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Cambiamenti dei Tessuti Duri e Molli Peri-implantari Dopo il Posizionamento Immediato dell'Impianto con Socket Shield e Restauro Immediato rispetto al Posizionamento Precoce dell'Impianto nella Zona Estetica

31 ottobre 2026 aggiornato da: Gulf Medical University

Valutazione dei Cambiamenti dei Tessuti Duri e Molli Peri-impianto tra il Posizionamento Immediato dell'Impianto con Tecnica Socket Shield e Restauro Immediato rispetto al Posizionamento Precoce dell'Impianto di Tipo II nella Zona Estetica - Uno Studio Clinico Randomizzato Controllato

This randomized controlled clinical trial aims to compare peri-implant hard and soft tissue dimensional changes following immediate implant placement with the socket shield technique and immediate restoration versus early type II implant placement with contour graft in the esthetic zone. The primary outcome is the Pink Esthetic Score (PES), while secondary outcomes include mid-facial mucosal recession, radiographic vertical and horizontal buccal bone remodeling, and patient satisfaction after 12 months.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Immediate implant placement is widely used for replacing non-restorable teeth in the esthetic zone. However, post-extraction remodeling of the buccal bone plate can lead to soft tissue recession and compromised esthetic outcomes. The socket shield technique has been proposed as a partial extraction therapy designed to preserve the buccal root fragment and maintain the facial bone and gingival architecture.

This single-center, prospective randomized controlled clinical trial aims to evaluate the effectiveness of the socket shield technique with immediate implant placement and immediate restoration compared with early type II implant placement with contour augmentation.

Forty-two patients requiring extraction of a single non-restorable tooth in the esthetic zone will be randomly allocated into two groups:

Test group: Immediate implant placement with socket shield technique and immediate restoration.

Control group: Early implant placement following soft tissue healing with contour augmentation.

Clinical, radiographic, and patient-reported outcomes will be assessed over a 12-month follow-up period.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Emirati Arabi Uniti
    • Ajman Emirate
      • Ajman, Ajman Emirate, Emirati Arabi Uniti, 4184
        • Gulf Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 years or older
  2. Patients presenting with a single non-restorable tooth in the esthetic zone indicated for extraction and implant replacement
  3. Presence of a thin buccal bone plate (<1 mm)
  4. Adequate bone volume to allow implant placement in a prosthetically ideal position
  5. Intact socket walls following tooth extraction
  6. Ability to achieve primary implant stability ≥35 Ncm at the time of implant placement
  7. Patients willing to participate in the study and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. History of systemic diseases that may affect bone healing
  2. Use of medications that may influence bone metabolism (e.g., bisphosphonates)
  3. Smoking within the past 5 years
  4. Presence of acute infection at the surgical site or adjacent teeth
  5. Teeth with vertical or subcrestal horizontal root fractures on the buccal aspect
  6. Presence of internal or external root resorption
  7. Severe periodontal destruction at the implant site

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Immediate Implant Placement and Immediate Restoration with the Socket Shield Tech

Participants allocated to this experimental group will undergo immediate implant placement following partial extraction therapy using the socket shield technique. After decoronation and preparation of the buccal root fragment, the implant osteotomy will be created palatal to the retained root fragment to achieve correct prosthetic positioning. The gap between the implant and the root fragment will be filled with deproteinized bovine bone mineral, and an immediate provisional restoration will be placed using a PMMA temporary crown. Final implant-supported restoration will be delivered after approximately 3 months. Participants will be followed for 12 months to evaluate peri-implant hard and soft tissue changes and esthetic outcomes.
Procedura: Socket Shield

mmediate implant placement following partial extraction therapy using the socket shield technique. After decoronation and preparation of the buccal root fragment, the implant osteotomy will be created palatal to the retained root fragment to achieve correct prosthetic positioning. The gap between the implant and the root fragment will be filled with deproteinized bovine bone mineral, and an immediate provisional restoration will be placed using a PMMA temporary crown. Final implant-supported restoration will be delivered after approximately 3 months

Altri nomi:
  • Terapia di Estrazione Parziale
Comparatore attivo: Early Type II Implant placement with Contour augmentation with Xenograft

Participants assigned to this active comparator group will undergo atraumatic extraction of the non-restorable tooth followed by early type II implant placement after a healing period of approximately 4-8 weeks. During implant surgery, a full-thickness flap will be elevated and the implant will be placed in the ideal prosthetic position. Contour augmentation will be performed using autogenous bone chips and deproteinized bovine bone mineral particles, which will be covered with a collagen membrane. After approximately 3 months of healing, the implant will be restored with a definitive implant-supported prosthetic restoration. Participants will be followed for 12 months to assess peri-implant hard and soft tissue changes and esthetic outcomes.
Procedura: Early Implant Placement

atraumatic extraction of the non-restorable tooth followed by early type II implant placement after a healing period of approximately 4-8 weeks. During implant surgery, a full-thickness flap will be elevated and the implant will be placed in the ideal prosthetic position. Contour augmentation will be performed using autogenous bone chips and deproteinized bovine bone mineral particles, which will be covered with a collagen membrane. After approximately 3 months of healing, the implant will be restored with a definitive implant-supported prosthetic restoration

Altri nomi:
  • Posizionamento dell'impianto di tipo II

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pink Esthetic Score (PES)
Lasso di tempo: 12 months after implant restoration

Evaluation of peri-implant soft tissue esthetic outcome using the Pink Esthetic Score, which assesses seven parameters including mesial papilla, distal papilla, soft tissue level, soft tissue contour, alveolar process deficiency, soft tissue color, and texture around the implant restoration. Each parameter is scored from 0 to 2, with a maximum score of 14 indicating optimal esthetic outcome.
12 months after implant restoration

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peri-implant Mid-facial Mucosal Recession
Lasso di tempo: 12 months after implant placement

Measurement of vertical changes in the mid-facial peri-implant mucosal level. Digital intraoral scans obtained at baseline and during follow-up will be superimposed using digital analysis software to quantify the vertical displacement of the facial mucosal zenith relative to the baseline position.
12 months after implant placement
Horizontal Radiographic Peri-implant Bone Changes
Lasso di tempo: 12 months after implant Restoration

Assessment of horizontal dimensional changes of the buccal peri-implant bone using cone beam computed tomography (CBCT). The horizontal distance between the implant surface and the outer surface of the buccal bone plate will be measured at the mid-buccal aspect 1 mm apical to the buccal bone crest. Measurements obtained immediately after implant placement will be compared with those obtained at follow-up to determine peri-implant bone remodeling.
12 months after implant Restoration
Vertical Radiographic Peri-implant Bone Changes
Lasso di tempo: 12 months after implant Restoration

Assessment of vertical dimensional changes of the buccal peri-implant bone using cone beam computed tomography (CBCT). The vertical distance between the implant platform and the buccal alveolar crest at the mid-buccal aspect of the implant will be measured. Measurements obtained immediately after implant placement will be compared with those obtained at follow-up to determine vertical peri-implant bone remodeling.
12 months after implant Restoration
Patient Satisfaction
Lasso di tempo: 12 months after implant restoration

Patient-reported satisfaction with the implant treatment will be assessed using a Visual Analog Scale (VAS) questionnaire evaluating esthetics and functional outcomes of the implant-supported restoration. The VAS ranges from 0 to 10, where higher scores indicate greater patient satisfaction.
12 months after implant restoration

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gulf Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Mohamed Atef Sayed, Ph.D., Assistant Professor of Periodontics
  • Investigatore principale: Moheb Silwadi, M.D.S, Gulf Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-COD-STD-87-Feb-2025
  • IRB-COD-STD-87-Feb-2025 (Altro identificatore: Gulf Medical University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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