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Combinando le immagini motorie e le vibrazioni del tendine sull'efficacia delle immagini motorie (IMVT)

30 marzo 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Confronto di tre modalità di combinazione di immagini motorie e vibrazioni del tendine sull'efficacia delle immagini motorie

Le immagini motorie cinestetiche (KMI) prevedono l'immaginazione delle sensazioni del movimento, attivando regioni cerebrali simili all'esecuzione effettiva del movimento. È ampiamente utilizzato per mantenere o ripristinare le funzioni motorie, in particolare in riabilitazione. La vibrazione del tendine (TV), che stimola i recettori propriocettivi può anche migliorare l'eccitabilità corticospinale e promuovere la neuroplasticità. Questo progetto indaga sull'accoppiamento di KMI e TV attraverso tre modalità: applicazione simultanea, applicazione TV tra prove KMI o pre-applicazione della TV per presupponersi il sistema nervoso prima delle prove KMI. L'efficacia e la qualità del KMI saranno valutate mediante misurazioni dell'eccitabilità corticospinale utilizzando la stimolazione magnetica transcranica e le misure EEG. La conduzione di questo studio su partecipanti sani informerà lo sviluppo di interventi clinici ottimizzati per pazienti immobilizzati o ridotti alla mobilità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
33

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • France
      • Saint-Etienne, France, Francia, 42055
        • Reclutamento
        • IRMIS-Hôpital Nord
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lenoard FEASSON, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini o donne di età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Affiliato o beneficiari di un sistema di sicurezza sociale.
  • Fornito consenso informato scritto liberamente dopo essere stato informato sullo scopo, le procedure e i potenziali rischi dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia di patologia o chirurgia che colpisce la funzione motoria degli arti superiori entro 6 mesi prima dello studio.
  • Disturbi neurologici, motori o psichiatrici cronici.
  • Uso di sostanze neuroattive che potrebbero alterare l'eccitabilità corticospinale (ad es. Ipnotici, antiepilettici, psicotropi, rilassanti muscolari) durante il periodo di studio.
  • Controindicazioni alla stimolazione magnetica transcranica
  • Partecipazione simultanea a un altro studio interventistico o partecipazione a tale studio entro 30 giorni prima di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Applicazione simultanea di TV e KMI
Applicazione simultanea delle vibrazioni del tendine e delle immagini motorie cinestestiche
Dispositivo: Vibrazione del tendine (TV)
Utilizziamo il dispositivo Physio Vibramoov che offre vibrazioni muscolari locali a frequenze di 80 Hz e un'ampiezza di 1 mm.
Altro: Immagini motorie cinestetiche (KMI)
KMI è una tecnica mentale in cui un individuo visualizza l'esecuzione di un movimento senza eseguirlo fisicamente. Questo processo prevede la rappresentazione interna delle sensazioni associate al movimento, coinvolgendo percorsi neurali simili a quelli attivati ​​durante il movimento fisico reale. KMI stimola le aree motorie e sensoriali chiave nel cervello, promuovendo la neuroplasticità e migliorando le prestazioni motorie.
Sperimentale: Applicazione TV tra le prove KMI
Applicazione di vibrazione del tendine tra immagini motorie cinestestiche
Dispositivo: Vibrazione del tendine (TV)
Utilizziamo il dispositivo Physio Vibramoov che offre vibrazioni muscolari locali a frequenze di 80 Hz e un'ampiezza di 1 mm.
Altro: Immagini motorie cinestetiche (KMI)
KMI è una tecnica mentale in cui un individuo visualizza l'esecuzione di un movimento senza eseguirlo fisicamente. Questo processo prevede la rappresentazione interna delle sensazioni associate al movimento, coinvolgendo percorsi neurali simili a quelli attivati ​​durante il movimento fisico reale. KMI stimola le aree motorie e sensoriali chiave nel cervello, promuovendo la neuroplasticità e migliorando le prestazioni motorie.
Sperimentale: TV come precondizionamento per KMI
Applicazione di vibrazione del tendine come precondizionamento per le immagini motorie cinestestiche
Dispositivo: Vibrazione del tendine (TV)
Utilizziamo il dispositivo Physio Vibramoov che offre vibrazioni muscolari locali a frequenze di 80 Hz e un'ampiezza di 1 mm.
Altro: Immagini motorie cinestetiche (KMI)
KMI è una tecnica mentale in cui un individuo visualizza l'esecuzione di un movimento senza eseguirlo fisicamente. Questo processo prevede la rappresentazione interna delle sensazioni associate al movimento, coinvolgendo percorsi neurali simili a quelli attivati ​​durante il movimento fisico reale. KMI stimola le aree motorie e sensoriali chiave nel cervello, promuovendo la neuroplasticità e migliorando le prestazioni motorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ottimizzazione di KMI
Lasso di tempo: 30 minuti
Misurare l'eccitabilità corticospinale. Questo sarà valutato dall'area (in mv. %) Sotto la curva che rappresenta l'ampiezza dei potenziali evocati motori (MEPS, in MV) registrati tramite elettromiografia, in funzione dell'intensità della stimolazione magnetica transcranica (in % della produzione massima dello stimolatore) richiesto per evocare questi potenziali.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Jean Monnet University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Léonard FEASSON, PhD, Centre Hospitalier Universiatire de SAINT-ETIENNE

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 24CH250
  • 2024-A02856-41 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio viene condotto in un singolo dipartimento dell'ospedale universitario ST-Etienne.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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