forniti come parte di servizi di rifugi standard interni o attraverso partenariati con organizzazioni locali.

Care abituale + alcol smart-t. I partecipanti in questa condizione riceveranno UC e accetteranno l'accesso all'intervento di alcol smart-T, che include due componenti principali: 1) una funzione/pulsante "Suggerimenti" su richiesta; e 2) un algoritmo che utilizza le risposte EMA per valutare l'attuale rischio di consumo di alcol e consegna automaticamente messaggi su misura per aiutare i partecipanti a raggiungere il loro obiettivo quotidiano per bere (ovvero rimanere sobri, ridurre il bere, nessun obiettivo di bere). Nei giorni in cui c'è un obiettivo di astinenza o riduzione, l'app fornirà messaggi di trattamento su misura che mirano ad aiutare i partecipanti a raggiungere l'obiettivo prescelto. Nei giorni in cui non vi è alcun obiettivo di bere, i messaggi in tela di guadagno dell'app si concentreranno sulla crescente motivazione per fissare un obiettivo di riduzione o astinenza. L'app è stata personalizzata utilizzando procedure di progettazione iterative e centrate sull'utente per aumentare la chiarezza e la disponibilità dei messaggi e garantire l'usabilità dell'app in questa popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

600

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • Reclutamento
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Almeno 18 anni
  • 8 o superiore sull'audit
  • Ricevere servizi basati sul rifugio
  • Consumando 1 o più bevanda standard di alcol nella scorsa settimana
  • Punteggio di 4 o superiore sul regno-SF
  • Punteggio inferiore a 8 sulla 6Cit

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Non soddisfare altri criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Care abituale (UC)
Tutti i partecipanti ai siti di reclutamento hanno accesso a gruppi di supporto in 12 fasi, servizi ambulatoriali intensivi o di supporto e/o cure mediche e psichiatriche. Tutti i partecipanti che segnalano episodi di consumo pesante durante i sondaggi quotidiani basati su smartphone saranno indirizzati per ulteriori servizi di trattamento tramite un riferimento/contatto designato.
I partecipanti riceveranno un trattamento standard basato sul rifugio (cure abituali) insieme al completamento di sondaggi e valutazioni.
Sperimentale: Care abituale + alcol smart-t
Il braccio alcolico Smart-T riceverà cure abituali più l'intervento a base di smartphone Smart-T alcol che include due componenti principali: 1) una funzione/pulsante "Suggerimenti" su richiesta; e 2) un algoritmo che utilizza le risposte quotidiane del sondaggio per valutare l'attuale rischio di consumo di alcol e consegna automaticamente messaggi su misura per aiutare i partecipanti a raggiungere il loro obiettivo quotidiano di bere.
I partecipanti riceveranno un trattamento standard basato sul rifugio (cure abituali) insieme al completamento di sondaggi e valutazioni.
L'intervento di alcol Smart-T offre contenuti su richiesta e messaggi automatizzati su misura contestualmente per ridurre il consumo di alcol. Il periodo di intervento si estenderà a otto settimane (cioè settimane 2-9), con valutazioni di follow-up che si verificano alle settimane 9, 13 e 26. Tutti i partecipanti completeranno brevi sondaggi giornalieri basati su smartphone per 13 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di bevande a settimana
Lasso di tempo: 13 settimane
Il numero di bevande a settimana riportate durante gli EMA quotidiani.
13 settimane
Numero di giorni di bere pesanti
Lasso di tempo: 13 settimane
Numero di giorni di consumo pesante riportato negli EMA quotidiani (definiti in allineamento con le linee guida NIAAA come ≥ 5 bevande/giorno per uomini e ≥ 4 bevande/giorno per le donne).
13 settimane
Numero totale di giorni di bere
Lasso di tempo: 13 settimane
Il numero totale di giorni di bere verrà calcolato utilizzando i dati EMA.
13 settimane
Slope di fattori chiave di consumo nel tempo (ad es. Urgo, umore, disponibilità di alcol, motivazione)
Lasso di tempo: 13 settimane
Le analisi determineranno gli effetti dei messaggi di intervento su misura (gruppo di app Smart-T) rispetto ai messaggi di intervento (cure abituali) sui fattori di rischio chiave nel tempo.
13 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di bevande a settimana
Lasso di tempo: 13 settimane
Il numero di bevande a settimana verrà calcolato utilizzando i dati di follow-back della sequenza temporale.
13 settimane
Numero di giorni di bere pesanti
Lasso di tempo: 13 settimane
Il numero di giorni di consumo pesante verrà calcolato utilizzando i dati di follow-back della sequenza temporale.
13 settimane
Numero totale di giorni di bere
Lasso di tempo: 13 settimane
Il numero totale di giorni di bere verrà calcolato utilizzando i dati di follow-back della sequenza temporale.
13 settimane
Problemi legati all'alcol
Lasso di tempo: Fine del trattamento e ogni valutazione di follow-up (cioè, 9, 13 e 26 settimane).
I punteggi totali alla fine del trattamento sono stati brevi inventario dei problemi (SIP) che controllano i punteggi SIP di base.
Fine del trattamento e ogni valutazione di follow-up (cioè, 9, 13 e 26 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17400
  • R01AA031280 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati de-identificati saranno condivisi tramite NIMH Data Archive (NDA) e/o altri repository.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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