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L'efficacia della mobilizzazione neurodinamica nella sindrome del tunnel carpale

13 gennaio 2026 aggiornato da: Merve Akdeniz Leblebicier, Kutahya Health Sciences University

L'efficacia della mobilizzazione del nervo neurodinamico oltre alla terapia fisica sul muscolo mediano del nervo e del abduttore pollicis brevis in pazienti con sindrome del tunnel carpale lieve e moderata

Questo studio randomizzato, clinico, a cielo singolo e controllato inizialmente prevede di includere 86 pazienti con diagnosi di sindrome del tunnel carpale che si sono applicati alla Kütahya Health Sciences University, Evliya Çelebi di addestramento e in tunnel fisico da tunnel e di riabilitazione di riabilitazione da parte di un tunnel, una clinica di tunnel di ecospazio di riabilitazione da Kutahya. (EMG) negli ultimi 6 mesi sono stati inclusi nello studio. I pazienti sono stati randomizzati in due gruppi usando il metodo di randomizzazione assistito da computer. La mobilizzazione del nervo mediano e la terapia ad ultrasuoni saranno somministrate al gruppo di studio e verrà somministrata solo la terapia ecografica al gruppo di controllo. Tutti i pazienti sono stati valutati con la scala analogica visiva (VAS), il test di presa per mano e pizzicamento, il questionario del tunnel carpale di Boston (BCTQ) e il nervo mediano e il abduttore pollicis brevis ecografia muscolare prima dell'intervento e alla terza settimana di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Turkey
      • Kütahya, Turkey, Turchia (Türkiye), 43050
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosticato con CT da lieve a moderato sulla mano dominante, in base all'esame elettrodiagnostico.
  • Di età compresa tra 20 e 55 anni.
  • Consenso a ricevere il trattamento descritto.
  • Sintomi duraturi almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Una malattia infiammatoria sistemica.
  • Qualsiasi malattia che può causare polneuropatia, ad esempio il diabete mellito.
  • Un disturbo cognitivo.
  • Ricevere psicoterapia.
  • Un pacemaker.
  • Qualsiasi malattia che può influenzare il sistema nervoso centrale.
  • Storia della sindrome del tunnel carpale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione del nervo mediano oltre alla terapia ecografica
Inoltre, la mobilizzazione dei nervi, la terapia ecografica verrà applicata a tutti i pazienti nel gruppo sperimentale tramite metodi spiegati di seguito.

Neuromobilizzazione passiva del nervo mediano e di sé funzionale. La procedura è iniziata con il paziente in posizione supina. Le seguenti fasi sono state prese in sequenza: depressione della cintura della spalla; leggero abduzione dell'estensione del gomito con rotazione laterale del braccio e supinazione dell'avambraccio; Sono state aggiunte estensioni di polso, dito e pollice; e la spalla è stata portata in ulteriore estensione.

Per applicare il massimo tratto di fronte alla flessione cervicale cervicale è stata eseguita e, alla fine, il polso è stato ripetutamente spostato dentro e fuori dal tratto eseguendo alcuni gradi di flessione ed estensione al polso.

Questa tecnica di mobilitazione sarà eseguita da un medico/fisioterapista esperto tre volte a settimana per 3 settimane e ai pazienti verranno dati 3 set di 15 cicli con un periodo di riposo di 1 minuto in ciascun set.

Nel gruppo di controllo, i pazienti riceveranno solo terapia ecografica. The patient will be in a sitting position with his/her face facing the physiotherapy technician, elbow in 90 degree flexion, forearm in supination, wrist in neutral position and supported by placing a towel under the patient's extremity and will be applied in Us intermittent mode with an intensity of 0.8 W/cm2 in 1 MHZ frequency in 1:4 mode for 10 minutes, moving in a way to draw an infinity sign for 10 seconds. Il trattamento verrà dato 5 giorni a settimana per 3 settimane e un totale di 15 sessioni.
Comparatore attivo: Terapia ecografica
Nel gruppo di controllo, i pazienti riceveranno solo terapia ecografica.
Nel gruppo di controllo, i pazienti riceveranno solo terapia ecografica. The patient will be in a sitting position with his/her face facing the physiotherapy technician, elbow in 90 degree flexion, forearm in supination, wrist in neutral position and supported by placing a towel under the patient's extremity and will be applied in Us intermittent mode with an intensity of 0.8 W/cm2 in 1 MHZ frequency in 1:4 mode for 10 minutes, moving in a way to draw an infinity sign for 10 seconds. Il trattamento verrà dato 5 giorni a settimana per 3 settimane e un totale di 15 sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli ultrasuoni
Lasso di tempo: Cambia dal basale alla terza settimana

Il diametro del nervo mediano sarà valutato bilateralmente da un altro ricercatore accecato dagli interventi e sperimentato nell'ecografia muscoloscheletrica, usando ecografia con una sonda lineare a 6-18 MHz (Mindray-Umt 200, USA).

Durante l'esame, i pazienti saranno seduti su una barella, mentre l'esaminatore si è seduto su uno sgabello più alto.

Il nervo mediano sarà valutato misurando la circonferenza del nervo nella posizione in cui il nervo è entrato nel tunnel carpale.

La sonda ad ultrasuoni sarà posizionata sopra l'epicondilo laterale. L'area della sezione trasversale nervosa (CSA) sarà registrata nel tunnel carpale mentre era perpendicolare al polso a 90 gradi sulla traccia del nervo mediano.

Il diametro del nervo verrà misurato dalla circonferenza dell'epineurium.

Cambia dal basale alla terza settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della presa per mano e pizzico
Lasso di tempo: Cambia dal basale alla terza settimana

La forza di presa della mano viene misurata con il dinamometro a mano Jamar raccomandato dall'American Association of Hand Therapists (AETD).

La misurazione verrà eseguita nella posizione standard specificata dall'AETD; Il paziente sarà seduto, spalle in adduzione e rotazione neutra, gomito in flessione di 90 gradi, avambraccio a metà rotazione e supporto, polso in posizione neutra con tre ripetizioni e i risultati saranno registrati in chilogrammi.

La forza di pizzico verrà misurata nella stessa posizione della resistenza alla presa della mano viene misurata con un pincmetro.

Sarà valutato in due diverse posizioni, presa laterale e tripla. Quando si valuta la presa laterale, al paziente verrà chiesto di premere il pinchmetro dall'alto con il centro della falange distale del pollice e supportare la parte inferiore del pinchmetro con la seconda falange dell'indice.

Quando si valutano la tripla presa, le misurazioni verranno effettuate stringendo il pollice su un lato del pinchmetro e

Cambia dal basale alla terza settimana
Gravità dei sintomi e stato funzionale
Lasso di tempo: Cambia dal basale alla terza settimana

La gravità dei sintomi e lo stato funzionale sono stati valutati con BCTQ, una misura di auto-segnalazione di CT con due domini: la scala di gravità dei sintomi della sintomi sintomi del tunnel del tunnel di Boston del Doma funzionale, il questionario della Sindrome di Boston, Sindrome di Boston, ha fatto che valutare la capacità di funzionare.

Per ogni articolo, un punteggio elevato indica una crescente gravità dei sintomi o difficoltà.

Le analisi di validità e affidabilità della versione turca di BCTQ sono state intraprese da Sezgin et al19 L'affidabilità della versione turca era molto buona, con un'elevata coerenza interna (alfa 0,82 di Cronbach 0,82 per la scala di gravità dei sintomi e 0,77 sullo stato di funzionalità).

Cambia dal basale alla terza settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Akdeniz Leblebicier, MD, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MedianNerveMobilization

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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