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Accesso tramite Tunnel Sottoperiosteo con Incisione Vestibolare con Allotrapianto di Fascia Lata nel Trattamento della Recessione Gengivale

8 marzo 2026 aggiornato da: Hams Hamed Abdelrahman

Valutazione dell'Efficacia dell'Accesso Tunnel Subperiostale con Incisione Vestibolare con Allotrapianto di Fascia Lata nel Trattamento della Recessione Gengivale: Uno Studio Clinico Controllato Randomizzato

Il presente studio sarà condotto come studio clinico controllato randomizzato per valutare l'effetto della tecnica VISTA minimamente invasiva con innesto di fascia lata allogenica nel trattamento della recessione gengivale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Kafr Elsheikh, Egitto
        • Kafr El-sheikh University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Presenza di recessione gengivale tipo 1 (RT1) classificazione Cairo (6)
  • Profondità della recessione gengivale ≥ 2 mm.
  • Lo spessore gengivale per il sito selezionato deve essere ≥1 mm.
  • L'altezza della gengiva cheratinizzata (HKG) per il sito selezionato deve essere ≥2 mm (HKG è la distanza tra il punto più apicale del margine gengivale e la giunzione mucogengivale).
  • Compliance ottimale come dimostrato da nessun appuntamento di trattamento mancato e un atteggiamento positivo verso l'igiene orale.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi malattia sistemica che potrebbe influenzare l'esito della terapia.
  • Presenza di qualsiasi fattore di rischio ad esempio; pazienti fumatori, in gravidanza e in allattamento.
  • Storia precedente di trattamento chirurgico parodontale nel quadrante selezionato per lo studio.
  • Restauri o carie nell'area da trattare e denti non vitali.
  • Denti che sono inclinati o ruotati.
  • Pazienti che assumono farmaci noti per causare ingrandimento gengivale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Accesso tunnel sub-periostale con incisione vestibolare + innesto di tessuto connettivo subepiteliale
La tecnica di accesso tunnel sub-periostale con incisione vestibolare (VISTA) per tutti i gruppi sarà eseguita e i pazienti riceveranno tecniche VISTA con innesto di tessuto connettivo subepiteliale (CTG)
Sperimentale: Gruppo di prova
Altro: Vestibular incision sub-periosteal tunnel access + fascia lata
La tecnica di accesso tunnel sub-periosteo con incisione vestibolare (VISTA) sarà eseguita per tutti i gruppi e i pazienti riceveranno le tecniche VISTA con fascia lata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella profondità della recessione gengivale
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
sarà misurato a livello della superficie vestibolare media del dente dal (CEJ) al punto più apicale del margine gengivale (GM).
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
cambiamento nella larghezza della recessione gengivale (GRW)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
verrà misurata nella direzione mesiodistale della GM a livello del CEJ
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella larghezza del tessuto cheratinizzato (KTW)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
verrà misurata come la distanza tra la GM e la giunzione mucogengivale (MGJ)
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
cambiamento nella perdita di attacco clinico (CAL)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
verrà misurato a livello del versante medio-buccale del dente dal CEJ al fondo del solco.
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
variazione della profondità di sondaggio (PD)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
sarà misurato dalla GM alla base del solco.
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
Variazione dello spessore gengivale (GT)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
sarà misurato a livello della superficie medio-vestibolare del dente trattato lungo l'asse longitudinale, 3 mm apicalmente dalla GM utilizzando una lima K 25 ISO con un marcatore in silicone inserito perpendicolarmente alla superficie gengivale dopo l'applicazione dell'anestesia locale.
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
cambiamento nel punteggio estetico della recessione (RES)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
valuta cinque variabili di esito (livello GM, contorno del tessuto marginale, tessitura del tessuto molle, allineamento MGJ e colore gengivale) portando a un punteggio finale compreso tra 0 e 10 punti.
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
cambiamento nella percentuale di copertura radicolare (RC)
Lasso di tempo: 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi
sarà calcolato a 3 e 6 mesi post-operatori con la seguente formula: (GRD baseline - GRD 3/6 mesi)/GRD baseline × 100%
2 settimane, 3 mesi, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hams Hamed Abdelrahman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KFSIRB200-93

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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