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Valutazione del Comportamento Osseo in Siti Post-estrattivi Mascellari Trattati con Tecniche di Rigenerazione Ossea Guidata (G.B.R.) in Procedure di Preservazione Alveolare (A.S.P.) con Diversi Biomateriali Autologhi ed Eterologhi.

25 aprile 2026 aggiornato da: Filiberto Mastrangelo, University of Foggia

Valutazione del Comportamento Osseo in Siti Post-estrattivi Mascellari Trattati Con Tecniche di Rigenerazione Ossea Guidata (G.B.R.) in Procedure di Preservazione Alveolare (A.S.P.) Con Diversi Biomateriali Autologhi ed Eterologhi.

L'osso mascellare atrofizza a causa di eventi traumatici, patologici o legati alla fisiologica perdita ossea dopo l'estrazione dentale, favorendo una diminuzione del volume osseo (verticale-orizzontale) che è sempre stata una sfida cruciale per il clinico al fine di ottenere adeguate riabilitazioni protesiche.

I risultati della perdita ossea hanno indotto difficoltà estetiche e funzionali nel raggiungimento della riabilitazione chirurgica e protesica dell'impianto dentale corretto.

La perdita ossea può essere ripristinata con innesti ossei autologhi e nelle grandi atrofie ossee delle mascelle richiedono tecniche chirurgiche complesse come il trapianto osseo vascolarizzato.

Come alternativa alla ricostruzione del tessuto mascellare, sono state promosse diverse tecniche chirurgiche per prevenire o minimizzare il riassorbimento osseo attraverso biomateriali di mercato con o senza osso autologo del paziente.

Per ridurre o contrastare il riassorbimento osseo biologico, i chirurghi hanno promosso procedure di preservazione della cavità alveolare (ASP) con materiali da innesto autologhi o eterologhi.

Recentemente, sono stati pubblicati diversi studi per valutare l'uso di materiale dentinale demineralizzato derivato dal dente estratto per ottenere nuovo osso nel sito mascellare post-estrazione.

L'obiettivo dello studio è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'uso della tecnica di preservazione dell'alveolo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Foggia
      • Foggia, Foggia, Italia, 71122
        • University of Foggia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sani.
  • Diagnosi di estrazione dentale nell'arcata superiore o inferiore.
  • Procedure di preservazione necessarie per preservare il volume dell'osso mascellare con Rigenerazione
  • Ossea guidata con biomateriali autologhi o eterologhi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ad alto rischio di ricevere l'intervento (condizioni mediche preesistenti/comorbidità/possibili eventi avversi).
  • Pazienti con condizioni che potrebbero interferire con la valutazione o confondere i risultati. (ad esempio, stanno già assumendo trattamenti)
  • Pazienti con rifiuto a partecipare, incapacità di fornire dati o ad alto rischio di perdita al follow-up.
  • Pazienti con patologie neoplastiche.
  • Pazienti sottoposti a terapie Radio-Chemio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP Gruppo 1
Procedura: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'uso di ASP confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'uso di ASP Gruppo 2
L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP nel Gruppo 1
Comparatore attivo: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo del Gruppo ASP 2
Procedura: Confronto di diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP
L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'uso di ASP nel Gruppo 2
Comparatore attivo: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP Gruppo 3
Biologico: Confronto tra diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP
L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP nel Gruppo 3
Comparatore attivo: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP Gruppo 4
Procedura: L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP
Lo scopo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'uso di ASP nel Gruppo 4
Procedura: Lo scopo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP
L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP nel Gruppo 5
Comparatore attivo: confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP Gruppo 5
Procedura: L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP
Lo scopo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'uso di ASP nel Gruppo 4
Procedura: Lo scopo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione attraverso l'utilizzo di ASP
L'obiettivo è confrontare diversi tipi di biomateriali 4 mesi dopo l'applicazione mediante l'utilizzo di ASP nel Gruppo 5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto di diversi biomateriali a 4 mesi per valutare la percentuale di biomateriale residuo rimasto in situ e la percentuale di osso neoformato nell'area rigenerata.
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'intervento
4 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Foggia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7-CE-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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