Programma di accesso ampliato per compresse R007 (probucol) negli adulti con malattia mitocondriale e malattia renale cronica
Protocollo di trattamento di accesso ampliato per compresse R007 (probucol) negli adulti con malattia mitocondriale confermata geneticamente e malattia renale cronica (popolazione di pazienti di dimensioni intermedie)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Tipo di accesso espanso
Tipo di accesso espanso
- Individual pazienti: consente a un singolo paziente, con una malattia o condizione grave che non può partecipare a una sperimentazione clinica, l'accesso a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questa categoria include anche l'accesso in una situazione di emergenza.
- Popolazione di dimensioni intermedie: consente a più di un paziente (ma generalmente meno pazienti rispetto a un IND/protocollo di trattamento) di accedere a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso ampliato viene utilizzato quando più pazienti con la stessa malattia o condizione cercano di accedere a un farmaco specifico o a un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA.
- IND/Protocollo di trattamento
- : consente a una popolazione ampia e diffusa di accedere a un farmaco oa un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso esteso può essere fornito solo se il prodotto è già in fase di sviluppo per il marketing per lo stesso utilizzo dell'accesso esteso.
- Popolazione di dimensioni intermedie
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zarazuela Zolkiplki-Cunningham, MBChB
- Numero di telefono: 267-426-4961
- Email: MMFP@chop.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sara Nguyen, MPH
- Numero di telefono: 267-426-1986
- Email: MMFP@chop.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- A disposizione
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione
Un paziente deve soddisfare tutti i seguenti criteri per essere ammissibili:
- Età da 18 a 75 anni inclusi;
- Diagnosi di malattia mitocondriale geneticamente confermata con una mutazione patogena o difetto nel loro DNA mitocondriale o nucleare;
- Diagnosi della malattia renale cronica stadio 3 o stadio 4;
- Sintomatologia moderata o grave della malattia mitocondriale;
- Un paziente sessualmente attivo accetta di praticare metodi di contraccezione accettabili durante il periodo del protocollo;
- Il paziente non è idoneo o non ha accesso a una sperimentazione clinica;
- Il paziente (o rappresentante di tutore/legale) fornisce il consenso informato firmato e datato da trattare con protucol in conformità con il protocollo di accesso ampliato.
Criteri di esclusione
Un paziente che soddisfa uno dei seguenti criteri non sarà ammissibile:
- Un'ipersensibilità nota o reazione avversa al probucol;
- Una condizione medica o un risultato di laboratorio che, secondo l'opinione del medico curante, interferirà con il completamento sicuro del protocollo;
- Un'infezione fungina attiva, sangue acuto, polmone o vescica, disfunzione epatica o renale clinicamente significativa e/o infezione virale (passato o presente) che, secondo l'opinione del medico curante, possono avere un effetto clinicamente significativo sul loro trattamento;
- Assumere un farmaco investigativo diverso da probucol entro un mese prima del primo dosaggio con protocollo sotto il protocollo;
- Una storia medica o una condizione che aumenta il potenziale per il prolungamento del QTC;
- Una femmina con un risultato positivo del test di gravidanza o che sta allattando;
- Ha ricevuto o riceve la dialisi renale;
- Ha ricevuto o dovrebbe ricevere un trapianto di organi;
- Abuso di alcol e/o sostanze attivo noto o sospetto;
- Una storia di o attuali ideazione suicidaria, comportamento e/o tentativi; O
- Non è in grado di deglutire compresse o richiedere l'alimentazione gastrica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zarazuela Zolkipli-Cunningham, MBChB, Children's Hospital of Philadelphia
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie metaboliche
- Insufficienza renale
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Malattie mitocondriali
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti
- Antiossidanti
- Agenti protettivi
- Agenti anticolesterolo
- Agenti ipolipemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Probucol
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EP2025010101
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