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Educazione Metaverso Gamificata per Iniezione IM Ventrogluteale (G-META-IM) (G-META-IM)

1 febbraio 2026 aggiornato da: Aliye Yıldırım, Suleyman Demirel University

L'Effetto di un'Educazione Basata su Metaverse Gamificato sulla Conoscenza e gli Atteggiamenti degli Studenti di Infermieristica verso l'Iniezione Intramuscolare Ventrogluteale

Questo studio mira a esaminare l'effetto di un programma educativo basato su metaverso e gamificato sulla conoscenza e gli atteggiamenti degli studenti di infermieristica riguardo all'iniezione intramuscolare ventrogluteale. L'iniezione intramuscolare è un'abilità infermieristica comunemente utilizzata che richiede una conoscenza anatomica accurata e una tecnica corretta per garantire la sicurezza del paziente. Il sito ventrogluteale è considerato un sito di iniezione sicuro; tuttavia, gli studenti di infermieristica spesso riportano una conoscenza e una fiducia limitate nel suo utilizzo.

In questo studio, gli studenti di infermieristica saranno assegnati a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento riceverà un programma educativo basato su metaverso e gamificato progettato per insegnare l'identificazione del sito ventrogluteale utilizzando il metodo V e i passaggi corretti dell'iniezione intramuscolare. Il gruppo di controllo riceverà un'educazione tradizionale utilizzando metodi di insegnamento standard.

I dati saranno raccolti prima e dopo l'intervento educativo utilizzando un test di conoscenza e una scala di atteggiamento verso l'apprendimento. I risultati di questo studio dovrebbero fornire prove sull'efficacia degli approcci educativi basati su metaverso e gamificati nell'educazione infermieristica e supportare lo sviluppo di ambienti di apprendimento sicuri e innovativi per gli studenti di infermieristica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per valutare l'efficacia di un programma educativo gamificato basato sul metaverso sulle conoscenze e gli atteggiamenti degli studenti infermieri riguardo all'iniezione intramuscolare (IM) ventrogluteale. L'iniezione intramuscolare è un'abilità infermieristica fondamentale che richiede l'identificazione accurata dei punti di riferimento anatomici e il rispetto dei principi di iniezione sicura. Sebbene il sito ventrogluteale sia raccomandato come sito di iniezione sicuro grazie ai suoi vantaggi anatomici, il suo utilizzo rimane limitato tra gli studenti infermieri, spesso a causa di conoscenze insufficienti, mancanza di fiducia ed esperienza pratica limitata.

Lo studio sarà condotto utilizzando un disegno quasi-sperimentale con un gruppo di intervento e un gruppo di controllo. La popolazione dello studio sarà composta da studenti infermieri del primo anno iscritti a un programma infermieristico durante l'anno accademico 2025-2026. I partecipanti idonei che forniranno il consenso informato saranno assegnati al gruppo di intervento o al gruppo di controllo.

Il gruppo di intervento riceverà un programma educativo gamificato basato sul metaverso sviluppato per supportare l'apprendimento dell'anatomia del sito ventrogluteale, l'identificazione del sito di iniezione utilizzando il metodo V e i passaggi corretti dell'iniezione intramuscolare. Il programma include moduli di apprendimento virtuale interattivi, video educativi e attività di valutazione basate su giochi progettate per aumentare l'impegno e la motivazione all'apprendimento. Il gruppo di controllo riceverà un'educazione tradizionale erogata attraverso i metodi di insegnamento standard comunemente utilizzati nella formazione infermieristica.

I dati saranno raccolti da entrambi i gruppi prima e dopo l'intervento educativo. Gli strumenti di raccolta dati includeranno un modulo di informazioni sociodemografiche, un test di conoscenza relativo all'iniezione intramuscolare ventrogluteale e una scala degli atteggiamenti di apprendimento. Le misurazioni pre-intervento e post-intervento saranno confrontate per valutare i cambiamenti nei livelli di conoscenza e negli atteggiamenti di apprendimento tra e all'interno dei gruppi.

I risultati di questo studio dovrebbero contribuire al crescente corpus di prove sull'uso di approcci di apprendimento digitali, immersivi e gamificati nella formazione infermieristica. I risultati potrebbero supportare l'integrazione di strategie educative basate sul metaverso nei curricula infermieristici e aiutare a migliorare le pratiche di iniezione sicura migliorando le conoscenze, la fiducia e gli atteggiamenti degli studenti verso l'apprendimento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere iscritto come studente di infermieristica del primo anno durante l'anno accademico 2025-2026
  • Non avere precedenti istruzione o formazione formale specificamente focalizzata sull'iniezione intramuscolare ventrogluteale
  • Disponibilità a partecipare allo studio
  • Fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Precedente partecipazione a un programma strutturato di formazione o simulazione relativo all'iniezione intramuscolare ventrogluteale
  • Partecipazione incompleta all'intervento educativo o al processo di raccolta dati
  • Rifiuto o ritiro del consenso informato in qualsiasi fase dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Educazione Gamificata Basata sul Metaverso
I partecipanti di questo braccio riceveranno un programma educativo gamificato basato sul metaverso, progettato per insegnare l'iniezione intramuscolare ventrogluteale, inclusa l'identificazione dei punti di riferimento anatomici utilizzando il metodo V e le corrette procedure di iniezione.
Comportamentale: Programma Educativo Basato su Metaverso Gamificato
Istruzione teorica standard sull'iniezione intramuscolare ventrogluteale erogata utilizzando i metodi didattici convenzionali comunemente utilizzati nella formazione infermieristica.
Altri nomi:
  • Educazione Gamificata Basata sul Metaverso
Nessun intervento: Educazione Tradizionale
I partecipanti in questo braccio riceveranno l'istruzione tradizionale sull'iniezione intramuscolare ventrogluteale erogata utilizzando i metodi di insegnamento standard comunemente utilizzati nella formazione infermieristica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Conoscenza Relativo all'Iniezione Intramuscolare Ventrogluteale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento educativo
Il livello di conoscenza degli studenti infermieri riguardo all'iniezione intramuscolare ventrogluteale, compresa l'identificazione dei punti di riferimento anatomici e le corrette procedure di iniezione, misurato utilizzando un test di conoscenza strutturato.
Prima e immediatamente dopo l'intervento educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Suleyman Demirel University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • E-62310886-605-543580

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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