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Caratteristiche di resistenza e sviluppo del modello diagnostico per UTI postoperatoria nei pazienti con calcoli renali

20 aprile 2025 aggiornato da: Xingxin Jiang

Caratteristiche di resistenza ai patogeni e sviluppo di un modello diagnostico combinato usando HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN per infezioni del tratto urinario postoperatorio in pazienti con calcoli renali

Il rilevamento combinato di HBP, ADPN, NGAL e HS-CRP consente la costruzione di un modello diagnostico altamente efficiente, offrendo una nuova strategia per l'identificazione delle infezioni precoci e la stratificazione del rischio dopo l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha studiato la distribuzione dei patogeni, la resistenza antimicrobica e l'utilità diagnostica dei biomarcatori (HS-CRP, HBP, NGAL, ADPN) per infezioni del tratto urinario (UTI) dopo un intervento chirurgico di pietra renale. Un totale di 130 pazienti con calcoli renali, trattati tra febbraio 2021 e dicembre 2024, sono stati inclusi in questo studio. Sulla base del verificarsi di UTI postoperatorie, sono stati classificati nel gruppo UTI (n = 41) e nel gruppo non UTI (n = 89). Sono stati misurati i parametri di laboratorio, tra cui WBC, NLR, NEU, HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN. I campioni di urina a cattura pulito medio da pazienti nel gruppo UTI sono stati raccolti per l'identificazione dei patogeni e i test di suscettibilità antimicrobica. L'analisi di correlazione di Pearson è stata eseguita per valutare le relazioni tra questi biomarcatori, è stata condotta l'analisi della curva ROC per valutare le prestazioni diagnostiche e l'analisi della regressione logistica è stata utilizzata per identificare i fattori di rischio indipendenti per le infezioni postoperatorie.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215101
        • Suzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un totale di 130 pazienti con diagnosi di calcoli renali e curati nel nostro ospedale tra febbraio 2021 e dicembre 2024 sono stati arruolati in questo studio. Sulla base della presenza di UTI postoperatoria, i pazienti sono stati classificati nel gruppo UTI (n = 41) e nel gruppo non UTI (n = 89). L'età media dei pazienti nel gruppo UTI era 52,76 ± 8,49 anni, comprendente 24 maschi e 17 femmine, mentre il gruppo non UTI aveva un'età media di 53,03 ± 7,12 anni, tra cui 43 maschi e 46 femmine.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età ≥18 anni;
  2. Diagnosi di calcoli urinari confermati da CT, raggi X o ultrasuoni;
  3. Dati clinici completi disponibili. -

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di UTI attiva o altre infezioni prima dell'intervento;
  2. Disturbi urologici coesistenti (ad es. Cancro della vescica, vescica neurogena);
  3. Uso prolungato di immunosoppressori o antibiotici (> 2 settimane). -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
il gruppo UTI
I campioni di urina a cattura pulito medio da pazienti nel gruppo UTI sono stati raccolti per l'identificazione dei patogeni e i test di suscettibilità antimicrobica.
Altro: il gruppo UTI
Sono stati misurati i parametri di laboratorio, tra cui WBC, NLR, NEU, HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN. I campioni di urina a cattura pulito medio da pazienti nel gruppo UTI sono stati raccolti per l'identificazione dei patogeni e i test di suscettibilità antimicrobica.
il gruppo non UTI
I campioni di urina a cattura pulito medio da pazienti nel gruppo UTI sono stati raccolti per l'identificazione dei patogeni e i test di suscettibilità antimicrobica.
Altro: il gruppo non UTI
Sono stati misurati i parametri di laboratorio, tra cui WBC, NLR, NEU, HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN. I campioni di urina a cattura pulito medio da pazienti nel gruppo UTI sono stati raccolti per l'identificazione dei patogeni e i test di suscettibilità antimicrobica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche di resistenza ai patogeni e sviluppo di un modello diagnostico combinato usando HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN per infezioni del tratto urinario postoperatorio in pazienti con calcoli renali
Lasso di tempo: 10 settimane
L'utilizzo postoperatorio nei pazienti con pietra renale è principalmente causata da batteri Gram-negativi con elevata resistenza. Il rilevamento combinato di HS-CRP, HBP, NGAL e ADPN migliora significativamente l'accuratezza diagnostica. HBP, NGAL e ADPN servono come marcatori predittivi precoci per l'infezione postoperatoria, fornendo un riferimento per la pratica clinica.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xingxin Jiang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • No. 2025-008

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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