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Uno studio sull'applicazione del counseling psicologico positivo basato sul software "Dou Bao" in pazienti con depressione post-ictus

7 gennaio 2026 aggiornato da: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
I pazienti con PSD presentano le caratteristiche di un alto tasso di incidenza, difficile identificazione e grande danno. Tuttavia, le piattaforme di chat AI esistenti non hanno sviluppato alcun software o programma rilevante per i pazienti con PSD. Considerando che la funzione chatbot nel software "Douba" è relativamente matura e può modificare in modo flessibile l'agente intelligente corrispondente in base alle esigenze dell'utente, questo studio intende integrare e ottimizzare in modo appropriato l'agente AI nel software "Douba" per esplorare l'effetto del chatbot nel software nell'alleviare i sintomi dei pazienti con PSD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
240

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soddisfa i criteri delle "Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento dell'ictus ischemico acuto" o delle "Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento dell'emorragia cerebrale acuta" ed è confermato da TC o risonanza magnetica;
  • Pazienti con segni vitali e condizioni stabili;
  • Soddisfa la "Terza edizione dei criteri di classificazione e diagnosi dei disturbi mentali in Cina" e ha un punteggio ≥5 sulla scala del Questionario sulla salute del paziente a 9 voci (PHQ-9);
  • I pazienti hanno più di 18 anni;
  • Possono comprendere correttamente i contenuti pertinenti della scala e fornire risposte in modo indipendente o con l'aiuto di altri, hanno coscienza chiara e firmano il modulo di consenso;
  • Possono utilizzare smartphone.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che presentano gravi compromissioni funzionali di organi importanti come cuore, polmoni, fegato e reni;
  • Coloro che non possiedono uno smartphone;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Doubao Software Group Application Team
Utilizza una piattaforma di consulenza psicologica attiva basata sul software "Doubao"
Altro: La piattaforma di consulenza psicologica positiva del software "Doubao"
Utilizzare una piattaforma attiva di consulenza psicologica basata sul software "Doubao"
Nessun intervento: Gruppo di controllo convenzionale
Piano standard di assistenza psicologica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della depressione
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento
Utilizzare la scala PHQ-9. La sensibilità di questa scala nella diagnosi della depressione era 0,82 e la specificità era 0,87. La scala PHQ-9 raccoglie informazioni sul grado in cui gli individui valutati sono disturbati da diversi sintomi depressivi, inclusi perdita di interesse, umore depresso, disturbi del sonno, sensazione di stanchezza, cambiamenti nell'appetito, scarsa autopercezione, mancanza di concentrazione, movimenti lenti o irritabilità, e pensieri suicidi. Il punteggio per ogni voce varia da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno), e il punteggio totale varia da 0 a 27. Più alto è il punteggio, più gravi sono i sintomi.
Prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento
La valutazione è stata condotta utilizzando la versione breve della scala della qualità di vita specifica per l'ictus (SV-SS-QoL). Questa scala consiste di 2 dimensioni e 12 item. Ogni item è valutato utilizzando la scala Likert a 5 punti, con valori che vanno da 1 a 5. Il punteggio totale varia da 12 a 60. Un punteggio più alto sulla scala indica una migliore qualità della vita. Il coefficiente α di Cronbach di questa scala è 0,882, l'affidabilità split-half è 0,845 e l'affidabilità test-retest è 0,839.
Prima dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento
la soddisfazione dei pazienti
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Chiedere ai pazienti di valutare la loro soddisfazione riguardo al metodo di consulenza psicologica utilizzato in questo studio su una scala da 1 a 5. Se si sentono estremamente insoddisfatti, dovrebbero dare un punteggio di 1; se sono insoddisfatti, 2; se sono sostanzialmente soddisfatti, 3; se sono moderatamente soddisfatti, 4; e se si sentono estremamente soddisfatti, 5. Per coloro che danno un punteggio di estremamente insoddisfatti o estremamente soddisfatti, chiedere loro i motivi specifici per evitare che diano punteggi casuali.
3 mesi dopo l'intervento
Tasso di abbandono della ricerca
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Dopo aver confrontato i due gruppi di pazienti 3 mesi dopo, sono stati determinati i tassi di abbandono dello studio. Il tasso di abbandono dello studio = il numero di persone in questo gruppo dopo 3 mesi / il numero iniziale di persone in questo gruppo nello studio × 100%.
3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KY-2025-303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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