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Sicurezza ed efficacia di DAPT molto breve nei pazienti più anziani sottoposti a PCI (SOLOPCI)

25 settembre 2025 aggiornato da: Vincent ROULE

Sicurezza ed efficacia della terapia antipiastrinica molto breve seguita dalla monoterapia inibitore della p2Y12 nei pazienti più anziani sottoposti a intervento coronarico percutaneo (SOLOPCI)

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è imparare se ridurre la durata della doppia terapia antipiastrinica (DAPT) dopo l'intervento coronarico percutaneo (regime di trattamento breve, fermare l'aspirina al giorno 7) è sicura ed efficiente quanto la durata del DAPT standard (regime di trattamento standard) nei pazienti anziani ≥ 65 anni.

Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

La riduzione della durata del DAPT riduce i tassi di sanguinamento senza aumentare il rischio di eventi cardiovascolari? I ricercatori confronteranno un breve trattamento per DAPT (7 giorni, seguito da una singola terapia antipiastrinica) con una durata del trattamento standard di DAPT (da 3 a 12 mesi) dopo un intervento coronarico percutaneo di successo con ≥ 1 stent a eliminazione di farmaci.

I partecipanti lo faranno:

  • Prendi l'aspirina per 7 giorni in un gruppo o da 3 a 12 mesi in un altro gruppo
  • Essere contattato telefonicamente a 7 giorni, 14 giorni, 21 giorni, 30 giorni, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la dimissione dell'ospedale
  • Mantieni un diario di eventuali eventi sanguinanti o cardiovascolari durante il periodo di studio

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mentre la doppia terapia antipiastrinica (DAPT) è la pietra angolare della terapia medica dopo l'intervento coronarico percutaneo (PCI), la sua durata ottimale è ancora in discussione. DAPT riduce l'incidenza di eventi trombotici ma espone i pazienti ad un aumentato rischio di sanguinamento fortemente associato alla mortalità. L'età avanzata è un noto predittore di rischio sanguinante. Negli anziani, la durata del DAPT sembra essere il fattore di rischio modificabile più rilevante.

Le conseguenze del sanguinamento hanno innescato indagini su un'ulteriore riduzione della durata del DAPT con l'uso dello stent di nuova generazione di farmaci (DES) ma nessuno si è concentrato specificamente sui pazienti anziani. La terapia antipiastrinica singola (SAPT) usando un inibitore P2Y12 dopo un breve periodo di DAPT (tra 1 e 3 mesi) è stata recentemente testata in alcuni studi. Una meta-analisi incentrata sui sottogruppi anziani (con tagli che vanno da 65 e 75 anni) ha mostrato tassi simili di sanguinamento grave e endpoint ischemico composito ma con un alto livello di eterogeneità che evidenzia la necessità di studi specifici in questa particolare popolazione. Un recente grande studio, tra cui una grande percentuale di pazienti ≥ 75 anni e il confronto del SAPT dopo 1 mese di DAPT a DAPT ≥ 3 mesi, ha mostrato una minore incidenza di sanguinamenti importanti mentre gli eventi clinici avversi netti e i principali eventi cardiaci avversi rimangono non-inferiori. In presenza di un forte blocco del recettore P2Y12, l'aspirina fornisce poca ulteriore inibizione dell'aggregazione piastrinica e l'inibizione dell'attivazione del sistema emostatico è stato riferito come comparabile tra la monoterapia inibitore di P2Y12 e DAPT in soggetti sani. La bassa trombogenicità di nuovi dispositivi coronarici, potenti inibizioni piastriniche con nuovi inibitori della P2Y12 nella monoterapia e le potenziali conseguenze potenzialmente letali del sanguinamento che si verificano principalmente nelle settimane successive al momento del PCI supportano l'idea di un dAPT molto breve dopo PCI negli anziani.

I ricercatori propongono uno studio randomizzato multicentrico per confrontare la sicurezza e l'efficacia di DAPT molto corto rispetto a una durata standard dopo PCI con DES nei pazienti anziani. The investigators aim to determine whether short DAPT (for 7 days after randomization) followed by SAPT with P2Y12 inhibitor is non inferior to standard-duration DAPT regarding net clinical benefit (a composite of all-cause death, myocardial infarction, stroke, and major bleeding defined by Bleeding Academic Research Consortium (BARC) 3 or 5) at 1 year in elderly patients undergoing PCI for acute or chronic coronary syndrome.

Gli investigatori hanno ipotizzato che la strategia molto breve non sarà inferiore alla strategia di durata standard. La strategia molto breve può consentire di ridurre ulteriormente gli sanguinamenti mantenendo il rischio ischemico e di conseguenza può diventare la strategia predefinita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1700

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14000
        • Caen University hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vincent ROULE, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti ≥ 65 anni
  • Trattato con successo con intervento coronarico percutaneo (PCI) con stent ≥ 1 a rilascio di farmaco (flusso finale TIMI 3 e stenosi del diametro residuo stimato visivamente <30%) per sindrome coronarica acuta (inclinazione del miocardio elettivo di Elevation (Angeni non stabili). L'inclusione è possibile dopo l'ultima procedura PCI nella procedura messa in scena.
  • La randomizzazione deve essere eseguita prima della dimissione dal sito di studio.
  • Consenso informato scritto
  • Previdenza sociale affiliata

Criteri di esclusione:

  • PCI senza impianto di stent a rilascio di droga o con un'impalcatura bioresorbabile
  • Innesto bypass dell'arteria coronarica pianificata o cardiochirurgia
  • Qualsiasi intervento chirurgico pianificato entro 12 mesi a meno che non sia possibile mantenere la terapia antipiastrinica per il periodo peri-chirurgico
  • Indice PCI per trombosi dello stent o occlusione totale cronica
  • Necessità di terapia anticoagulante orale
  • L'ipersensibilità nota o allergia all'aspirina, clopidogrel, ticagrelor o prasugrel
  • Uso della terapia fibrinolitica entro 24 ore da PCI
  • Grave insufficienza renale (clearance della creatinina MDRD <30 ml/min/m2) e/o dialisi
  • Aumento del rischio di sanguinamento (precedente ictus emorragico; ictus <30 giorni; lesione cerebrale <6 mesi; storia del tumore intracranico o emorragia intracranica; sanguinamento interno <6 settimane; sanguinamento attivo; anemia (emoglobina ≤ 8 g/dl) o trombocitopenia (piastrine <100 000 g); grave chirurgia <3 settimane)
  • Aumento del rischio trombotico correlato al paziente (precedente trombosi dello stent, ≥ 2 precedente infarto miocardico, malattia periferica sintomatica, malattia infiammatoria sistemica cronica trattata con corticoidi o immunosoppressivi) con la procedura di stent di stent di stent di stent di stent. nave)
  • Aspettativa di vita inferiore a 1 anno
  • Partecipazione a un altro processo interventistico
  • Pazienti considerati vulnerabili dagli investigatori a causa di condizioni mediche, psicologiche o sociali:

    • Pazienti con determinazione cognitiva noto o scoperto grave
    • Pazienti con condizioni psicologiche o psichiatriche trattate o non trattate
    • Pazienti con un udito grave non corretto o un handicap visivo
    • Pazienti con abuso di alcol, droghe o sostanze che crea dipendenti
    • Pazienti con misure protettive (tutela, tutorship, curativa)
    • Qualsiasi altra condizione considerata dagli investigatori come non garantisce il consenso informato
  • pazienti con scarsa qualità del territorio a valle con malattia coronarica distale diffusa
  • Donne del potenziale di gravidanza: non menopaced -senza mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa e non sterilizzata permanentemente -sterectomia, salpingectomia bilaterale o ooforectomia bilaterale-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: durata DAPT standard
I pazienti assegnati alla durata del DAPT standard riceveranno DAPT (con aspirina e un inibitore P2Y12: ticagrelor, prasugrel o clopidogrel per la sindrome coronarica acuta o clopidogrel per la sindrome del coronarico cronico) PCI)
I pazienti riceveranno DAPT per almeno 3 mesi dopo la randomizzazione o più e seguiti da una singola terapia antipiastrinica
Sperimentale: breve Dapt
Patients assigned to short DAPT will receive DAPT (with aspirin and a P2Y12 inhibitor: ticagrelor, prasugrel or clopidogrel for acute coronary syndrome, or clopidogrel for chronic coronary syndrome) for 7 days (after randomization) followed by P2Y12 inhibitor alone (ticagrelor, prasugrel or clopidogrel as indicated) for 12 months
I pazienti riceveranno DAPT per 7 giorni (dopo la randomizzazione) seguito dal solo inibitore P2Y12

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
beneficio clinico netto
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
Composto di morte per tutte le cause, infarto del miocardio, ictus e grande barco sanguinante 3 o 5
12 mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sanguinamento non maggiore o clinicamente rilevante
Lasso di tempo: 12 mesi
Sanguinamento non maggiore o clinicamente rilevante (BARC 2, 3 o 5), non inferiorità del braccio sperimentale testato
12 mesi
Sanguinamento non maggiore o clinicamente rilevante
Lasso di tempo: 12 mesi
Sanguinamento non maggiore o clinicamente rilevante (BARC 2, 3 o 5), superiorità del braccio sperimentale testato
12 mesi
Principali eventi cardiovascolari e cerebrovascolari
Lasso di tempo: 12 mesi
Un composto di morte per tutte le cause, infarto miocardico e ictus, non inferiorità del braccio sperimentale testato
12 mesi
Bleeding maggiore (barco 3 o 5)
Lasso di tempo: 12 mesi
Sanguinamento maggiore (barco 3 o 5), superiorità del braccio sperimentale testato
12 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morte per tutte le cause
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
beneficio clinico netto
Lasso di tempo: 12 mesi
Un composto di morte per tutte le cause, infarto del miocardio, ictus e sanguinamento maggiore definito come Barc Grado 3 o 5, valutato come superiore o no
12 mesi
infarto miocardico
Lasso di tempo: 12 mesi
Infarto miocardico di tipo 1, 3 o 4b in base alla definizione universale
12 mesi
Sanguinamento intracranico
Lasso di tempo: 12 mesi
Tassi di sanguinamento intracranica definiti dal tipo di neuroarc 1.a.h, 1.b, 1.c lesione del sistema nervoso centrale
12 mesi
morte cardiovascolare
Lasso di tempo: 12 mesi
Morte di causa cardiovascolare (secondo la definizione ARC-2)
12 mesi
trombosi dello stent
Lasso di tempo: 12 mesi
Tassi di trombosi dello stent (definiti o probabili, definizione ARC-2)
12 mesi
Ospedale per tutte le cause
Lasso di tempo: 12 mesi
ospedalizzazione per qualsiasi causa, duratura ≥ 24 ore dall'ammissione all'ospedale
12 mesi
Revascolarizzazione coronarica guidata dai sintomi urgenti/non pianificati
Lasso di tempo: 12 mesi
Angina instabile che porta alla rivascolarizzazione coronarica (con intervento coronarico percutaneo o innesto di bypass dell'arteria coronarica)
12 mesi
Qualsiasi ictus
Lasso di tempo: 12 mesi
Eventuali tassi di ictus, definiti dai tipi di neuroarc 1.a, .b, .C, .D oppure 1.a.h o 3.a
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Vincent ROULE, MD, PhD, University Hospital, Caen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

10 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-507545-28-00 (Ctis)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Deve essere discusso dal comitato dello sterzo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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