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Tecniche di rilascio miofasciale nei giocatori di calcio

4 agosto 2026 aggiornato da: Musa Güneş, Karabuk University

Indagine sugli effetti acuti delle tecniche di rilascio miofasciale sulle prestazioni di salto, l'equilibrio e la propriocezione nei giocatori di calcio

Il tessuto fasciale garantisce una funzione e la mobilità ottimali fornendo trasferimento di scorrimento e forza durante il movimento. Tuttavia, l'ordine fasciale può essere interrotto in casi come l'abuso e il trauma. Pertanto, il trattamento del tessuto fasciale è importante. Pertanto, questo studio mirava a studiare gli effetti di diverse tecniche di rilascio miofasciale sulle prestazioni di salto, flessibilità, equilibrio e propriocezione nei giocatori di football amatoriali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il tessuto fasciale garantisce una funzione ottimale fornendo trasferimento di scorrimento e forza durante il movimento. È anche associato ad un aumento della capacità funzionale fornendo flessibilità. Tuttavia, un esercizio eccessivo, movimenti errati e carico eccessivo sul tessuto causano disfunzioni nel tessuto fasciale, portando a limiti miofasciali. L'eliminazione di queste limitazioni è importante per il mantenimento della funzione ottimale. La fascia fornisce anche trasmissione sensoriale come organo propriocettivo. Le limitazioni miofasciali causano anche problemi nell'organizzazione sensoriale, portando a lesioni e infortuni. Per questo motivo, è possibile osservare una diminuzione della flessibilità, dell'equilibrio e delle funzioni sportive. Vengono usati vari metodi per eliminare questa limitazione miofasciale e c'è una crescente domanda di tecniche di rilascio miofasciale in molte aree giorno dopo giorno. Gli effetti delle diverse tecniche di rilascio miofasciale sono stati esaminati in letteratura in vari gruppi di malattie e lesioni sportive e sono stati dimostrati i loro effetti sulla gamma articolare di movimento, dolore e flessibilità. Tuttavia, poiché esistono varie tecniche di rilascio, le informazioni su quale tecnica è più efficace o il periodo di utilizzo ottimale non è chiaro. Pertanto, questo studio mirava a studiare gli effetti delle diverse tecniche di rilascio miofasciale applicate con il rullo di graston e schiuma su prestazioni di salto, flessibilità, equilibrio e propriocezione nei giocatori di football amatoriali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Karabük, Turchia (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere tra i 18-35 anni
  • Essere in grado di comunicare in turco
  • Essere disposti a partecipare allo studio.
  • Essere un calciatore autorizzato

Criteri di esclusione:

  • Quelli con un indice di massa corporea di 30 kg/m² o superiore
  • Quelli con una storia di chirurgia degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Quelli con problemi cardiaci, muscoloscheletrici, vestibolari e neurologici
  • Quelli con problemi mentali e percettivi (punteggio del test mini-mentale <24)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà applicato al gruppo di controllo.
Sperimentale: Rilascio fasciale con mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Il gruppo di rilascio fasciale sarà trattato con il dispositivo Graston alla fascia superficiale e profonda dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-soleo.
Altro: Rilascio fasciale con mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Il gruppo di rilascio fasciale verrà trattato con il dispositivo Graston alla fascia superficiale e profonda dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-solare in entrambe le estremità per un totale di 16 minuti.
Sperimentale: Rilascio fasciale con rullo in schiuma
Il gruppo di rilascio fasciale sarà trattato con il trattamento con il rullo di auto-foam alla fascia dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-soleo.
Altro: Rilascio fasciale con rullo in schiuma
Il rilascio fasciale con un rullo di schiuma verrà applicato alla fascia del complesso muscolare del tendine del ginocchio e gastro-soleo con un rullo di auto-foam per un totale di 16 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perfomance saltando
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
My Jump 2, un'app mobile progettata per prestazioni di salto verticale, cattura di video ad alta velocità
basale, immediatamente dopo l'intervento
Propriception
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
La propriocezione sarà valutata con un inclinometro con un angolo di 30-45 gradi.
basale, immediatamente dopo l'intervento
Bilancia
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
Il test di bilanciamento Y (YBT) sarà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico attraverso tre direzioni di portata: anteriore (ANT), posteromediale (PM) e posterolaterale (PL)
basale, immediatamente dopo l'intervento
Flessibilità
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
La flessibilità verrà valutata con un test di sit-and-aach.
basale, immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Karabuk University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Karabuk-2282

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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