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Uno studio che esamina come le iniezioni settimanali di due ormoni - GIP e Amilina - influenzino gli effetti collaterali legati allo stomaco nelle persone in sovrappeso o obese

7 aprile 2026 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Studio monocentrico che indaga il ruolo dell'agonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP RA) a lunga durata d'azione per via sottocutanea in combinazione con l'agonista del recettore dell'amilina a lunga durata d'azione per via sottocutanea sulla tollerabilità gastrointestinale in partecipanti con sovrappeso o obesità

Questo studio viene condotto per esaminare la sicurezza e l'effetto della combinazione di cagrilintide e NNC0480-0389 in persone con sovrappeso e obesità rispetto all'assunzione di sola cagrilintide. In un periodo i partecipanti riceveranno due farmaci: cagrilintide e NNC0480-0389. Nell'altro periodo, i partecipanti riceveranno cagrilintide insieme a una versione placebo di NNC0480-0389. Il placebo sembra il trattamento reale ma non contiene alcun principio attivo. Cagrilintide e NNC0480-0389 è un nuovo farmaco in fase di sperimentazione per aiutare le persone con diabete di tipo 2 e/o sovrappeso o obesità. I farmaci dello studio non sono ancora approvati per l'uso al di fuori degli studi clinici. I partecipanti riceveranno i farmaci dello studio nel modo descritto dal medico dello studio. Lo studio durerà circa 4,5 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Middlesex
      • Harrow, Middlesex, Regno Unito, HA1 3UJ
        • Reclutamento
        • Parexel Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donna alla nascita.
  • Età compresa tra 18 e 64 anni (inclusi) al momento della firma del consenso informato.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 27,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m²) e 39,9 kg/m² (inclusi) allo screening.
  • Il sovrappeso deve essere dovuto a tessuto adiposo in eccesso, secondo il giudizio dello sperimentatore.
  • Considerata idonea con vene adatte per la cannulazione o la venipuntura ripetuta, secondo il giudizio dello sperimentatore.
  • Nessun reperto clinicamente significativo durante l'anamnesi, l'esame obiettivo, i segni vitali, l'elettrocardiogramma o gli esami di laboratorio clinici alla visita di screening, secondo la valutazione dello sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota o sospetta allo studio interventistico o a prodotti correlati.
  • Donna in gravidanza, allattamento o intenzionata a rimanere incinta o in età fertile e che non utilizza un metodo contraccettivo altamente efficace.
  • Partecipazione attuale (cioè, somministrazione) a qualsiasi altro studio clinico interventistico entro 90 giorni prima dello screening.
  • Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del partecipante o l'aderenza al protocollo.
  • Trattamento con qualsiasi farmaco prescritto per l'indicazione di obesità o gestione del peso entro 90 giorni prima dello screening, inclusi trattamenti a base di incretine.

  • Trattamento precedente o pianificato (durante il periodo di studio) per l'obesità con intervento chirurgico. Tuttavia, sono consentiti i seguenti:

    1. Liposuzione e/o addominoplastica, se eseguita più di un anno (>) prima dello screening.
    2. Bendaggio gastrico regolabile, se la benda è stata rimossa > 1 anno prima dello screening.
    3. Pallone intragastrico, se il pallone è stato rimosso > 1 anno prima dello screening.
    4. Liner digiuno-digiunale bypass (ad esempio, Endobarrier), se la manica è stata rimossa > 1 anno prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1: Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) + Cagrilintide, poi Placebo GIP + Cagrilintide
I partecipanti riceveranno una dose bassa di GIP e Cagrilintide aumentata a una dose media di GIP e una dose alta di Cagrilintide nel periodo di trattamento 1, seguita da placebo di GIP insieme a dosi crescenti di Cagrilintide da basse a alte nel periodo di trattamento 2.
Droga: Cagrilintide
I partecipanti riceveranno Cagrilintide per via sottocutanea.
Droga: Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)
I partecipanti riceveranno GIP per via sottocutanea.
Droga: Placebo GIP
I partecipanti riceveranno placebo corrispondente a GIP per via sottocutanea.
Sperimentale: Gruppo 2: Placebo GIP + Cagrilintide poi GIP + Cagrilintide
I partecipanti riceveranno il placebo GIP insieme a dosi crescenti di Cagrilintide da basse ad alte nel periodo di trattamento 1, seguito da una dose bassa di GIP e Cagrilintide aumentata a una dose media di GIP e una dose alta di Cagrilintide nel periodo di trattamento 2.
Droga: Cagrilintide
I partecipanti riceveranno Cagrilintide per via sottocutanea.
Droga: Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)
I partecipanti riceveranno GIP per via sottocutanea.
Droga: Placebo GIP
I partecipanti riceveranno placebo corrispondente a GIP per via sottocutanea.
Sperimentale: Braccio 3: GIP + Cagrilintide poi Placebo GIP + Cagrilintide
I partecipanti riceveranno un'alta dose di GIP e una bassa dose di Cagrilintide, incrementate a una dose più alta di GIP e a un'alta dose di Cagrilintide nel periodo di trattamento 1, seguita da placebo di GIP insieme a dosi crescenti di Cagrilintide da bassa a alta nel periodo di trattamento 2.
Droga: Cagrilintide
I partecipanti riceveranno Cagrilintide per via sottocutanea.
Droga: Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)
I partecipanti riceveranno GIP per via sottocutanea.
Droga: Placebo GIP
I partecipanti riceveranno placebo corrispondente a GIP per via sottocutanea.
Sperimentale: Arm 4: Placebo GIP + Cagrilintide poi GIP + Cagrilintide
I partecipanti riceveranno placebo di GIP insieme a dosi crescenti di Cagrilintide da basse a elevate nel periodo di trattamento 1, seguito da una dose media di GIP e una dose bassa di Cagrilintide aumentata a una dose più alta di GIP e una dose elevata di Cagrilintide nel periodo di trattamento 2.
Droga: Cagrilintide
I partecipanti riceveranno Cagrilintide per via sottocutanea.
Droga: Polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)
I partecipanti riceveranno GIP per via sottocutanea.
Droga: Placebo GIP
I partecipanti riceveranno placebo corrispondente a GIP per via sottocutanea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi insorti durante il trattamento (TEAE) nausea, vomito e diarrea
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione dei prodotti medicinali sperimentali (IMP) (visita 2, giorno 1 o visita 9, giorno 74) fino alla visita di fine trattamento (visita 2, giorno 16 o visita 9, giorno 89)
Misurato come numero di eventi.
Dalla prima somministrazione dei prodotti medicinali sperimentali (IMP) (visita 2, giorno 1 o visita 9, giorno 74) fino alla visita di fine trattamento (visita 2, giorno 16 o visita 9, giorno 89)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco sperimentale (visita 2, giorno 1) fino alla visita di follow-up post-trattamento (visita 16, giorno 142)
Misurato come numero di eventi.
Dalla prima somministrazione del farmaco sperimentale (visita 2, giorno 1) fino alla visita di follow-up post-trattamento (visita 16, giorno 142)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EX0700-8445
  • U1111-1324-3573 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno alla trasparenza di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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