Uno studio di Fase Ib/II per valutare HLX43 in combinazione con HLX07 o Serplulimab in pazienti con carcinoma del colon-retto avanzato o metastatico
Uno studio di Fase Ib/II per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HLX43 (un anticorpo anti-PD-L1 coniugato) combinato con HLX07 (un anticorpo monoclonale umanizzato anti-EGFR ricombinante) o Serplulimab in pazienti con carcinoma del colon-retto avanzato o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ruihua Xu, PhD
- Numero di telefono: 86-20-87343468
- Email: Emailxurh@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 716099
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Ruihua Xu
- Numero di telefono: 86-20-87343468
- Email: Emailxurh@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adenocarcinoma colorettale avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente; e testato localmente e confermato come tumore RAS/BRAF wild-type (solo per la Parte 1);
Precedente fallimento della terapia antitumorale sistemica di prima linea per adenocarcinoma colorettale avanzato o metastatico basata su un regime a base di 5-FU, con progressione della malattia documentata radiologicamente.
Nota: Per i pazienti che hanno precedentemente ricevuto chemioradioterapia concomitante radicale, chemioterapia neoadiuvante/adiuvante o chemioradioterapia, se la progressione della malattia si è verificata durante il trattamento o entro ≤6 mesi dalla cessazione del trattamento, deve essere considerata come un fallimento del trattamento di prima linea; se la progressione si è verificata oltre i 6 mesi, non deve essere considerata come un fallimento del trattamento di prima linea.
- I pazienti noti per avere dMMR/MSI-H devono aver fallito il trattamento contenente un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, con progressione della malattia documentata radiologicamente (solo per la Parte 1);
- Deve esserci un intervallo di almeno 4 settimane o 5 emivite del farmaco (a seconda di quale sia più lungo) dalla prima dose del farmaco in studio a precedenti interventi chirurgici maggiori, trattamento con dispositivi medici, radioterapia locale (eccetto radioterapia palliativa per metastasi ossee), chemioterapia citotossica, terapia con farmaci target macromolecolari, immunoterapia o terapia biologica; un intervallo di almeno 2 settimane da precedente terapia con farmaci target a piccole molecole; un intervallo di almeno 1 settimana da precedente terapia con medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali o interventi chirurgici minori; e tutti gli eventi avversi (AEs) correlati al precedente trattamento antitumorale devono essersi risolti a CTCAE v5.0 Grado ≤1 (eccetto neuropatia periferica e alopecia).
- Funzione d'organo adeguata.
Criteri di esclusione:
- Precedente esposizione a qualsiasi farmaco mirato alla topoisomerasi I, inclusa chemioterapia o coniugati anticorpo-farmaco (ADCs); precedente trattamento con terapia anticorpale anti-EGFR (solo per la Parte 1); precedente trattamento con inibitori di PD-1/PD-L1 o qualsiasi immunoterapia mirata ai checkpoint immunitari (solo per la Parte 2).
- Candidati idonei per trattamento locoregionale con intento curativo (es. chirurgia o radioterapia).
- Storia di una seconda neoplasia maligna entro 2 anni prima della randomizzazione, eccetto per neoplasie maligne in stadio iniziale trattate con intento curativo (es. carcinoma in situ o tumori di Stadio I), come cancro della pelle non melanoma, carcinoma in situ della cervice uterina, cancro alla prostata localizzato, carcinoma duttale in situ della mammella o cancro papillare della tiroide.
- Storia nota o sospetta di cheratite, cheratite ulcerativa o grave malattia dell'occhio secco.
- Storia di eventi avversi che hanno portato all'interruzione permanente della precedente immunoterapia; o storia di polmonite immuno-mediata o miocardite immuno-mediata di grado ≥2.
- Uso di forti inibitori o induttori di CYP2D6 o CYP3A entro 2 settimane prima della randomizzazione.
- Infezione attiva da HBV o HCV o co-infezione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HLX43 dose 1
HLX43 dose 1 + HLX07 1000mg, I pazienti con buona tollerabilità e malattia ben controllata riceveranno il trattamento una volta ogni 3 settimane (Q3W), Fino a progressione della malattia, inizio di una nuova terapia antitumorale, morte, comparsa di tossicità intollerabile o ritiro del consenso informato (a seconda di quale si verifichi per primo)
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HLX43 è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1 coniugato con un nuovo inibitore ad alta potenza della DNA topoisomerasi I (topo I), con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 8. HLX07 è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-EGFR ricombinante. |
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Sperimentale: HLX43 dose 2
HLX43 dose 2 + HLX07 1000mg, I pazienti con buona tollerabilità e malattia ben controllata riceveranno il trattamento una volta ogni 3 settimane (Q3W), fino a progressione della malattia, inizio di una nuova terapia antitumorale, decesso, insorgenza di tossicità intollerabile o ritiro del consenso informato (a seconda di quale si verifichi per primo)
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HLX43 è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1 coniugato con un nuovo inibitore della DNA topoisomerasi I (topo I) ad alta potenza, con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 8. HLX07 è un anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante anti-EGFR. |
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Sperimentale: HLX43 dose 3
HLX43 dose 3 + Serplulimab 300mg, I pazienti con buona tollerabilità e malattia ben controllata riceveranno il trattamento una volta ogni 3 settimane (Q3W), fino alla progressione della malattia, all'inizio di una nuova terapia antitumorale, al decesso, alla comparsa di tossicità intollerabile o al ritiro del consenso informato (a seconda di quale si verifichi per primo)
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HLX43 è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1 coniugato con un nuovo inibitore ad alta potenza della DNA topoisomerasi I (topo I), con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 8. Serplulimab è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-PD-1. |
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Sperimentale: Dose 4 di HLX43
HLX43 dose 4 + Serplulimab 300mg, I pazienti con buona tollerabilità e malattia ben controllata riceveranno il trattamento una volta ogni 3 settimane (Q3W), Fino a progressione della malattia, inizio di una nuova terapia antitumorale, decesso, comparsa di tossicità intollerabile o ritiro del consenso informato (a seconda di quale si verifichi per primo)
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HLX43 è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1 coniugato con un nuovo inibitore della DNA topoisomerasi I (topo I) ad alta potenza, con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 8. Serplulimab è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-PD-1. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino a 12 settimane dopo l'ultimo paziente inserito
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) (valutato da BICR secondo i criteri RECIST v1.1)
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Dal reclutamento fino a 12 settimane dopo l'ultimo paziente inserito
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PFS
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 10 mesi
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Definito come il tempo (in mesi) dalla randomizzazione alla prima malattia progressiva confermata e documentata o al decesso (quale si verifichi per primo) come valutato dal BICR secondo i criteri RECIST v1.1.
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dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HLX43-mCRC202
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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