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Ridurre lo stress del lavoro individuale negli operatori sanitari attraverso lo scambio di risorse lavorative

18 agosto 2025 aggiornato da: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Progettazione di co-lavoro: un approccio strutturale per ridurre lo stress lavorativo individuale negli operatori sanitari in ambito ospedaliero

Il presente studio si concentra sulla creazione di lavoro prosociale come una nuova strategia per ridurre il burnout e favorire il benessere tra i professionisti delle infermiere. In particolare, esamineremo se la creazione di posti di lavoro prosociale migliora il benessere a livello individuale e di team aumentando le risorse proprie e gli altri.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Di seguito, forniamo ulteriori informazioni sulla progettazione dello studio, sulla procedura di studio, sulla raccolta dei dati, sulla gestione dei dati e sull'analisi dei dati.

Progettazione dello studio:

Tipo: studio prospettico, longitudinale, di osservazione. Durata: 10 giorni lavorativi di sondaggi quotidiani con un sondaggio di base all'inizio (giorno 0).

Impostazione: strumento di sondaggio online (Castor), accessibile tramite smartphone.

Procedura di studio:

Giorno 0 - Sondaggio di base: raccoglie dati demografici e informazioni relative al lavoro.

Giorni 1-10 - Sondaggi quotidiani:

Verifica del giorno lavorativo: conferma del lavoro in quel giorno.

Oltre ai risultati elencati in misure di esito primario e secondario, i sondaggi quotidiani includeranno misure di:

Crafting del lavoro prosociale: 12 elementi adattati per misurare i comportamenti di artigianato a beneficio di altri membri del team, usando la misura di Crafting Prosocial Job (PSJCM).

Capitale psicologico: 12 articoli che misurano speranza, autoefficacia, ottimismo e resilienza, usando una versione abbreviata del questionario di capitale psicologico (PCQ).

Giorno 11 - Sondaggio post -studio: riepilogo dei risultati e opportunità di feedback.

Collezione dei dati:

Piattaforma del sondaggio: cellulare (Castor). Formato del questionario: misure di auto-relazione adattate al contesto quotidiano.

Gestione dei dati:

Anonimato: ai partecipanti vengono assegnati codici anonimi per la corrispondenza dei dati. Riservatezza: i dati sono archiviati in modo sicuro con l'accesso solo per i ricercatori del progetto.

Analisi statistica:

La modellazione multilivello verrà utilizzata per analizzare la natura nidificata dei dati quotidiani e le relazioni tra la creazione di posti di lavoro, lo scambio di risorse e i risultati del lavoro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Rotterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • Erasmus University Rotterdam
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti infermieri che lavorano in un ospedale dell'UE.

Descrizione

Criteri di ammissibilità:

  • I dipendenti (professionisti infermieri) che lavorano in un ambiente di lavoro basato su team (ambientazione ospedaliera).
  • I partecipanti devono essere in grado di completare i sondaggi quotidiani nel periodo di tempo designato (fine di ogni giorno di lavoro).

Criteri di esclusione:

  • I lavoratori part-time con piccoli contratti (meno di 3 giorni alla settimana) o persone non sono impegnate nel lavoro di squadra.
  • I partecipanti che non completano il sondaggio di base o un minimo di 5 sondaggi giornalieri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Burnout
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
I sintomi del burnout saranno valutati utilizzando la versione Ultra-Short dello strumento di valutazione del burnout (BAT4) composto da 4 articoli. Lo strumento valuta le percezioni di sintomi come stanchezza, distanza mentale, compromissione emotiva e compromissione cognitiva basata su risposte auto-segnalate. In particolare, i diversi sintomi (ad esempio, l'esaurimento) sono combinati in un punteggio composito per dare una misura complessiva di burnout piuttosto che essere trattati come esiti separati.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
Impegno del lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
L'impegno del lavoro sarà valutato utilizzando una versione abbreviata a 3 elementi della scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT (UWES), che cattura uno stato mentale correlato al lavoro e positivo, caratterizzato da vigore, dedizione e assorbimento. Gli articoli saranno combinati in un punteggio composito per dare una misura di coinvolgimento del lavoro complessivo.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
Fiorente
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
La fiorente sarà valutata con la scala fiorente di 8 elementi di Diener. La scala cattura il successo auto-percepito in importanti aree della vita, come relazioni, autostima, scopo e ottimismo. Il punteggio per fiorire viene calcolato con la media delle risposte a questi 8 elementi, con punteggi più alti che riflettono una fiorente maggiore.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
Scambio di risorse di lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
La frequenza dello scambio di risorse di lavoro con altri membri del team sarà valutata in base alla scala sviluppata da Edelmann e colleghi (non pubblicati). La scala valuta la misura in cui le persone forniscono e ricevono feedback e conoscenze da e verso gli altri membri del loro team.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico di lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè, giorno 10).
Il carico di lavoro verrà misurato con cinque elementi del questionario sull'esperienza e la valutazione del lavoro (QEEW). Le risposte saranno combinate in un punteggio composito.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè, giorno 10).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: European Union)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa della natura sensibile dei dati, non condivideremo i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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