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A Large Language Model-based Chatbot for Alcohol Reduction in Patients With Steatotic Liver Disease

4 novembre 2026 aggiornato da: Prof. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

A Large Language Model-based Chatbot for Alcohol Reduction Counseling in SLD Patients: A Pilot Randomized Controlled Trial

The goal of this pilot randomized controlled trial is to evaluate the trial feasibility and acceptability of LLM-based chatbot for reducing alcohol use among patients with Steatotic Liver Disease. Specific objectives include:

  1. To assess how many SLD patients accept the invitation to participate in the trial
  2. To assess the retention rate of the participants through 3 and 6 months after treatment initiation
  3. To assess the acceptability of the LLM-based chatbot in terms of participants' compliance and usability rating
  4. To estimate the intervention effect on alcohol reduction
  5. To explore the participants' perception and experiences in the chatbot
  6. To assess the feasibility of implementing Phosphatidylethanol (PEth) testing at the 3-month follow-up

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Hong Kong Queen Mary Hospital
        • Contatto:
          • Man Ping Wang, Prof
          • Numero di telefono: +85239176636
          • Email: mpwang@hku.hk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

1. Hong Kong residents aged 18 years or above 2. Diagnosed of SLD:

  1. Evidence of hepatic steatosis (fat accumulation in the liver) confirmed by imaging techniques such as ultrasound, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), or liver biopsy

  2. Presence of metabolic dysfunction, indicated by at least one of the following:

    • Overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥25 kg/m²),

      • Type 2 diabetes mellitus, ③Dyslipidemia (elevated triglycerides [≥150 mg/dL] or low high-density lipoprotein [HDL] cholesterol [<40 mg/dL for men, <50 mg/dL for women]), ④Hypertension (blood pressure ≥130/85 mmHg or use of antihypertensive medication).

        • Metabolic syndrome as defined by established criteria (e.g., International Diabetes Federation [IDF], Adult Treatment Panel III [ATP III]) 3. AUDIT-C score of ≥ 3 (women) or ≥ 4 (men) 4. Intention to reduce/quit alcohol 5. Able to read and communicate in Chinese 6. Own a smartphone with internet access

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosed with mental disease or cognitive impairments, or
  2. Participating in other ongoing clinic trials

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: LLM-based chatbot

LLM-based chatbot + Alcohol Brief Intervention
Comportamentale: LLM-based chatbot

Over the three months following randomisation, an LLM-based chatbot will interact with each participant individually to deliver four personalized sessions of alcohol reduction information and advice, and participants will also be allowed to contact the chatbot at any time.

Comportamentale: Alcohol Brief Intervention

Brief counselling (5 to 10 mins) to reduce drinking and a self-help booklet
Comparatore attivo: Telephone counseling

Telephone counseling + Alcohol Brief Intervention
Comportamentale: Alcohol Brief Intervention

Brief counselling (5 to 10 mins) to reduce drinking and a self-help booklet

Comportamentale: Telephone counseling

Over the three months following randomisation, a trained counsellor will conduct four individual daytime telephone sessions with each participant to provide personalised information and advice on reducing alcohol consumption.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Retention rate
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Number of participants completed the follow-up divided by the number of participants
6 months after randomisation
Weekly alcohol consumption
Lasso di tempo: 3 months after randomisation

Assessed by questions 1 and 2 of AUDIT-C
3 months after randomisation
Recruitment rate
Lasso di tempo: Through recruitment completion, about 12 months

Number of participants divided by the number of eligible subjects
Through recruitment completion, about 12 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Weekly alcohol consumption
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Assessed by questions 1 and 2 of AUDIT-C
6 months after randomisation
AUDIT score and level
Lasso di tempo: 3 months after randomisation

Assessed by the Alcohol Use Disorders Identification Test
3 months after randomisation
AUDIT score and level
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Assessed by the Alcohol Use Disorders Identification Test
6 months after randomisation
Eligibility rate
Lasso di tempo: Through recruitment completion, about 12 months

Number of eligible patients divided by the number of patients screened
Through recruitment completion, about 12 months
Frequency of binge drinking in the past 30 days
Lasso di tempo: 3 months after randomisation

Self-reported
3 months after randomisation
Frequency of binge drinking in the past 30 days
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Self-reported
6 months after randomisation
Frequency of heavy drinking in the past 30 days
Lasso di tempo: 3 months after randomisation

Self-reported
3 months after randomisation
Frequency of heavy drinking in the past 30 days
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Self-reported
6 months after randomisation
Planned drinking in the coming 30 days
Lasso di tempo: 3 months after randomisation

Self-reported
3 months after randomisation
Planned drinking in the coming 30 days
Lasso di tempo: 6 months after randomisation

Self-reported
6 months after randomisation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SLD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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