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Conciencia Postural en el Ámbito Académico

3 de enero de 2026 actualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Factores que Afectan la Conciencia Postural en Académicos

El objetivo del estudio es determinar los factores que afectan la conciencia postural en académicos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los factores que afectan la conciencia postural en académicos. Se recopilaron datos sobre edad, altura, peso, índice de masa corporal, género, duración del trabajo académico, tiempo de trabajo diario y distancia del ojo a la pantalla. La conciencia postural, la atención plena, la fatiga y las medidas de postura se describen a continuación. En el estudio se utilizaron la Escala de Conciencia Postural, la Escala de Atención Plena y Conciencia, la Escala de Fatiga de Chalder y la Escala de Valoración de la Postura de Nueva York.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquía (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Académicos en la Universidad de Ciencias de la Salud de Kütahya

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser académico
  • Tener entre 24 y 60 años y las personas y mujeres embarazadas fueron excluidas del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Tener cualquier trastorno ortopédico o neurológico
  • Estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conciencia Postural
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Conciencia Postural (PAS) fue diseñada por Cramer et al. 1 para medir la conciencia autoinformada de la postura corporal, y traducida a la versión turca por Dursun et al. La PAS consta de 12 ítems en su forma original, pero el ítem 12 se eliminó de la versión turca debido a que la carga factorial era baja. La PAS consta de dos estructuras factoriales: facilidad/familiaridad con la conciencia postural (ítems 6-11) y necesidad de regulación de la atención con la conciencia postural (ítems 1-5). La versión turca de la PAS tiene puntuaciones que van de 11 a 77; puntuaciones más altas indican una mayor conciencia postural. La puntuación total se calculó después de invertir los valores de los ítems 1, 2, 3, 4, 5 y sumar los demás ítems.
Al inicio del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conciencia y Atención Plena
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Atención y Conciencia Plena (MAAS) fue desarrollada por Brown y Ryan 3 y traducida a la versión turca por Özyeşil et al. La MAAS contiene 15 ítems para medir las diferencias individuales en la tendencia a ser consciente. Todos los ítems se puntúan en un rango de 1 (casi nunca) a 6 (casi siempre) puntos. Las puntuaciones totales de la MAAS pueden variar de 1 a 6 puntos debido a que se basan en la media (promedio) de los 15 ítems. Puntuaciones más altas indican un mayor nivel de conciencia plena.
Al inicio del estudio
Escala de Fatiga de Chalder
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Fatiga de Chalder (CFS) fue desarrollada por Chalder et al. 5 y traducida a la versión turca por Adın et al. La CFS mide la severidad de la fatiga percibida y la cronicidad de la fatiga. La CFS consta de 11 ítems, los cuales comprenden dos dimensiones, incluyendo fatiga física (CFS-PF) y fatiga mental (CFS-MF). La puntuación total oscila entre 0 y 33 puntos. Puntuaciones más altas indican un alto nivel de fatiga.
Al inicio del estudio
Escala de Valoración de la Postura de Nueva York
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio
La Escala de Valoración Postural de Nueva York (NYPR) se utilizó para evaluar los cambios en la alineación postural para la evaluación postural clínica en 13 segmentos de alineación corporal. El análisis postural lateral y posterior se realiza en 13 regiones (cabeza, cuello, hombro, escápula, torácico superior, cintura, costillas, abdomen, caderas, rodillas, piernas, pies y dedos de los pies). Cada región se puntuó con 1 punto (desviación pronunciada), 3 puntos (desviación leve) o 5 puntos (postura correcta). La puntuación total está entre 13 y 65 puntos. Las puntuaciones más altas indican una mejor alineación postural.
Al comienzo del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kutahya Health Sciences University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Silla de estudio: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
10 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
18 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de enero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2025/11-29

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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