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Consapevolezza Posturale in Accademia

3 gennaio 2026 aggiornato da: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Fattori che Influenzano la Consapevolezza Posturale negli Accademici

L'obiettivo dello studio è determinare i fattori che influenzano la consapevolezza posturale negli accademici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare i fattori che influenzano la consapevolezza posturale negli accademici. Sono stati raccolti dati su età, altezza, peso, indice di massa corporea, genere, durata del lavoro accademico, tempo di lavoro giornaliero e distanza dall'occhio allo schermo. Le misure di consapevolezza posturale, mindfulness, affaticamento e postura sono descritte di seguito. Nello studio sono state utilizzate la Scala di Consapevolezza Posturale, la Scala di Consapevolezza dell'Attenzione Mindfulness, la Scala di Affaticamento di Chalder e la Scala di Valutazione della Postura di New York.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turchia (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Accademici dell'Università delle Scienze della Salute di Kütahya

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un accademico
  • Avere un'età compresa tra i 24 e i 60 anni e le persone e le donne in gravidanza sono state escluse dallo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere disturbi ortopedici o neurologici
  • Essere in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Consapevolezza Posturale
Lasso di tempo: All'inizio dello studio
La Postural Awareness Scale (PAS) è stata progettata da Cramer et al. 1 per misurare la consapevolezza auto-riferita della postura corporea, e tradotta in versione turca da Dursun et al.. La PAS consiste di 12 elementi nella forma originale, ma il 12° elemento è stato rimosso dalla versione turca a causa del basso carico fattoriale. La PAS consiste di due strutture fattoriali: facilità/familiarità con la consapevolezza posturale (elementi 6-11) e necessità di regolazione dell'attenzione con la consapevolezza posturale (elementi 1-5). Nella versione turca della PAS, i punteggi vanno da 11 a 77, punteggi più alti indicano una maggiore consapevolezza posturale. Il punteggio totale è stato calcolato invertendo i valori degli elementi 1, 2, 3, 4, 5 e sommando gli altri elementi.
All'inizio dello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mindfulness Attention Awareness Scale
Lasso di tempo: All'inizio dello studio
La Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) è stata sviluppata da Brown e Ryan 3 e tradotta in turco da Özyeşil et al. La MAAS contiene 15 elementi per misurare le differenze individuali nella tendenza ad essere mindful. Tutti gli elementi sono valutati su una scala da 1 (quasi mai) a 6 (quasi sempre) punti. Il punteggio totale della MAAS può variare da 1 a 6 punti poiché si basa sulla media dei 15 elementi. Punteggi più alti indicano un livello più elevato di mindfulness.
All'inizio dello studio
Scala della Fatica di Chalder
Lasso di tempo: All'inizio dello studio
La Scala della Fatica di Chalder (CFS) è stata sviluppata da Chalder et al. 5 e tradotta in turco da Adın et al. La CFS misura la gravità della fatica percepita e la cronicità della fatica. La CFS è composta da 11 elementi, che consistono in due dimensioni, inclusa la fatica fisica (CFS-PF) e la fatica mentale (CFS-MF). Il punteggio totale varia da 0 a 33 punti. Punteggi più alti indicano un alto livello di fatica.
All'inizio dello studio
Scala di Valutazione della Postura di New York
Lasso di tempo: All'inizio dello studio
La scala di valutazione posturale di New York (NYPR) è stata utilizzata per valutare i cambiamenti nell'allineamento posturale per la valutazione posturale clinica in 13 segmenti di allineamento corporeo. L'analisi posturale laterale e posteriore viene eseguita in 13 regioni (testa, collo, spalla, scapola, torace superiore, vita, costole, addome, fianchi, ginocchia, gambe, piedi e dita dei piedi). Ogni regione è stata valutata con 1 punto (deviazione pronunciata), 3 punti (lieve deviazione) o 5 punti (postura corretta). Il punteggio totale è compreso tra 13 e 65 punti. Punteggi più alti indicano un migliore allineamento posturale.
All'inizio dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kutahya Health Sciences University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Cattedra di studio: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025/11-29

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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