Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SYS6002 vs Chemioterapia nel Carcinoma Cervicale Ricorrente o Metastatico

13 novembre 2025 aggiornato da: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.

Uno Studio Randomizzato, in Aperto, Controllato, Multicentrico di Fase 3 di SYS6002 Versus Chemioterapia a Scelta del Medico nel Carcinoma della Cervice Uterina Ricorrente o Metastatico Dopo Chemioterapia a Base di Platino e Terapia con Agente Anti-PD-(L)1

Questo studio è uno studio clinico di fase Ⅲ randomizzato, in aperto, controllato e multicentrico, che mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di SYS6002 rispetto alla scelta di chemioterapia da parte dello sperimentatore nel trattamento di partecipanti con carcinoma cervicale recidivante o metastatico che hanno fallito la chemioterapia contenente platino e la terapia con inibitore di PD-1/L1

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

412

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi);
  • 2. Carcinoma cervicale recidivante o metastatico confermato istologicamente (carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma associato a HPV o adenosquamoso), non suscettibile di resezione o chemioradiazione con intento curativo;
  • 3. Il soggetto deve aver ricevuto una chemioterapia a base di platino con agente anti-PD-(L)1 e, se somministrata in ambito adiuvante/neoadiuvante, il soggetto deve aver progredito durante il trattamento o entro 6 mesi dal completamento del trattamento; non aver ricevuto più di 2 terapie sistemiche precedenti in ambito metastatico/recidivante; deve aver manifestato progressione radiografica durante o dopo l'ultimo regime terapeutico;
  • 4. Deve essere fornito un campione di tessuto tumorale d'archivio o un campione di tessuto fresco;
  • 5. I soggetti devono presentare malattia misurabile secondo RECIST (versione 1.1);
  • 6. Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1;
  • 7. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  • 8. La funzionalità degli organi principali soddisfa gli standard di laboratorio rilevanti per ematologia, funzionalità renale, funzionalità epatica e coagulazione entro 7 giorni prima del trattamento;
  • 9. I soggetti fertili sessualmente attivi devono acconsentire all'uso di metodi contraccettivi durante lo studio e per almeno 7 mesi dopo l'interruzione della terapia dello studio e avere un test di gravidanza urinario o sierologico negativo entro 7 giorni prima della randomizzazione;
  • 10. Disponibilità a partecipare allo studio, comprensione delle procedure di studio e firma di un modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • 1. Presenza di altre istologie non menzionate nel criterio di inclusione 2;
  • 2. Metastasi attive del sistema nervoso centrale o metastasi leptomeningee;
  • 3. Eventi avversi da precedente terapia antitumorale non risolti a ≤ Grado 1 (a meno che lo sperimentatore non ritenga che non vi sia rischio per la sicurezza);
  • 4. Qualsiasi malattia concomitante grave e/o non controllata che possa interferire con la partecipazione del paziente allo studio:

    1. Partecipanti con anamnesi di malattia cardiovascolare grave entro 6 mesi prima della randomizzazione, inclusi ma non limitati a:

      Gravi anomalie del ritmo o della conduzione cardiaca, come aritmie ventricolari e blocco atrioventricolare di terzo grado che richiedono intervento clinico; intervallo QT corretto > 480 ms con il metodo di Fridericia (formula di Fridericia: QTcF = QT/RR^0,33, RR = 60/frequenza cardiaca); Anamnesi di infarto miocardico, angina instabile, angioplastica e intervento di bypass coronarico; Insufficienza cardiaca di Classe III e superiore secondo la classificazione della New York Heart Association (NYHA), e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50% negli esami durante il periodo di screening; Accidenti cerebrovascolari; Partecipanti con ipertensione scarsamente controllata nonostante terapia, con pressione sistolica >160 mmHg o pressione diastolica >100 mmHg;

    2. Altre malattie clinicamente significative:

HbA1c > 8%; Partecipanti con cheratite attiva e ulcera corneale, o lesioni del fondo oculare con rischio di cecità; Neuropatia di Grado ≥2 prima della randomizzazione; Infezione grave entro 4 settimane prima della randomizzazione; infezione attiva che richiede terapia sistemica con antibiotici, antivirali o antifungini entro 2 settimane prima della randomizzazione; Infezione attiva da HBV o HCV; Anamnesi di immunodeficienza (sieropositività per HIV, immunodeficienza acquisita o congenita, ecc.), o trapianto d'organo; Anamnesi di altra neoplasia maligna entro 3 anni prima della randomizzazione; Anamnesi di malattia polmonare interstiziale (ILD)/polmonite non infettiva, o ILD/polmonite non infettiva attuale, o reperti di imaging allo screening che non possano escludere queste condizioni, eccetto coloro che vengono determinati a rischio nullo dopo discussione tra sperimentatore e sponsor; Anamnesi di fistola del tratto genitale, eccetto per perforazioni o fistole che siano state trattate con resezione o riparazione, e siano considerate dallo sperimentatore guarite o in remissione; Versamento pleurico, ascite o versamento pericardico con sintomi o che richiedano puntura o drenaggio entro 2 settimane prima della randomizzazione;

  • 5. Uso di altri farmaci o trattamenti sperimentali clinici non commercializzati, chemioterapia, radioterapia, terapia mirata entro 4 settimane prima della randomizzazione; uso di medicina tradizionale cinese con indicazione antitumorale, farmaci fluoropirimidinici orali, farmaci mirati a piccole molecole entro 2 settimane prima della randomizzazione; uso di radiazione palliativa o terapia locale entro 2 settimane prima della randomizzazione; intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della randomizzazione;
  • 6. Allergia a qualsiasi componente di SYS6002, o ad anticorpi monoclonali umanizzati;
  • 7. Altre condizioni ritenute dallo sperimentatore non idonee per la partecipazione a questa sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SYS6002
Monoterapia con SYS6002
SYS6002, iniezione endovenosa
Comparatore attivo: Chemioterapia
Scelta del ricercatore di un trattamento chemioterapico (topotecan, gemcitabina, pemetrexed o docetaxel)
La scelta del chemioterapico da parte dello sperimentatore significa il chemioterapico scelto dagli sperimentatori/medici per trattare il carcinoma cervicale metastatico, inclusi topotecan (1,2 mg/m² per via endovenosa nei giorni da 1 a 5, ogni 21 giorni), gemcitabina (1000 mg/m² per via endovenosa nei giorni 1 e 8, ogni 21 giorni), pemetrexed (500 mg/m² per via endovenosa il giorno 1, ogni 21 giorni) o docetaxel (75 mg/m² per via endovenosa il giorno 1, ogni 21 giorni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data del decesso per qualsiasi causa. In assenza di conferma del decesso, il tempo di sopravvivenza sarà censurato all'ultima data in cui il partecipante è noto essere vivo
Fino a 3,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
Fino a 3,5 anni
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
Il tasso di risposta obiettivo è definito come la percentuale di partecipanti con una risposta completa (CR) confermata o una risposta parziale (PR) secondo i criteri RECIST v.1.1.
Fino a 3,5 anni
Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
La DOR è definita come il periodo che va dalla data della prima risposta obiettiva confermata (RC o RP che viene successivamente confermata) alla data della prima progressione di malattia documentata (PD) secondo RECIST v1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 3,5 anni
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
La percentuale di partecipanti che sperimentano una risposta migliore di CR, PR o malattia stabile (SD).
Fino a 3,5 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
La PFS è definita come il tempo che intercorre dalla data di randomizzazione alla prima documentazione di PD valutata dallo sperimentatore secondo i criteri RECIST v.1.1, o al decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a 3,5 anni
Incidenza di Anticorpi Anti-Farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
Fino a 3,5 anni
Concentrazione ematica di SYS6002
Lasso di tempo: Fino a 3,5 anni
Fino a 3,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYS6002-006

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .