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Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del trapianto di microbiota fecale nel trattamento della sindrome nefrotica steroide -dipendente /resistente agli steroidi nei bambini

3 giugno 2025 aggiornato da: Zhang Ting
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica era capire se FMT è efficace nel trattamento della sindrome nefrotica dipendente da steroide/resistente agli steroidi nei bambini. Imparerà anche sulla sicurezza di FMT. La domanda principale a cui è stato progettato per rispondere è stata: FMT ha ridotto il contenuto di proteine ​​delle urine '24 -124? Quali problemi medici hanno riscontrato i partecipanti durante l'utilizzo di FMT? I ricercatori confronteranno il trattamento con FMT con e senza FMT in cima al trattamento convenzionale per vedere se FMT è efficace nel trattamento della sindrome nefrotica resistente agli steroidi/resistenti agli steroidi nei bambini. I partecipanti riceveranno 2 trattamenti FMT, 1 iniezione endoscopica sotto anestesia, 1 Assunzione di capsule di batteri fecali orali e visite di follow-up (settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 e 48) ogni 4 settimane dall'inizio dei medicinali alla nostra clinica specialistica renale per la valutazione dell'efficacia della droga e Sono stati raccolti campioni di sangue e fecali per determinare gli effetti del trapianto batterico fecale sulla flora intestinale, sulla metabolomica fecale e sulla permeabilità della mucosa intestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 2-18 anni, sindrome nefrotica resistente agli steroidi/resistenti agli steroidi, indipendentemente dal genere, con SDN a dosi dipendenti da steroidi inferiori a 0,5 mg/kg.d

Criteri di esclusione:

  • Quelli con infezioni simultanee o malattie di altri sistemi di organi e quelli con funzione renale anormale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: SDNS: gruppo di controllo
Piano di trattamento tradizionale: terapia con raspazio di steroidi
Sperimentale: SDNS: gruppo di trapianto di microbiota fecale
Trapianto di microbiota fecale e piano di trattamento tradizionale
Droga: Trapianto di microbiota fecale (FMT)
L'FMT è stato lentamente somministrato all'intestino tenue del paziente con sospensione fecale sotto anestesia e i pazienti hanno ricevuto un secondo trapianto attraverso le capsule secche per la somministrazione orale contenente la materia fecale.
Altri nomi:
  • FMT
Nessun intervento: Gruppo di controllo SRNS
Piano di trattamento convenzionale: steroide + inibitori della calcineurina (ciclosporina o tacrolimus)
Sperimentale: SRNS: gruppo di trapianto di microbiota fecale
Piano di trattamento convenzionale + trapianto di microbiota fecale
Droga: Trapianto di microbiota fecale (FMT)
L'FMT è stato lentamente somministrato all'intestino tenue del paziente con sospensione fecale sotto anestesia e i pazienti hanno ricevuto un secondo trapianto attraverso le capsule secche per la somministrazione orale contenente la materia fecale.
Altri nomi:
  • FMT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
24h proteina urinaria
Lasso di tempo: Visite di follow-up (settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 e 48) ogni 4 settimane dall'inizio dei farmaci alla nostra clinica specialistica renale per la valutazione dell'efficacia dei farmaci e i test di sicurezza
Proteina di urina 24 ore su 24 per raccolta delle urine
Visite di follow-up (settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 e 48) ogni 4 settimane dall'inizio dei farmaci alla nostra clinica specialistica renale per la valutazione dell'efficacia dei farmaci e i test di sicurezza
Microbiota intestinale
Lasso di tempo: immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT
Raccogli campioni fecali
immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT
Zonulina
Lasso di tempo: immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT
Raccogli campioni di sangue
immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creatinina sierica
Lasso di tempo: immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT
Raccogli campioni di sangue
immediatamente prima di FMT, immediatamente prima del secondo FMT, un mese dopo il secondo FMT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zhang Ting

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Shanghai Children's Hospital

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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