Stato Psicoemotivo e Disturbi Gastrointestinali Funzionali
Valutazione dell'Influenza dello Stato Psicoemotivo sul Decorso Clinico dei Disturbi Funzionali dello Stomaco e dell'Intestino
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Descrizione Dettagliata I disturbi gastrointestinali funzionali sono altamente prevalenti e attualmente compresi all'interno di un modello biopsicosociale che include disturbi nell'interazione intestino-cervello. La dispepsia funzionale e la sindrome dell'intestino irritabile sono frequentemente associate ad ansia, depressione e somatizzazione, che possono peggiorare la gravità dei sintomi e ridurre la qualità della vita. Questo studio è progettato per valutare l'influenza dei disturbi psicoemotivi sul decorso clinico di questi disturbi.
Questo è uno studio di coorte prospettico pianificato per 2 anni e arruolerà 150 pazienti adulti con dispepsia funzionale e/o sindrome dell'intestino irritabile. I partecipanti idonei devono avere 18 anni o più, soddisfare i criteri diagnostici di Roma IV e fornire il consenso informato. I pazienti di età inferiore ai 18 anni, quelli che non soddisfano i criteri di Roma IV e quelli con malattia infiammatoria intestinale, gravidanza o allattamento, neoplasie maligne o una storia di chirurgia gastrointestinale non saranno inclusi. I partecipanti possono essere ritirati se scelgono di interrompere la partecipazione in qualsiasi fase.
Alla visita basale, dopo aver ottenuto il consenso informato, verrà compilato un modulo di segnalazione del caso individuale. I pazienti saranno sottoposti a valutazione della qualità della vita utilizzando SF-36, dello stato psicoemotivo utilizzando PHQ-9, GAD-7 e PHQ-15 e della gravità del dolore utilizzando una scala analogica visiva. I pazienti con sindrome dell'intestino irritabile completeranno anche una valutazione della forma delle feci e della frequenza delle feci utilizzando la scala delle feci di Bristol. Nei pazienti con dispepsia funzionale, lo stato dell'Helicobacter pylori sarà valutato utilizzando metodi di laboratorio o diagnostici disponibili, tra cui il test del respiro all'urea 13C, l'analisi PCR delle feci, il test rapido dell'ureasi o l'esofagogastroduodenoscopia con biopsia. Alla seconda visita, i partecipanti ripeteranno i questionari per valutare i cambiamenti dopo il trattamento e lo sperimentatore valuterà lo stato clinico e aggiusterà il trattamento se necessario.
La misura di esito primaria è la qualità della vita valutata da SF-36. Le misure di esito secondarie includono i cambiamenti nei punteggi di PHQ-9, GAD-7 e PHQ-15 nel tempo. Lo studio esplorerà anche la relazione tra lo stato dell'Helicobacter pylori e lo stato psicoemotivo e la qualità della vita nei pazienti con dispepsia funzionale.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Evgeniya V Shrainer, PhD
- Numero di telefono: +7 983 300 22 05
- Email: shrayner_ev@cnmt.ru
Luoghi di studio
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Novosibirsk Oblast
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Novosibirsk, Novosibirsk Oblast, Russia, 630090
- Center of New Medical Technologies
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Contatto:
- Andrei V Ponomarenko, MD
- Numero di telefono: +7 9628316017
- Email: dayshadoff@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 18 anni o superiore
- Diagnosi di sindrome dell'intestino irritabile e/o dispepsia funzionale secondo i criteri Roma IV
- Consenso informato scritto per la partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni
- Presentazione clinica che non soddisfa i criteri Roma IV
- Malattia infiammatoria intestinale
- Gravidanza o allattamento
- Neoplasie maligne di qualsiasi localizzazione
- Storia di chirurgia gastrointestinale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Dispepsia Funzionale
Adulti di età pari o superiore a 18 anni con dispepsia funzionale diagnosticata secondo i criteri di Roma IV.
I partecipanti completano valutazioni di base e di follow-up sulla qualità della vita, lo stato psicoemotivo e la gravità del dolore. Lo stato dell'Helicobacter pylori viene valutato in questa coorte. |
La valutazione include SF-36, PHQ-9, GAD-7, PHQ-15, scala analogica visiva per il dolore e scala di Bristol delle feci, se applicabile.
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Sindrome dell'Intestino Irritabile
Adulti di età pari o superiore a 18 anni con sindrome dell'intestino irritabile diagnosticata secondo i criteri di Roma IV.
I partecipanti completano valutazioni basali e di follow-up della qualità della vita, dello stato psicoemotivo, della gravità del dolore e delle caratteristiche delle feci, inclusa la valutazione della scala delle feci di Bristol.
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Lo stato dell'Helicobacter pylori nei partecipanti con dispepsia funzionale viene valutato utilizzando i metodi di laboratorio o diagnostici disponibili, inclusi il test del respiro con urea-13C, l'analisi PCR delle feci, il test rapido dell'ureasi o l'esofagogastroduodenoscopia con biopsia, se applicabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della Vita Valutata mediante SF-36
Lasso di tempo: 6 mesi
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La qualità della vita sarà valutata utilizzando il questionario 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
Il questionario valuta la qualità della vita correlata alla salute in 8 domini, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita. |
6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei Sintomi Depressivi Valutati tramite PHQ-9
Lasso di tempo: 6 mesi
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I sintomi della depressione saranno valutati utilizzando il Patient Health Questionnaire a 9 elementi (PHQ-9).
La scala viene utilizzata per lo screening della depressione e per valutarne la gravità nel tempo.
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6 mesi
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Variazione dei Sintomi d'Ansia Valutati tramite GAD-7
Lasso di tempo: 6 mesi
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I sintomi d'ansia saranno valutati utilizzando la scala a 7 item per il Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD-7).
La scala è utilizzata per valutare la gravità dei sintomi d'ansia e monitorare i cambiamenti durante il follow-up.
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6 mesi
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Cambiamento nei Sintomi di Somatizzazione Valutati tramite PHQ-15
Lasso di tempo: 6 mesi
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I sintomi di somatizzazione saranno valutati utilizzando il Questionario sulla Salute del Paziente a 15 voci (PHQ-15).
La scala è utilizzata per valutare la presenza e la gravità dei sintomi somatici nel tempo.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie intestinali
- Sintomi comportamentali
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie del colon, funzionali
- Comportamento
- Sindrome dell'intestino irritabile
- Disturbi d'ansia
- Depressione
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Valutazione dei sintomi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CNMT005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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