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Studio dei mecanismi visivi coinvolti nel riconoscimento del viso (HUMVIS)

24 febbraio 2025 aggiornato da: Université Catholique de Louvain
Dal 19 ° secolo, la percezione è stata considerata un processo inferenziale in cui l'input sensoriale viene confrontato con la conoscenza preliminare, vale a dire la rappresentazione interiorizzata dell'ambiente visivo. Questa nozione è fondamentale per la comprensione della percezione quotidiana e della cognizione in generale e sta attirando molta attenzione in varie aree della psicologia e delle neuroscienze cognitive. Tuttavia, non è chiaro se e come si ritiene che il raffinamento visivo primario che si ritiene sia alla base della convergenza degli input bottom-up con una conoscenza precedente dall'alto verso il basso si applica all'elaborazione di stimoli significativi nella nostra vita quotidiana. Gli investigatori hanno dimostrato che i meccanismi di elaborazione del viso umano sono modellati dalla conoscenza preliminare che la gamma orizzontale di informazioni sul viso trasmette i segnali più ricchi e affidabili. Inoltre, i dati precedenti degli investigatori suggeriscono che la corteccia visiva primaria viene reclutata durante il progressivo perfezionamento della rappresentazione del viso. Utilizzando neuroimaging sul campo molto elevato, l'attuale progetto propone di seguire i meccanismi neurali alla base del raffinamento corticale delle informazioni orizzontali nell'elaborazione del viso umano e di studiare il loro contributo al comportamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

I partecipanti verranno sottoposti a screening (vedi allegato 2) per accertare che si adattano a tutti questi criteri di inclusione:

  • Avere tra i 18 e i 50 anni,
  • Avere la vista normale o la vista corretta con le lenti a contatto,
  • Non hanno un disturbo neurologico,
  • Non ho avuto una frattura del cranio o un intervento chirurgico alla testa,
  • Non hanno malattie croniche progressiste o carenza mentale,
  • Non avere parti metalliche nel loro corpo (parentesi graffe o spille dentali, piastre di metallo, pacemaker, protesi impiantate, ecc.),
  • Non hanno tatuaggi contenenti particelle metalliche o gioielli impiantati (ad es. Piercings) che non possono essere rimossi,
  • Non aver lavorato con i metalli,
  • Non assumere medicinali o sostanze che possono influire sulla funzione cerebrale (ad es. droghe, bevande energetiche, alcol),
  • Non essere incinta o allattare.
  • Non essere claustrofobico.

Criteri di esclusione:

I partecipanti che presentano una controindicazione (che rispondono sì a una delle domande del questionario di screening, vedere l'allegato 2) per partecipare saranno esclusi dalla partecipazione.

I partecipanti saranno sottoposti a screening per accertare che non presentano nessuna di queste controindicazioni alla partecipazione alla misurazione della risonanza magnetica. Escluderemo le persone con queste caratteristiche:

  • Essere più giovane di 18 o più di 50 anni,
  • avere la povera vista,
  • Avere un disturbo neurologico,
  • hanno avuto una frattura del cranio o un intervento chirurgico
  • Avere una malattia cronica progressiva o carenza mentale,
  • Avere parti metalliche nel loro corpo (parentesi graffe o spille dentali, piastre di metallo, pacemaker, protesi impiantate, ecc.),
  • Hanno tatuaggi contenenti particelle metalliche o gioielli impiantati (ad es. Piercings) che non possono essere rimossi,
  • hanno lavorato con i metalli,
  • Prendi medicinali o sostanze che possono influire sulla funzione cerebrale (ad es. droghe, bevande energetiche, alcol),
  • incinta o allattamento al seno.
  • claustrofobico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Studio dei meccanismi visivi coinvolti nella percezione del viso
Altro: 3tesla Imaging a risonanza magnetica del sistema visivo umano sano
Il presente progetto presenta una serie di studi di risonanza magnetica monocentrica condotti su volontari umani adulti sani. Tutto il neuroimaging verrà eseguito presso gli universitari di cliniche Saint-Luc (CUSL, IRM de RECHERCHE). I partecipanti non beneficeranno direttamente della loro partecipazione. Tutti gli studi manipoleranno le proprietà visive degli stimoli sperimentali in modo all'interno del soggetto e quindi non si basano su alcun metodo di assegnazione/randomizzazione del gruppo di partecipazione. La durata degli studi varierà tra 3H a 6H, cioè da 2 a 4x1h30 3Tesla Sessioni di imaging a risonanza magnetica a seconda del design sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accordatura dell'orientamento nel sistema visivo
Lasso di tempo: 2 anni
La fMRI verrà utilizzata per analizzare le risposte cerebrali lungo il percorso visivo ventrale fino alla presentazione visiva degli stimoli del viso visivo e della scena filtrati dall'orientamento
2 anni
Emergenza della messa a punto dell'orientamento sul corso di elaborazione nel sistema visivo
Lasso di tempo: 2 anni
La fMRI verrà utilizzata per analizzare le risposte cerebrali lungo il percorso visivo ventrale fino alla presentazione visiva di stimoli visivi con filtro di orientamento in maschera temporalmente
2 anni
Mappatura del campo ricettivo del sistema visivo
Lasso di tempo: 2 anni
La fMRI verrà utilizzata per misurare i campi ricettivi della popolazione usando stimoli variabili in posizione e dimensione in modo casuale
2 anni
Performance del compito comportamentale
Lasso di tempo: 2 anni
I partecipanti identificheranno i volti famosi presentati sullo schermo e risponderanno tramite KeyPress.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Université Catholique de Louvain

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Valerie Goffaux, PhD, Université Catholique de Louvain
  • Investigatore principale: Mrittika Dey, Master, Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 novembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HUMVIS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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