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Qualità della vita legata alla salute nei bambini e negli adolescenti con club piede

28 marzo 2025 aggiornato da: Vestre Viken Hospital Trust

Qualità della vita legata alla salute nei bambini e negli adolescenti con club piede. Uno studio osservazionale prospettico

Questo studio di coorte prospettico mira a valutare la qualità della vita legata alla salute (HRQOL) nei bambini di età compresa tra 2 e 15 anni con un club congenito, trattati principalmente secondo il metodo Ponseti. Lo studio valuterà HRQOL usando l'inventario della qualità della vita pediatrica (PEDSQL 4.0) e i risultati clinici utilizzando il punteggio PBS Clubfoot (PBS). I partecipanti verranno seguiti per 2 e 5 anni per valutare i cambiamenti nella funzione HRQOL e clinica. L'obiettivo principale è comprendere l'impatto a lungo termine del piede club e il suo trattamento sul benessere fisico, emotivo e sociale dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Per Reidar Høiness, MD PhD
  • Numero di telefono: +47 97527911
  • Email: prhoines@gmail.com

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Buskerud
      • Drammen, Buskerud, Norvegia, 3004
        • Reclutamento
        • Vestreviken
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio studia l'impatto del piede club congenito e il suo trattamento sulla qualità della vita legata alla salute (HRQOL) nei bambini che utilizzano un design di coorte prospettico. I partecipanti saranno valutati utilizzando l'inventario della qualità della vita pediatrica (PEDSQL 4.0) per valutare HRQOL e il punteggio PBS Clubfoot (PBS) per i risultati clinici. Le valutazioni si verificheranno al basale, 2 anni e 5 anni di iniziazione post-trattamento. La raccolta dei dati includerà valutazioni cliniche, questionari HRQOL standardizzati e valutazioni VAS Scala analogica (VAS) per il dolore e la soddisfazione. I risultati aiuteranno a ottimizzare i protocolli di trattamento per Clubfoot fornendo approfondimenti completi su come i diversi metodi di trattamento influiscono sulla qualità della vita dei bambini.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 2 e 15 anni con diagnosi di club congeniti.
  • Sottoposto a cure o follow-up presso l'ospedale Drammen.
  • Entrambi i casi unilaterali e bilaterali sono inclusi.
  • Consenso informato scritto da genitori o tutori legali.

Criteri di esclusione:

  • Condizioni mediche o psicologiche gravi concomitanti che colpiscono i risultati.
  • Mancanza di consenso informato scritto.
  • Dati incompleti o mancanti per le valutazioni PEDSQL o PBS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio HRQOL
Lasso di tempo: Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Punteggio di qualità della vita (HRQOL) correlato alla salute (PEDSQL) 4.0 di qualità pediatrica (PEDSQL), valutando il funzionamento fisico, emotivo, sociale e scolastico. Segnato su una scala da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un migliore HRQOL.
Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio PBS Cluboot
Lasso di tempo: Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Il punteggio di club PBS (Ponseti, Barlow e Stagnara) valuta la funzione clinica, tra cui la forma del piede, la gamma di movimento e l'equilibrio muscolare. Il punteggio varia da 7 a 18 punti, in cui un punteggio basso indica una buona funzione e un punteggio alto indica una scarsa funzione.
Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Valutazione del dolore: punteggio Visual Analogue Scale (VAS) che va da 0 (nessun dolore) a 100 (peggior dolore immaginabile).
Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Valutazione della soddisfazione
Lasso di tempo: Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.
Valutazione della soddisfazione: punteggio Visual Analogue Scale (VAS) per la soddisfazione del paziente e dei genitori per i risultati del trattamento, che vanno da 0 (non soddisfatto) a 100 (completamente soddisfatto).
Basale, quindi ad ogni follow-up durante il periodo di studio di un totale di 5 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vestre Viken Hospital Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1000323

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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