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Consciência Postural em Académicos

3 de janeiro de 2026 atualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Fatores que Afetam a Consciência Postural em Académicos

O objetivo do estudo é determinar os fatores que afetam a consciência postural nos académicos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os fatores que afetam a consciência postural em académicos. Foram recolhidos dados sobre idade, altura, peso, índice de massa corporal, género, duração do trabalho académico, tempo de trabalho diário e distância do olho ao ecrã. As medidas de consciência postural, atenção plena, fadiga e postura são descritas abaixo. Foram utilizadas no estudo a Escala de Consciência Postural, a Escala de Atenção e Consciência Plena, a Escala de Fadiga de Chalder e a Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquia (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Académicos na Universidade de Ciências da Saúde de Kütahya

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser académico
  • Ter entre 24 e 60 anos e Pessoas e mulheres grávidas foram excluídas do estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Ter qualquer distúrbio ortopédico ou neurológico
  • Estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciência Postural
Prazo: No início do estudo
A Escala de Consciência Postural (PAS) foi concebida por Cramer et al. 1 para medir a consciência auto-reportada da postura corporal, e traduzida para a versão turca por Dursun et al.. A PAS consiste em 12 itens na forma original, mas o 12.º item foi removido da versão turca devido à baixa carga fatorial. A PAS consiste em duas estruturas fatoriais, facilidade/familiaridade com a consciência postural (itens 6-11) e necessidade de regulação da atenção com a consciência postural (itens 1-5). Na versão turca da PAS, as pontuações variam entre 11 e 77, sendo que pontuações mais altas indicam uma maior consciência postural. A pontuação total foi calculada após inverter os valores dos itens 1, 2, 3, 4, 5 e adicionar os outros itens.
No início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciência e Atenção Plena
Prazo: No início do estudo
A Escala de Consciência e Atenção Plena (MAAS) foi desenvolvida por Brown e Ryan 3 e traduzida para a versão turca por Özyeşil et al. A MAAS contém 15 itens para medir diferenças individuais na tendência para estar atento. Todos os itens são pontuados numa escala de 1 (quase nunca) a 6 (quase sempre) pontos. A pontuação total da MAAS pode variar entre 1 e 6 pontos devido ao cálculo da média dos 15 itens. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de atenção plena.
No início do estudo
Escala de Fadiga de Chalder
Prazo: No início do estudo
A Escala de Fadiga de Chalder (CFS) foi desenvolvida por Chalder et al. 5 e traduzida para a versão turca por Adın et al. A CFS mede a gravidade da fadiga percebida e a cronicidade da fadiga. A CFS consiste em 11 itens, que consistem em duas dimensões, incluindo fadiga física (CFS-PF) e fadiga mental (CFS-MF). A pontuação total varia de 0 a 33 pontos. Pontuações mais altas indicam um alto nível de fadiga.
No início do estudo
Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque
Prazo: No início do estudo
A Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque (NYPR) foi utilizada para avaliar alterações no alinhamento postural para avaliação postural clínica em 13 segmentos de alinhamento corporal. A análise postural lateral e posterior é realizada em 13 regiões (cabeça, pescoço, ombro, omoplata, torácica superior, cintura, costelas, abdómen, ancas, joelhos, pernas, pés e dedos dos pés). Cada região foi pontuada com 1 (desvio pronunciado), 3 (desvio ligeiro) ou 5 (postura correta) pontos. A pontuação total situa-se entre 13-65 pontos. Pontuações mais elevadas indicam um melhor alinhamento postural.
No início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kutahya Health Sciences University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Cadeira de estudo: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025/11-29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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