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HSCT allogenico con ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio per prevenzione GVHD (GVHD-PTCy)

30 marzo 2026 aggiornato da: Joseph Cioccio, Milton S. Hershey Medical Center

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche (HSCT) con ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio per profilassi della malattia da innesto contro l'ospite nelle neoplasie ematologiche

Questo studio di fase 2, a braccio singolo e aperto mira a valutare la sicurezza e l'efficacia della ciclofosfamide post-trapianto (25 mg/kg) a basso dosaggio (PTCY) per la prophilassi della malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali allogeniche in seguito al condizionamento a intensità non-eloablistica ridotta. Lo studio si concentrerà su donatori di cellule staminali periferiche periferiche non correlate e aploidali abbinate. L'endpoint primario è la sopravvivenza libera da ricaduta senza GVHD a 1 anno (GRFS). Lo studio cerca di determinare se PTCY a basso dosaggio offre risultati simili a quelli più elevati, con tossicità potenzialmente ridotta.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio studia l'uso della ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio (PTCY) per la profilassi GVHD in un design a braccio singolo di fase 2. Implica pazienti che ricevono trapianto di cellule staminali allogeniche con cellule staminali del sangue periferico da fratelli abbinati, abbinati non correlati e donatori aploidentici, a seguito di condizionamento ridotto di intensità o non miloablativa. L'obiettivo è valutare la sopravvivenza libera da recidiva senza GVHD a 1 anno (GRFS) utilizzando 25 mg/kg di PTCY somministrati nei giorni +3 e +4, in combinazione con tacrolimus e micofenolato mofetile (MMF).

Lo studio si basa su ricerche precedenti che hanno dimostrato l'efficacia di PTCY nella prevenzione di GVHD in vari contesti di trapianti, tra cui donatori aploidali e non correlati. Dosi più basse di PTCY, come 25 mg/kg, hanno dimostrato di essere efficaci in altri contesti con tossicità ridotta rispetto alla dose standard di 50 mg/kg e questo studio valuterà se lo stesso vale per i trapianti di cellule staminali periferiche.

I risultati di questo studio aiuteranno a determinare la strategia di dosaggio ottimale per PTCY nella profilassi GVHD, con il potenziale per migliorare i risultati dei pazienti minimizzando la tossicità mantenendo l'efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

41

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o più al momento dell'iscrizione allo studio.
  • Pazienti con leucemia acuta (leucemia mieloide acuta, leucemia linfoblastica acuta, leucemia acuta fenotipo misto) o leucemia mieloide cronica senza esplosioni circolanti e oltre il 5% di esplosioni nel midollo osseo.

È consentita la reazione a catena citometrica a flusso, a catena polimerasi (PCR) o di prossima generazione (NGS) rilevata una malattia residua misurabile.

  • Pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) o leucemia mielomonocitica cronica senza esplosioni circolanti e oltre il 10% di esplosioni nel midollo osseo (eccezione consentita a causa della mancanza di differenza nei risultati con <5% vs 5-10% in questa malattia).
  • Pazienti con leucemia mieloide acuta secondaria che progrediscono dalla sindrome mielodisplastica preesistente, dalla malattia mieloproliferativa (MPN) o dalla sindrome da sovrapposizione MDS/MPN.
  • Pazienti con leucemia linfocitica cronica recidiva o refrattaria/linfoma linfocitico piccolo che sono indicati per il trapianto di cellule staminali allogeniche.
  • Pazienti con linfoma che sono indicati per il trapianto di cellule staminali allogeniche, tra cui linfoma follicolare, linfoma di Hodgkin, linfoma a cellule B diffuse (inclusa il linfoma delle cellule B mediastinali), linfoma a cellule del mantello, linfoma periferale a cellule T periferiche e trasformazione di Richter.
  • REGIMENTO DI CONDIVAZIONE DELLA RIDUTA IN PRESENTAZIONE O RETTENZE NON MYELOABLATIVE.
  • I pazienti devono avere un donatore di cellule staminali periferiche correlate o non correlate come segue:

Il donatore di fratelli deve essere almeno aploidentico usando la tipizzazione HLA a base di DNA ad alta risoluzione.

I bambini o il donatore dei genitori devono essere almeno aploidentici usando la tipizzazione HLA a base di DNA ad alta risoluzione. I donatori di bambini devono avere almeno 18 anni al momento della valutazione.

I donatori non correlati devono essere una corrispondenza 7/8 o 8/8 a HLA-A, B, C e DRB1 ad alta risoluzione usando la tipizzazione a base di DNA.

  • Funzione cardiaca: deve dimostrare una frazione di espulsione di almeno il 40%.
  • Funzione polmonare: deve avere FEV1 di almeno il 50% previsto e DLCO corretto per emoglobina di almeno il 40% previsto.
  • Stato delle prestazioni di Karnofsky almeno il 70%.
  • Le donne del potenziale di gravidanza (WOCP), definite come non chirurgicamente sterili (isterectomia, legatura tubarica o ooforectomia) o almeno 1 anno in postmenopausa, devono avere un test di gravidanza sierica negativo prima del regime di condizionamento.
  • Le pazienti di sesso femminile (a meno che non-menopausale o chirurgicamente sterilizzato) devono concordare di praticare due metodi efficaci di contraccezione contemporaneamente o di accettare completamente il rapporto eterosessuale dal momento della firma del consenso informato attraverso 12 mesi dopo il trapianto.
  • I pazienti di sesso maschile (anche se sterilizzati chirurgicamente) che sono partner di donne di potenziale di gravidanza devono concordare di praticare un'efficace contraccezione barriera o astenersi dal rapporto eterosessuale dal momento della firma del consenso informato attraverso 12 mesi dopo il trapianto.

Criteri di esclusione:

  • Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche.
  • Coinvolgimento del sistema nervoso centrale attivo (SNC) da parte delle cellule maligne.
  • Infezioni batteriche, virali o fungine incontrollate (attualmente assumono farmaci con progressione o nessun miglioramento clinico).
  • Sieropositiva per virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con carico virale rilevabile, virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV) con carico virale rilevabile. Sono consentiti l'epatite B di superficie positiva a causa della vaccinazione o dell'immunità naturale. Sono ammessi pazienti precedentemente trattati per l'HCV e considerati in remissione virologica prolungata (SVR).
  • Infarto miocardico entro 6 mesi prima dell'iscrizione, insufficienza cardiaca di classe II-IV di New York Heart Association (NYHA), angina non controllata, gravi aritmie ventricolari non controllate o prove elettrocardiografiche di ischemia acuta.
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento (a meno che non si alimenta tramite formula). Le donne del potenziale di gravidanza (WOCBP) devono avere un siero negativo o un test di gravidanza nelle urine prima del regime di condizionamento.
  • Gravi malattie mediche o psichiatriche che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio.
  • Uso di agenti investigativi.
  • Destinatario relativo all'aploidentico che è positivo per DSA ≥ 5000 MFI mediante metodo di microarray in fase solida (Luminex).
  • Qualsiasi paziente con dose di steroidi più di 10 mg/die entro una settimana dalla registrazione.
  • Disturbo autoimmuni che richiede una terapia di immunosoppressione attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PTCY a basso dosaggio per profilassi GVHD
I partecipanti a questo studio a braccio singolo riceveranno ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio (25 mg/kg) nei giorni +3 e +4 dopo il trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche. Questo sarà somministrato in combinazione con tacrolimus e micofenolato mofetile (MMF) per la profilassi della malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD). Lo studio include pazienti che ricevono trapianti da fratelli abbinati, abbinati non correlati, singoli non correlati allelici non correlati e aploidali a seguito di condizionamento a intensità ridotta o non myeloablativa.
Questo studio valuta l'uso di ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio (25 mg/kg) (PTCY) per la profilassi della malattia da innesto contro l'ospite (GVHD) a seguito del trapianto di cellule staminali allogeniche. L'intervento prevede la somministrazione di PTCY nei giorni +3 e +4 post-trapianto, in combinazione con tacrolimus e micofenolato mofetile (MMF) per la prevenzione di GVHD. L'obiettivo è valutare la sicurezza e l'efficacia di questo regime nei pazienti sottoposti a condizionamento ridotto di intensità o non miloablativa utilizzando le cellule staminali del sangue periferico da donatori di fratelli abbinati, abbinati non correlati e astrai
Altri nomi:
  • Tacrolimus (parte del regime di profilassi GVHD)
  • Micofenolato mofetile (MMF) (parte del regime di profilassi GVHD)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti senza malattia acuta di innesto-vetrino di grado III/IV (GVHD) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
Il numero di soggetti senza malattia acuta di innesto-versus acuto di grado III/IV (GVHD) a un anno dopo il trapianto di cellule staminali allogeniche, valutata usando i criteri di Glucksberg modificati (grado III di grado III: grave coinvolgimento degli organi, salvatura 4-4, stadio per la pelle 4-4, skin stage 4).
1 anno dopo il trapianto
Numero di soggetti senza malattia da innesto cronico (GVHD) che richiede un trattamento sistemico a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
Il numero di soggetti senza malattia cronica di innesto contro l'ospite (GVHD) che richiede un trattamento sistemico (ad es. Corticosteroidi o terapia immunosoppressiva) a un anno dopo il trapianto di cellule staminali allogeniche con la ciclofosfamide post-trapianto a basso dosaggio (25 mg/kg), valutato per il trapianto di criteria cronica a basso trapianto.
1 anno dopo il trapianto
Numero di soggetti senza recidiva o progressione della malattia a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno dopo il trapianto
Il numero di soggetti senza recidiva o progressione della malattia a un anno dopo il trapianto di cellule staminali allogeniche, definito come riaccesa della malattia sottostante o peggioramento dell'onere della malattia, valutata mediante misure cliniche e di laboratorio standard (MRD] Misure di studio.
1 anno dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Cioccio, MD, Penn State Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSCI-24-047 (Altro identificatore: Penn State Cancer Institute)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati dello studio saranno pubblicati in una rivista peer-reviewed.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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