Dalpicilib più cetuximab rispetto al solo cetuximab in HPV-negativo e anti-PD-1 resistente al R/M HNSCC
Dalpicilib più cetuximab rispetto al solo cetuximab in pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrenti e metastatiche resistenti a HPV, a cellule a cellule.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Guoxin Ren
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200011
- Reclutamento
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Contatto:
- Guoxin Ren, M.D.
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18-75 anni, entrambi i sessi.
- Pazienti con carcinoma a cellule squamose inoperabile post-chirurgica/metastatica o localmente avanzata di carcinoma a cellule squamose chirurgicamente resecabili di testa e collo con lesioni misurabili (scansione a spirale ≥ 10 mm, soddisfando i criteri di RECIST 1.1).
- Hanno ricevuto almeno 1 ciclo di precedente immunoterapia PD-1 con conferma di imaging di progressione o determinazione del medico senza alcun beneficio continuo dal trattamento; A condizione che ciò sia completato almeno 4 settimane prima della prima dose di farmaco di studio e tutti gli eventi tossici associati sono tornati alla normalità I o meno come definito dalla classificazione CTCAE 4.03.
- Test virali HPV determinati come negativi, usando il metodo IHC.
- Disponibilità del tessuto tumorale (campioni di paraffina inferiore a 2 anni o tessuto tumorale fresco) per la rilevazione di geni correlati a PD-L1 e CDK4.
- Punteggio ECOG di 0 o 1.
- Sopravvivenza prevista di ≥ 12 settimane.
- Funzione di organo principale normale entro 2 settimane prima del trattamento, ovvero soddisfacendo i seguenti criteri : Funzione del midollo osseo: emoglobina ≥ 100 g/L senza trasfusione o terapia di supporto per il fattore stimolante le colonie, conteggio delle cellule ematiche bianche ≥ 4,0*10^9/L Conte di neutrofili ≥ 2,0*10^9/L e conta pianetrici ≥ 100*10^9/L; Epatto: livello sierico di bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della normale, aspartata aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della normale; Renale: livello di creatinina nel sangue inferiore a 1,5 volte il limite superiore della clearance normale o creatinina ≥ 60 ml/min e azoto urea ≤ 200 mg/L; Proteina di urina < + o se la proteina delle urine + la proteina totale 24 ore deve essere <500 mg; Glicemia: entro l'intervallo normale e/o con diabete in trattamento ma sotto controllo glicemico stabile; Funzione polmonare: FEV1 basale di almeno 2L; Se la linea di base FEV1 <2L allora FEV1> 800 ml previsto dopo l'intervento chirurgico come valutato da uno specialista chirurgico; Funzione cardiaca: nessun infarto miocardico entro 1 anno; nessuna angina instabile; nessuna aritmia grave sintomatica; Nessuna insufficienza cardiaca.
Criteri di esclusione:
- Pazienti precedentemente trattati con cetuximab o altri anticorpi monoclonali anti-EGFR o inibitori della tirosina chinasi di piccole molecole.
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo terapia antineoplastica.
- I pazienti che hanno partecipato o partecipano a uno studio clinico di un altro farmaco/terapia entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco di studio.
- I pazienti che hanno ricevuto fattori stimolanti ematopoietici, come il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), eritropoietina, ecc., Entro 1 settimana prima della prima dose del farmaco dello studio.
- Risultati di test anticorpi di anticorpi spirochete positivi per l'HIV o sifilide.
- Pazienti con epatite B o C attiva: se positivo per HBSAG o HBCAB, test di DNA HBV aggiuntivo (risultati al di sopra del limite superiore dell'intervallo normale). Se il risultato del test anticorpo HCV è positivo, aggiungere il test RNA HCV (risultato sopra il limite superiore dell'intervallo normale).
- Ipersensibilità nota ai farmaci anticorpi monoclonali umanizzati ricombinanti e ai loro componenti.
- Fluido pleurico o ascite massiccio con sintomi clinici e che richiedono una gestione sintomatica.
- Malattia polmonare attiva (polmonite interstiziale, polmonite, malattia polmonare ostruttiva, asma) o una storia di tubercolosi attiva.
- Ha alcun problema clinico incontrollabile, incluso ma non limitato a: infezione persistente o attiva (grave); Diabete mellito scarsamente controllato; Malattia cardiaca (insufficienza cardiaca congestizia di classe III/IV o blocco cardiaco come definito dalla New York Heart Association); Trombosi vena profonda o embolia polmonare; infarto miocardico; aritmia grave o instabile o angina; Intervento coronarico percutaneo, sindrome coronarica acuta, innesto di bypass dell'arteria coronarica; Incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, embolia cerebrale entro 6 mesi prima della prima dose.
- Precedente trapianto di cellule staminali o trapianto di organi.
- Quelli con una storia di abuso di sostanze psicotropiche e incapaci di astenersi o una storia di disturbi psichiatrici.
- Altre condizioni mediche gravi, acute o croniche o anomalie nei test di laboratorio che, nel giudizio dell'investigatore, possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- I pazienti che, nel giudizio dell'investigatore, hanno una scarsa conformità o altre condizioni che li rendono inadatti per la partecipazione a questo studio.
- Pazienti con una storia di altre neoplasie entro cinque anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dalpicilib combinato con cetuximab
I partecipanti ricevono cetuximab in combinazione con Dalpiciclib fino a quando non vengono soddisfatti i criteri di risoluzione.
I partecipanti ricevono cetuximab per via endovenosa alla dose di 500 mg/m2 bisettimanali o una dose iniziale di 400 mg/m² seguita da una dose di mantenimento settimanale di 250 mg/m2.
Dalpiciclib viene somministrato per via orale alla dose di 150 mg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, seguita da una pausa di 7 giorni.
Ogni 28 giorni sono stati considerati un ciclo di trattamento.
Se il paziente vomita o manca una dose, non dovrebbe essere compensato lo stesso giorno.
La dose successiva dovrebbe essere presa come al solito.
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I partecipanti ricevono cetuximab in combinazione con Dalpiciclib fino a quando non vengono soddisfatti i criteri di risoluzione.
I partecipanti ricevono cetuximab per via endovenosa alla dose di 500 mg/m2 bisettimanali o una dose iniziale di 400 mg/m² seguita da una dose di mantenimento settimanale di 250 mg/m2.
Dalpiciclib viene somministrato per via orale alla dose di 150 mg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi, seguita da una pausa di 7 giorni.
Ogni 28 giorni sono stati considerati un ciclo di trattamento.
Se il paziente vomita o manca una dose, non dovrebbe essere compensato lo stesso giorno.
La dose successiva dovrebbe essere presa come al solito.
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Comparatore attivo: cetuximab
I partecipanti ricevono solo cetuximab fino a quando non vengono soddisfatti i criteri di risoluzione.
I partecipanti ricevono cetuximab per via endovenosa alla dose di 500 mg/m2 bisettimanali o una dose iniziale di 400 mg/m² seguita da una dose di mantenimento settimanale di 250 mg/m2.
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I partecipanti ricevono solo cetuximab fino a quando non vengono soddisfatti i criteri di risoluzione.
I partecipanti ricevono cetuximab per via endovenosa a una dose di 500 mg/m2 bisettimanali o una dose iniziale di 400 mg/m² seguita da una dose di mantenimento settimanale di 250 mg/m2.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione per RECIST 1.1
Lasso di tempo: 12 mesi
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La PFS è stata definita come il tempo dall'iscrizione al primo PD documentato per RECIST 1.1, o morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale si è verificata prima.
Per RECIST 1.1, il PD è stato definito come un aumento ≥20% della somma dei diametri delle lesioni target.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma ha dovuto dimostrare un aumento assoluto di ≥5 mm.
L'apparizione di una o più nuove lesioni è stata considerata PD
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di risposta obiettivo
Lasso di tempo: 12 mesi
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ORR è stato definito come la percentuale di partecipanti alla popolazione di analisi che hanno una risposta completa (CR: scomparsa di tutte le lesioni target) o una risposta parziale (PR: riduzione ≥30% della somma dei diametri delle lesioni target) per RECIST 1.1. |
12 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il sistema operativo è stato definito come il tempo dall'iscrizione alla morte a causa di qualsiasi causa.
I partecipanti senza morte documentata al momento dell'analisi finale sono stati censurati alla data dell'ultimo follow-up.
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12 mesi
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Numero di partecipanti che vivono un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Un AE è stato definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante ha somministrato un prodotto farmaceutico e che non doveva necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un AE potrebbe quindi essere un segno, un sintomo o una malattia sfavorevoli e non intenzionali associati temporalmente all'uso di un prodotto medicinale o procedura specificata dal protocollo, indipendentemente dal fatto che il prodotto medicinale o la procedura specificata dal protocollo.
Qualsiasi peggioramento di una condizione preesistente che era temporalmente associata all'uso del prodotto dello sponsor era anche un AE.
Il numero di partecipanti che hanno sperimentato almeno un AE è stato segnalato per ogni braccio di trattamento.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yue He, the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dawn-01 study
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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