Ribociclib nel carcinoma mammario precoce positivo ai recettori ormonali e HER2-negativo con malattia residua dopo chemioterapia neoadiuvante
Ribociclib più inibitore dell'aromatasi versus inibitore dell'aromatasi da solo nel carcinoma mammario precoce positivo per recettori ormonali e HER2-negativo con malattia residua dopo chemioterapia neoadiuvante: uno studio clinico randomizzato, multicentrico, di fase III in aperto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chang Gong, Professor
- Numero di telefono: 86+13925089353
- Email: gchang@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Contatto:
- Weige Tan
- Numero di telefono: 86+2081568636
- Email: tanweige@gzhmu.edu.cn
-
Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contatto:
- Chang Gong
- Numero di telefono: 86+13925089353
- Email: gchang@mail.sysu.edu.cn
-
Shantou, Cina
- Reclutamento
- Shantou Central Hospital
-
Contatto:
- Siqi Qiu
- Numero di telefono: 86+075488550450
- Email: s_patrick@163.com
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-
Guangdong
-
Zhanjiang, Guangdong, Cina, 524000
- Reclutamento
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
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Contatto:
- Shengchao Huang
- Numero di telefono: +86 13828223780
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Disponibilità a partecipare allo studio con consenso informato scritto
- Donne di età pari o superiore a 18 anni
- Carcinoma mammario invasivo primario unilaterale o bilaterale confermato istologicamente
- Malattia invasiva residua post-neoadiuvante nel seno o come invasione nodale residua
- Positività del recettore ormonale confermata istologicamente (≥1% di cellule positive per ER e/o PR) e negatività per HER2 (IHC 2+ con FISH negativo o IHC 0-1+) valutata preferibilmente su biopsia con ago del seno o su tessuto della malattia invasiva residua post-neoadiuvante, o se non è disponibile altro tessuto, può essere valutato il tumore residuo del linfonodo. In caso di carcinoma mammario bilaterale, il tessuto tumorale di entrambi i lati deve essere valutabile
- Espressione di Ki67 confermata istologicamente valutata preferibilmente su biopsia con ago o su malattia invasiva residua post-neoadiuvante del seno, o se non possibile, su invasione nodale residua. In caso di carcinoma mammario bilaterale, il tessuto tumorale di entrambi i lati deve essere valutabile
- Intervallo QTc < 450 msec con frequenza cardiaca media a riposo 50-99 battiti/min (determinata da ECG)
- Le pazienti devono aver ricevuto chemioterapia neoadiuvante di almeno 18 settimane. Questo periodo deve includere 6 settimane di terapia neoadiuvante contenente taxano (Eccezione: per pazienti con malattia progressiva verificatasi dopo almeno 6 settimane di trattamento neoadiuvante contenente taxano, è idoneo anche un periodo di trattamento totale inferiore a 18 settimane)
- Trattamento chirurgico adeguato inclusa la resezione di tutta la malattia clinicamente evidente e la dissezione dei linfonodi ascellari ipsilaterali. È richiesta la resezione istologicamente completa (R0) del tumore invasivo e duttale in situ in caso di chirurgia conservativa del seno come trattamento finale. Non è richiesta evidenza di malattia residua macroscopica (R2) dopo mastectomia totale (la resezione R1 è accettabile). La dissezione ascellare non è richiesta in pazienti con biopsia del linfonodo sentinella negativa prima (pN0, pN+[mic]) o dopo (ypN0, ypN+[mic]) chemioterapia neoadiuvante
- Intervallo inferiore a 16 settimane dalla data dell'intervento chirurgico finale o inferiore a 10 settimane dal completamento della radioterapia (a seconda di quale si verifichi per ultimo) alla data della randomizzazione
- Si raccomanda vivamente il completamento della radioterapia adiuvante secondo le linee guida standard (es. NCCN). Se la radioterapia non viene eseguita, la ragione deve essere documentata nell'eCRF
- Nessuna evidenza clinica di recidiva locoregionale o a distanza durante o dopo la chemioterapia preoperatoria. La progressione locale durante la chemioterapia non è un criterio di esclusione
- c/pT3N0; c/pT2N0 con MammaPrint ad alto rischio, G3, G2+Ki67 ≥20%, o invasione linfovascolare
- Stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group 0 o 1
- Risoluzione di tutti gli effetti tossici acuti della precedente terapia anticancro o procedure chirurgiche a grado ≤1 secondo NCI CTCAE versione 4.0 (tranne alopecia o altre tossicità non considerate un rischio per la sicurezza del paziente a discrezione dello sperimentatore)
- Aspettativa di vita stimata di almeno 5 anni indipendentemente dalla diagnosi di carcinoma mammario
- La paziente deve essere accessibile per visite programmate, trattamento e follow-up. Le pazienti registrate in questo studio devono essere trattate presso il centro partecipante, che potrebbe essere il sito del Principal Investigator o di un Co-investigator
Criteri di esclusione:
- c/pN+
- Note reazioni di ipersensibilità grave a composti simili al ribociclib o all'inibitore dell'aromatasi
- Funzione d'organo inadeguata immediatamente prima della randomizzazione, inclusa: Emoglobina <10g/dL (100g/L); ANC < 2000/mm³ (< 2.0 x 10^9/L); Piastrine <100.000/mm³ (< 100 x 10^9/L); AST o ALT >1.5 x limite superiore della norma (ULN); fosfatasi alcalina > 2.5 x ULN, bilirubina sierica totale > 1.25 x ULN; creatinina sierica >1.25 x ULN o clearance della creatinina stimata < 60 mL/min calcolata utilizzando il metodo standard per l'istituzione; comorbidità grave e rilevante che interferirebbe con la partecipazione allo studio
- Evidenza di infezione inclusa infezioni della ferita, virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o qualsiasi tipo di epatite
- La dose cumulativa di doxorubicina è superiore a 450mg/m² o di epirubicina è superiore a 900mg/m²
- Disturbi elettrolitici non controllati (es. ipocalcemia, ipokaliemia, ipomagnesemia)
- Uno dei seguenti entro 6 mesi dalla randomizzazione: infarto miocardico, angina grave/instabile, aritmie cardiache in corso di grado ≥2 secondo NCI CTCAE versione 4.0, fibrillazione atriale di qualsiasi grado, bypass coronarico/periferico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, accidente cerebrovascolare incluso attacco ischemico transitorio, o embolia polmonare sintomatica
- Malattia infiammatoria intestinale attiva o diarrea cronica, sindrome dell'intestino corto, o qualsiasi intervento chirurgico gastrointestinale superiore inclusa la resezione gastrica
- Neoplasia precedente (incluso carcinoma mammario invasivo o duttale in situ) entro 5 anni prima della randomizzazione, tranne carcinoma basocellulare della pelle trattato in modo curativo e carcinoma in situ della cervice
- Malattia sistemica acuta grave o cronica non controllata (es. diabete mellito) o condizione psichiatrica o anomalia di laboratorio che possa aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del prodotto in sperimentazione o possa interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe la paziente non idonea all'ingresso in questo studio
- Comportamento suicidario recente (nell'ultimo anno) o attivo
- Gravidanza o periodo di allattamento. Le donne in età fertile devono attuare adeguate misure contraccettive non ormonali (metodi di barriera, dispositivi contraccettivi intrauterini, sterilizzazione) durante il trattamento dello studio e per 90 giorni dopo l'interruzione. Un test di gravidanza sierico deve essere negativo in donne in premenopausa o donne con amenorrea da meno di 12 mesi
- Chirurgia maggiore entro 2 settimane prima della randomizzazione
- Sono trascorse 10 settimane o più dal completamento della radioterapia al giorno della randomizzazione e sono trascorse 16 settimane dalla data dell'intervento chirurgico finale
- Trattamento precedente con qualsiasi inibitore di CDK4/6
- Pazienti trattate negli ultimi 7 giorni prima della randomizzazione e/o uso concomitante di farmaci noti per essere forti inibitori o induttori di CYP3A4
- Trattamento concomitante con altri farmaci sperimentali. Partecipazione a un altro studio clinico con qualsiasi farmaco in sperimentazione non commercializzato entro 30 giorni prima della randomizzazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ribociclib più inibitore dell'aromatasi
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Ribociclib (orale 600 mg una volta al giorno per 3 settimane di trattamento, 1 settimana di sospensione) più inibitore dell'aromatasi giornaliero (letrozolo orale 2,5 mg/giorno, anastrozolo orale 1 mg/giorno o exemestane orale 5 mg/giorno)
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Comparatore attivo: Inibitore dell'aromatasi
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Inibitore dell'aromatasi giornaliero (letrozolo orale 2,5 mg/giorno, anastrozolo orale 1 mg/giorno o exemestane orale 5 mg/giorno)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia invasiva a 3 anni
Lasso di tempo: durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Il tempo dall'assegnazione casuale fino alla presenza di recidiva invasiva del tumore mammario omolaterale, recidiva invasiva loco-regionale, recidiva a distanza, carcinoma mammario invasivo controlaterale, secondo tumore invasivo primario (non mammario) o morte per qualsiasi causa valutata dallo sperimentatore
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durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da recidiva a 3 anni
Lasso di tempo: durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Il tempo dall'assegnazione casuale fino alla presenza di recidiva invasiva del tumore al seno ipsilaterale, recidiva invasiva loco-regionale, recidiva a distanza o morte per qualsiasi causa valutata dallo sperimentatore
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durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Sopravvivenza libera da malattia a distanza a 3 anni
Lasso di tempo: durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Il tempo dall'assegnazione casuale fino alla presenza di recidiva a distanza, secondo tumore invasivo primario (non mammario) o morte per qualsiasi causa valutata dallo sperimentatore
|
durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Sopravvivenza globale a 3 anni
Lasso di tempo: durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Il tempo dall'assegnazione casuale fino alla morte per qualsiasi causa valutata dallo sperimentatore
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durante i 3 anni successivi all'assegnazione casuale
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Qualità della vita correlata alla salute 1
Lasso di tempo: entro 7 giorni prima del primo trattamento e alla fine di ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il punteggio del questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento del Tumore, versione Core-30 (QLQ-C30)
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entro 7 giorni prima del primo trattamento e alla fine di ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Qualità della vita correlata alla salute 2
Lasso di tempo: entro 7 giorni prima del primo trattamento e alla fine di ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il punteggio del Modulo Specifico per il Cancro al Seno del Questionario sulla Qualità della Vita dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento del Cancro (QLQ-BR42)
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entro 7 giorni prima del primo trattamento e alla fine di ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Sicurezza (eventi avversi)
Lasso di tempo: dalla firma del modulo di consenso informato fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento dello studio
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La sicurezza sarà valutata secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi dell'Istituto Nazionale dei Tumori (versione 5.0)
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dalla firma del modulo di consenso informato fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento dello studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della sintesi steroidea
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli estrogeni
- Azioni farmacologiche
- Azioni e usi chimici
- Inibitori dell'aromatasi
- ribociclib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2026-047
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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