Fattori associati alla soglia del dolore nei giovani adulti con dolore al collo cronico
L'effetto dell'intensità del dolore, della disabilità del collo, dell'ansia e della qualità della vita sulla soglia del dolore nei giovani adulti con dolore al collo cronico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a studiare i fattori che influenzano le aspettative terapeutiche negli individui che soffrono di dolore cronico al collo. Il dolore al collo è un disturbo muscoloscheletrico prevalente che colpisce significativamente la qualità della vita degli individui per lunghi periodi. È riconosciuto a livello globale come la quarta causa leader di disabilità e impone sostanziali oneri economici a causa dei costi di trattamento, della perdita di produttività della forza lavoro e delle spese sanitarie.
Il dolore cronico del collo deriva spesso da cause meccaniche e posturali non specifiche, con vari fattori di rischio tra cui socio-demografici (età, genere, genetica, obesità, occupazione), psicologica (stress, ansia, depressione, tratti della personalità) e disturbi posturali (disturbi posturali, prolungate posizioni di lavoro sedentario, fumo, ebiti fisici) che contribuiscono al suo sviluppo.
La classificazione della durata del dolore classifica il dolore al collo come acuto (fino a sei settimane), subacuto (da sei settimane a tre mesi) e cronico (oltre tre mesi). La prevalenza del dolore cronico del collo sta aumentando a causa dei progressi tecnologici e dei cambiamenti dello stile di vita, come l'uso del telefono e del computer prolungato.
I fattori psicologici svolgono un ruolo significativo nel dolore cronico del collo, con alti tassi di depressione e ansia osservati tra gli individui colpiti. Questi fattori psicosociali, insieme alla gravità del dolore e alla disabilità, hanno un impatto negativo sulla qualità della vita dei pazienti e sui livelli di soglia del dolore.
Nonostante una ricerca approfondita, mancano studi che esaminano gli effetti combinati della gravità del dolore, della disabilità del collo, dell'ansia e della qualità della vita sulla soglia del dolore tra i giovani adulti con dolore al collo cronico. Questo studio cerca di colmare questa lacuna esplorando queste relazioni, con l'obiettivo di contribuire alla letteratura e sostenere lo sviluppo di un approccio multidisciplinare al trattamento del dolore al collo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Burcu DURSUN
- Numero di telefono: +905447309567
- Email: burcu.dursun@karatay.edu.tr
Luoghi di studio
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Konya
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Karatay, Konya, Tacchino, 42000
- KTO Karatay Üniversitesi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere esaminato da medici specializzati e diagnosticato un dolore cronico del collo, per essere fisicamente e mentalmente in forma per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- La presenza di instabilità nelle articolazioni del collo, il trauma nell'ultimo anno, la grave osteoporosi, la precedente chirurgia del collo, la terapia fisica negli ultimi 6 mesi, sono stati determinati risultati neurologici o radicolopatia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di dolore al collo coorte1-cronico
Tutti i partecipanti hanno dolore al collo cronico e saranno valutati in modo osservazionale.
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Le soglie del dolore dei partecipanti saranno misurate con un dispositivo algometro.
Con questo dispositivo, viene registrata la soglia di pressione minima che provoca dolore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soglia del dolore
Lasso di tempo: Basale
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Le soglie del dolore dei partecipanti saranno misurate con un dispositivo algometro. Con questo dispositivo, viene registrata la soglia di pressione minima che provoca dolore. L'algometro viene utilizzato come standard per il dolore e le misurazioni della soglia sensoriale (24). Le misurazioni della soglia del dolore verranno eseguite sul punto specificato in tutti i pazienti. Verranno effettuate misurazioni con un apparato di testa del disco da 1 cm² collegato a un dispositivo di pressione calibrato a kg/cm² in unità di alimentazione. Il paziente verrà chiesto di dare il comando "stop" alla prima sensazione di dolore. La pressione applicata verrà aumentata fino a quando il paziente non avverte il dolore. La misurazione verrà terminata con il comando di arresto del paziente. Le misurazioni sono state effettuate 3 volte dallo stesso punto e la loro media verrà presa. La soglia del dolore da pressione sarà valutata come il centro del muscolo trapezio superiore. |
Basale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Basale
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La scala utilizzata nella valutazione del dolore, la scala analogica visiva, è costituita da una linea posizionata in orizzontale di 10 cm sulla pagina.
Il numero "0", che è il punto di partenza su questa linea, rappresenta che il paziente non avverte alcun dolore e il numero "10" rappresenta il peggior dolore sperimentato dal paziente nella propria esperienza.
Alla paziente viene chiesto di contrassegnare qualsiasi posto che desidera su questa linea retta tra 0 e 10 per mostrare il dolore che ha al momento dell'applicazione del test.
Quindi, con l'aiuto di un righello, viene misurata la distanza del punto segnato dal paziente fino al punto di partenza, il numero 0, e viene registrato il valore ottenuto.
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Basale
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Basale
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L'indice di disabilità del collo (NDI) è composto da 10 elementi: intensità del dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, dormiente e ricreazione. Agli individui inclusi nello studio è stato chiesto di dare un punteggio tra 0 (nessuna disabilità) e 5 (disabilità completa) per ciascun articolo. Per ogni opzione di risposta, A: 0 punti, B: 1 punto, C: 2 punti, D: 3 punti, E: 4 punti, F: 5 punti. Il punteggio totale varia da 0 (nessuna disabilità) a 50 (disabilità completa).
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Basale
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Profilo di salute di Nottingham
Lasso di tempo: Basale
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Il profilo sanitario di Nottingham è un questionario di qualità generale di 38 domande sviluppato per esaminare i problemi di salute percepiti e la misura in cui questi problemi influenzano le attività della vita quotidiana.
Il questionario ha un totale di 6 sottotitoli tra cui 3 domande per il livello di energia, 8 per il dolore, 9 per le reazioni emotive, 5 per il sonno, 5 per l'isolamento sociale e 8 per la mobilità fisica.
Ogni sub-testa vale un totale di 100 punti e il valore di ciascuna domanda viene determinato dividendo questo valore per il numero di questioni della sezione pertinente.
Una risposta "sì" alle domande vale il punteggio della domanda, mentre una risposta "no" vale zero punti.
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Basale
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Beck Scala d'ansia
Lasso di tempo: Basale
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Le domande nella scala di ansia di Beck sono correlate ai sintomi di ansia.
Nella scala composta da 21 domande in totale, ogni domanda ha quattro opzioni in totale come "nessuna, lieve, moderata, grave".
La valutazione delle domande viene effettuata considerando l'ultima settimana.
Sono stati condotti studi di adattamento turco, validità e affidabilità
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Basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Burcu DURSUN, Lecturer, KTO Karatay University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaratayUBD1
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