La Mobilizzazione di Mulligan nella Patologia della Cuffia dei Rotatori
L'Effetto dell'Aggiunta della Mobilizzazione Toracica alla Mobilizzazione con Movimento di Mulligan in Individui con Patologia della Cuffia dei Rotatori
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ayşe Merve Tat, Assistant Professor
- Numero di telefono: +900505243111
- Email: aysemervetat@yyu.edu.tr
Luoghi di studio
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Tuşba
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Van, Tuşba, Turchia (Türkiye), 65080
- Van Yuzuncu Yıl University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere stati diagnosticati con patologia unilaterale della cuffia dei rotatori (sindrome da conflitto, tendinopatia o lesione parziale) da un medico specialista attraverso esame clinico e/o imaging radiologico (USG/RM);
- Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni;
- Avere dolore alla spalla che persiste da almeno 3 mesi;
- Avere un risultato positivo in almeno due dei test di Neer, Hawkins-Kennedy e Empty Can;
- Avere un'intensità del dolore di almeno 3/10 sulla Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) durante il riposo o l'attività;
- Avere sufficienti capacità cognitive per seguire semplici istruzioni e somministrare i test;
- Avere un punteggio del Mini Mental State Test ≥24;
- Avere la capacità di fornire un consenso informato firmato e accettare di partecipare allo studio volontariamente.
Criteri di esclusione:
- Essersi sottoposti a precedenti interventi chirurgici alla spalla o alla regione toracica;
- Avere lesioni a tutto spessore della cuffia dei rotatori che richiedono indicazione chirurgica;
- Avere capsulite adesiva, instabilità della spalla, lesioni del labbro o tendinite calcifica;
- Avere radicolopatia cervicale o malattie neurologiche che colpiscono l'arto superiore;
- Avere diabete non controllato, malattie reumatiche infiammatorie (artrite reumatoide, ecc.) o neoplasie;
- Avere grave osteoporosi, fratture vertebrali instabili o infezioni attive nella regione toracica;
aver ricevuto iniezioni di steroidi (cortisone) o PRP nella regione della spalla negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
Programma convenzionale di fisioterapia, Mobilizzazione Mulligan con Movimento
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Tecnica di Mobilizzazione con Movimento applicata all'articolazione della spalla secondo il concetto di Mulligan per migliorare il dolore e l'ampiezza del movimento.
Programma di fisioterapia convenzionale che include applicazione di impacchi caldi (20 minuti), TENS (frequenza 80-100 Hz, durata dell'impulso 50-100 µs, 20 minuti), ultrasuoni terapeutici (frequenza 1-3 MHz, intensità 1.0-1.5 W/cm², modalità continua, 7 minuti) e programma di esercizi supervisionati composto da esercizi pendolari, esercizi con bastone per il range di movimento, esercizi di stabilizzazione scapolare (retrazione, Y-W-T) ed esercizi di rafforzamento progressivo (isometrici e dinamici) per i muscoli della cuffia dei rotatori.
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Sperimentale: Gruppo di Intervento
Programma di Fisioterapia Convenzionale, Mobilizzazione di Mulligan con Movimento e Mobilizzazione della Colonna Toracica
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Tecnica di Mobilizzazione con Movimento applicata all'articolazione della spalla secondo il concetto di Mulligan per migliorare il dolore e l'ampiezza del movimento.
Programma di fisioterapia convenzionale che include applicazione di impacchi caldi (20 minuti), TENS (frequenza 80-100 Hz, durata dell'impulso 50-100 µs, 20 minuti), ultrasuoni terapeutici (frequenza 1-3 MHz, intensità 1.0-1.5 W/cm², modalità continua, 7 minuti) e programma di esercizi supervisionati composto da esercizi pendolari, esercizi con bastone per il range di movimento, esercizi di stabilizzazione scapolare (retrazione, Y-W-T) ed esercizi di rafforzamento progressivo (isometrici e dinamici) per i muscoli della cuffia dei rotatori.
Tecniche di mobilizzazione manuale applicate ai segmenti della colonna toracica per migliorare la mobilità toracica e contribuire alla funzione della spalla.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo della cifosi toracica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Il grado di cifosi toracica dei partecipanti verrà misurato tramite uno smartphone dotato del software 'Angle Meter', un inclinometro digitale.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Propriocezione
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 3 settimane
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La propriocezione sarà valutata utilizzando un puntatore laser e della carta millimetrata.
Il puntatore laser sarà fissato al braccio del partecipante appena sopra l'epicondilo laterale, parallelo al braccio, utilizzando una benda elastica.
Il partecipante sarà posizionato in posizione seduta a 1 metro di distanza dalla carta millimetrata.
La quantità di deviazione lineare sulla carta millimetrata sarà convertita in errore angolare utilizzando una formula trigonometrica basata sulla distanza tra il centro dell'articolazione della spalla e la carta.
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Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 3 settimane
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Range of motion
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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L'ampiezza di movimento sarà valutata utilizzando un goniometro universale.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolore alla spalla
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Il dolore alla spalla sarà valutato con la Scala di Valutazione Numerica del Dolore.
L'intensità del dolore viene valutata su una scala numerica da 0 a 10; 0 = nessun dolore, 5 = dolore moderato, 10 = dolore insopportabile.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Funzionalità della Spalla
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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La funzionalità sarà valutata con l'Indice di Disabilità del Dolore alla Spalla.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YuzuncuYil 2026- Shoulder MT
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