Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Monitoraggio Terapeutico dei Beta-lattamici in Pazienti Critici con Sepsi

23 novembre 2025 aggiornato da: Manuel Ángel Gómez-Ríos, Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

Monitoraggio Terapeutico dei Beta-lattamici nei Pazienti Critici con Sepsi: Protocollo dello Studio Clinico OPTIBETA

Background: La sepsi è una delle principali cause di morbilità e mortalità tra i pazienti critici ed è associata all'uso intensivo di antibiotici β-lattamici. Questi farmaci mostrano una farmacodinamica dipendente dal tempo e un'elevata variabilità farmacocinetica in questa popolazione, rendendo difficile il raggiungimento di livelli terapeutici. Il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) può ottimizzare il dosaggio, ma la sua implementazione clinica di routine rimane limitata.

Objective: Valutare se il dosaggio individualizzato dei β-lattamici guidato dal TDM riduca il tempo necessario per il pieno recupero clinico rispetto al dosaggio standard nei pazienti critici con sepsi.

Methods: OPTIBETA è uno studio clinico pragmatico, randomizzato, controllato e in aperto che sarà condotto in un ospedale terziario in Spagna. Saranno inclusi pazienti adulti (≥18 anni) ricoverati nell'unità di terapia intensiva o nel reparto di malattie infettive con sepsi. I partecipanti saranno randomizzati 1:1 a un braccio di dosaggio guidato dal TDM (aggiustamenti della dose in base agli obiettivi PK/PD) o a un braccio di dosaggio standard. Saranno raccolti esiti clinici, microbiologici e farmacologici. L'endpoint primario è il tempo necessario per la completa guarigione clinica. Gli esiti secondari includono la sopravvivenza globale, la guarigione microbiologica, la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale, gli eventi avversi e il raggiungimento degli obiettivi PK/PD. La dimensione campionaria stimata è di 198 pazienti.

Expected results: Ipotizziamo che il dosaggio guidato dal TDM riduca il tempo necessario per la guarigione clinica, migliori gli esiti complessivi e diminuisca gli eventi avversi rispetto al dosaggio standard.

Conclusions: OPTIBETA fornirà prove di alta qualità sul ruolo del TDM dei β-lattamici nei pazienti critici settici e potrebbe sostenerne l'inclusione nei programmi di gestione antimicrobica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sepsi è un problema sanitario globale di enorme entità, responsabile di oltre 48 milioni di casi e 11 milioni di decessi all'anno, rappresentando circa il 20% della mortalità globale. La sua prevalenza è particolarmente elevata nei pazienti critici, verificandosi fino al 40% dei ricoveri in terapia intensiva. In Spagna, causa più di 17.000 decessi all'anno, superando il tasso di mortalità di alcuni tipi di cancro. Oltre al suo impatto clinico, la sepsi comporta un notevole onere economico, con costi diretti stimati tra i 20.000 e i 30.000 euro per paziente ricoverato in terapia intensiva, a cui vanno aggiunti i costi indiretti derivanti da sequele funzionali e perdita di produttività. Un trattamento antibiotico precoce e appropriato è essenziale per migliorare la prognosi, con gli antibiotici beta-lattamici che rappresentano il gruppo più utilizzato grazie al loro ampio spettro d'azione e profilo di sicurezza. Questi farmaci hanno una farmacodinamica tempo-dipendente e un'elevata variabilità farmacocinetica nei pazienti settici, condizionata da fattori come la disfunzione multipla d'organo, l'aumento del volume di distribuzione e l'iperfiltrazione renale. Queste alterazioni rendono difficile raggiungere concentrazioni terapeutiche adeguate e possono portare sia a sottodosaggio - associato a fallimento terapeutico e sviluppo di resistenza - sia a sovradosaggio, con un aumento del rischio di tossicità, in particolare neurotossicità. Queste alterazioni rendono difficile raggiungere concentrazioni terapeutiche adeguate e possono portare sia a sottodosaggio - associato a fallimento terapeutico e sviluppo di resistenza - sia a sovradosaggio, con un aumento del rischio di tossicità, in particolare neurotossicità.

Il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) applicato agli antibiotici beta-lattamici consente un aggiustamento individualizzato del dosaggio basato sugli obiettivi farmacocinetici/farmacodinamici (PK/PD). Nonostante forti evidenze osservazionali a supporto di questa strategia, la sua implementazione clinica rimane limitata a causa di barriere tecniche, organizzative ed economiche, e l'assenza di trial clinici randomizzati pragmatici rende difficile stabilire il suo vero impatto sulla pratica sanitaria.

In questo contesto, il progetto OPTIBETA ipotizza che il dosaggio personalizzato degli antibiotici beta-lattamici guidato dal TDM migliori il tempo alla guarigione clinica rispetto al dosaggio standard nei pazienti critici con sepsi. L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia del dosaggio individualizzato basato sul TDM rispetto al regime convenzionale in termini di riduzione del tempo alla completa guarigione clinica.

Ipotesi:

La somministrazione di antibiotici beta-lattamici aggiustati agli obiettivi PK/PD nei pazienti critici con sepsi, basata sulla determinazione dei livelli plasmatici, migliora la guarigione clinica e microbiologica rispetto al dosaggio standard.

Obiettivi:

L'obiettivo generale è valutare l'efficacia e la sicurezza del dosaggio personalizzato degli antibiotici beta-lattamici basato sul TDM, rispetto al dosaggio standard, nei pazienti critici con sepsi.

  • Obiettivo primario Valutare se il dosaggio individualizzato degli antibiotici beta-lattamici basato sul monitoraggio farmacocinetico e sul raggiungimento degli obiettivi PK/PD è superiore al dosaggio standard in termini di riduzione del tempo alla completa guarigione clinica (risoluzione dei segni e sintomi dell'infezione, recupero funzionale, punteggio SOFA basale o migliorato (≤2 punti) e assenza di necessità di nuovi antibiotici).
  • Obiettivi secondari

    • Valutare l'efficacia clinica complessiva del dosaggio personalizzato rispetto a quello convenzionale utilizzando variabili come: tasso di sopravvivenza, tasso di guarigione clinica e microbiologica, durata totale della degenza ospedaliera, numero di giorni liberi da terapie di supporto vitale (vasopressori, terapie di sostituzione renale, ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO)).
    • Analizzare l'emergenza di resistenza antimicrobica in entrambi i gruppi.
    • Confrontare l'incidenza di effetti avversi (nefrotossicità, epatotossicità e neurotossicità) tra il gruppo a dosaggio personalizzato e il gruppo di controllo.
    • Determinare la percentuale di pazienti che raggiungono gli obiettivi PK/PD stabiliti: ≥100% fT > MIC o ≥100% fT > 4×MIC.
    • Studiare l'influenza delle variabili cliniche (tipo di infezione, microrganismo coinvolto, gravità dei sintomi clinici, ecc.) sulla probabilità di raggiungere gli obiettivi PK/PD.
    • Valutare la relazione tra la concentrazione totale e la frazione libera dell'antibiotico, e il suo impatto sul raggiungimento dei parametri PK/PD desiderati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

198

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Manuel A Gómez-Rios, Anesthesiologist

Luoghi di studio

    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, Spagna, 15705
        • Clinical Hospital of Santiago de Compostela
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥18 anni.
  • Diagnosi di sepsi secondo Sepsis-3 (SOFA ≥2).
  • Inizio del trattamento con antibiotici beta-lattamici.
  • Consenso informato firmato dal paziente o dal suo rappresentante legale entro le prime 48 ore dall'inizio della terapia antibiotica.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento.
  • Ipersensibilità nota ai beta-lattamici.
  • Interruzione del trattamento antibiotico prima della prima determinazione del TDM.
  • Partecipazione simultanea a un altro studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (dosaggio personalizzato basato sul monitoraggio terapeutico)

I pazienti riceveranno un dosaggio individualizzato di antibiotici beta-lattamici basato sul monitoraggio terapeutico. Le concentrazioni plasmatiche totali e libere saranno determinate 48 ore dopo l'inizio della terapia antibiotica e successivamente ogni 4-5 giorni, o prima in caso di un significativo cambiamento clinico. Le regolazioni del dosaggio saranno effettuate per raggiungere i target PK/PD definiti:

  • Standard: ≥100% fT > MIC.
  • Infezioni causate da patogeni multiresistenti, aumento della clearance renale o immunosoppressione: ≥100% fT > 4×MIC.

Le concentrazioni saranno interpretate in relazione all'effettivo MIC del patogeno identificato o, in mancanza di ciò, ai valori ECOFF definiti da EUCAST.

Nel gruppo di intervento, i livelli plasmatici saranno determinati 48 ore dopo l'inizio del trattamento antibiotico e successivamente ogni 4-5 giorni, con un rapporto farmacoterapeutico e un aggiustamento del dosaggio entro <24 ore. Nel gruppo di controllo, i campioni saranno conservati a -80 °C e analizzati alla fine dello studio, senza alcun impatto sulla pratica clinica.

Le concentrazioni plasmatiche degli antibiotici beta-lattamici saranno determinate mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) utilizzando kit commerciali validati, che consentono la quantificazione simultanea di diversi farmaci di questo gruppo con tempi di elaborazione ridotti e un'implementazione fattibile nella routine ospedaliera.

I pazienti saranno valutati settimanalmente fino alla dimissione dall'ospedale, al decesso o al completamento del trattamento antibiotico. La progressione clinica, i marcatori infiammatori, l'emergenza di resistenze, gli effetti avversi e gli esiti clinici e microbiologici saranno registrati.

Nessun intervento: Gruppo di controllo (dosaggio abituale):
I pazienti riceveranno il dosaggio abituale di antibiotici beta-lattamici seguendo le raccomandazioni delle linee guida cliniche e dei protocolli ospedalieri, senza adeguamento individualizzato basato sul MDT. Verranno inoltre raccolti campioni di plasma, che saranno conservati per analisi differita alla fine dello studio, senza impatto sulla gestione clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per completare la guarigione clinica
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 7 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
L'endpoint primario sarà il tempo necessario per completare la guarigione clinica, definita come la risoluzione dei segni e dei sintomi dell'infezione, il recupero funzionale, un punteggio SOFA basale o migliorato (≥2 punti rispetto al basale) e l'assenza della necessità di iniziare un nuovo trattamento antibiotico.
Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 7 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la guarigione microbiologica (colture negative).
Lasso di tempo: Dalla data della randomizzazione alla data della guarigione microbiologica, valutata ogni 7 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni
Tempo fino a quando le colture microbiologiche diventano negative
Dalla data della randomizzazione alla data della guarigione microbiologica, valutata ogni 7 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Durata del tempo in cui i pazienti rimangono in vita dopo l'inizio del trattamento.
Dalla data di inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Numero di giorni in cui il paziente rimane ospedalizzato
Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Numero di giorni liberi dal supporto vitale
Lasso di tempo: Dalla data della randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Numero di giorni senza supporto vitale (vasopressori, terapia sostitutiva renale, ossigenazione extracorporea a membrana).
Dalla data della randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Sicurezza
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Incidenza di effetti avversi correlati agli antibiotici beta-lattamici (nefrotossicità, epatotossicità e neurotossicità).
Dalla data di inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Percentuale di pazienti che raggiunge gli obiettivi farmacocinetici/farmacodinamici (PK/PD) stabiliti
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 4-5 giorni e fino al termine dello studio, in media 3 anni.
Percentuale di pazienti sul numero totale di pazienti inclusi nello studio che raggiungono l'obiettivo PK/PD in una qualsiasi delle misurazioni effettuate durante lo studio, con questo obiettivo PK/PD fissato al 100% fT > MIC o ≥100% fT > 4×MIC, a seconda del profilo clinico.
Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 4-5 giorni e fino al termine dello studio, in media 3 anni.
Rapporto tra concentrazioni totali e libere di antibiotici beta-lattamici.
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 4-5 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Il rapporto tra la concentrazione libera di beta-lattamico nel sangue e la concentrazione totale in ciascun paziente sarà correlato, consentendo di stabilire relazioni tra questo rapporto e l'ambito dell'obiettivo PK/PD proposto per quel paziente.
Dalla data di randomizzazione alla data di guarigione clinica, valutata ogni 4-5 giorni e fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Identificazione dei patogeni causativi e delle loro concentrazioni minime inibitorie (MIC).
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Determinazione del meccanismo di resistenza antimicrobica sviluppato dal microrganismo patogeno durante il trattamento.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.
Dall'inizio del trattamento fino alla fine dello studio, in media 3 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPTIBETA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .