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Valutazione dell'effetto del collutorio sulle gengive delicate

22 aprile 2026 aggiornato da: Lacer S.A.

Valutazione dell'effetto di un prodotto cosmetico nel miglioramento delle condizioni gengivali in un test d'uso sotto controllo odontoiatrico.

Lo scopo di questo studio è scoprire se un collutorio aiuta a ridurre la gengivite negli adulti. Studierà anche la sicurezza del prodotto. La domanda principale a cui intende rispondere è:

• Il collutorio aiuta a migliorare i segni della gengivite?

I partecipanti dovranno:

  • Usare il collutorio ogni giorno per 4 settimane
  • Recarsi in clinica nei giorni stabiliti durante le 4 settimane per controlli e valutazioni

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:<\/p>

  1. Soggetti sani di sesso maschile e femminile (senza una specifica ripartizione)<\/li>
  2. Soggetti di etnia caucasica<\/li>
  3. Soggetti di età compresa tra 18 e 65 anni (estremi inclusi)<\/li>
  4. Soggetti che presentano clinicamente infiammazione gengivale moderata (gengivite di grado II, in particolare tutti i punteggi gengivali medi devono essere compresi tra 1,75 e 2,3 secondo il sistema di punteggio gengivale di Löe e Silness), in particolare:<\/p>

    1. 20% dei soggetti con gengivite localizzata (10-30% dei siti valutati con sanguinamento)<\/li>
    2. 80% di essi con gengivite generalizzata (>30% dei siti valutati con sanguinamento)<\/li><\/ol><\/li>
    3. Soggetti con placca dentale (punteggio totale della placca all'inclusione ≥2)<\/li>
    4. Soggetti iscritti al servizio sanitario nazionale<\/li>
    5. Soggetti che certificano la veridicità dei dati personali comunicati allo Sperimentatore Principale o al personale designato<\/li>
    6. Soggetti in grado di comprendere la lingua utilizzata nel centro di ricerca e le informazioni fornite dallo Sperimentatore Principale o dal personale designato<\/li>
    7. Soggetti in grado di rispettare le istruzioni fornite dallo Sperimentatore Principale o dal personale designato, nonché in grado di rispettare i vincoli dello studio e i requisiti specifici<\/li>
    8. Soggetti che si impegnano a non modificare la loro routine quotidiana o il loro stile di vita durante lo studio<\/li>
    9. Soggetti in terapia farmacologica stabile (ad eccezione della terapia farmacologica nei criteri di non inclusione) da almeno un mese senza previsti o pianificati cambiamenti previsti o pianificati durante lo studio<\/li>
    10. Soggetti informati sulle procedure di prova che hanno firmato un modulo di consenso e un accordo sulla privacy<\/li><\/ol>

      Criteri di esclusione:<\/p>

      1. Soggetti che non soddisfano i criteri di inclusione<\/li>
      2. Soggetti fumatori<\/li>
      3. Soggetti che pianificano cure odontoiatriche durante il periodo di studio<\/li>
      4. Soggetti che utilizzano apparecchi dentali o che utilizzano protesi dentarie, con recessione gengivale generalizzata, con presenza di carie, con ascesso dentale o segni di parodontite (profondità di sondaggio parodontale >3mm) o parodontite attiva<\/li>
      5. Soggetti che utilizzano altri prodotti per l'igiene dentale diversi da quelli forniti (es. filo interdentale, spazzolini interdentali, collutorio, ecc.) durante il periodo di studio<\/li>
      6. Soggetti con qualsiasi malattia o condizione acuta, cronica o progressiva che possa interferire con i dati dello studio o che lo Sperimentatore Principale ritenga pericolosa per il soggetto o incompatibile con i requisiti dello studio<\/li>
      7. Soggetti che partecipano o intendono partecipare ad altri studi clinici<\/li>
      8. Soggetti che hanno partecipato a uno studio simile senza rispettare un adeguato periodo di washout (almeno un mese)<\/li>
      9. Soggetti che presentano intolleranze o allergie agli ingredienti del prodotto in studio Pagina 8 di 28 del Protocollo di Studio Clinico: EC_0000149\/2026 del 13\/03\/2026<\/li>
      10. Soggetti sottoposti a trattamenti farmacologici considerati incompatibili con i requisiti dello studio dallo Sperimentatore Principale<\/li>
      11. Soggetti che stanno attualmente utilizzando prodotti con la stessa attività del prodotto in studio o che non hanno osservato un adeguato periodo di washout (almeno un mese)<\/li>
      12. Soggetti ricoverati in una struttura sanitaria o sociale<\/li>
      13. Soggetti che pianificano un ricovero durante lo studio<\/li>
      14. Soggetti che non possono essere contattati in caso di emergenza<\/li>
      15. Soggetti privati della libertà per decisione amministrativa o giudiziaria o sottoposti a tutela<\/li>
      16. Soggetti che hanno o hanno avuto una storia di dipendenza da alcol o droghe<\/li>
      17. Soggetti con disturbi alimentari (es. bulimia, disturbi alimentari psicogeni, ecc.)<\/li>
      18. Soggetto che sta allattando, in stato di gravidanza o non disposto a prendere le necessarie precauzioni per evitare una gravidanza durante lo studio (per le donne in età fertile).<\/li><\/ol>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: collutorio
Il collutorio sarà utilizzato 3 volte al giorno dopo la spazzolatura per 4 settimane.
Il collutorio verrà utilizzato 3 volte al giorno dopo lo spazzolamento per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'indice gengivale a 4 settimane
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine dell'uso a 4 settimane.
Il punteggio va da 0 (gengiva normale) a 4 (infiammazione grave, gonfiore, sanguinamento e presenza di ulcere).
Dall'arruolamento fino al termine dell'uso a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Robas, Clinica Dental Rob

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

3 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IT0001492/26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Sarà condiviso solo il riepilogo dei risultati a supporto della pubblicazione. Nessun documento completo dello studio sarà condiviso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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