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Efficacy Analysis of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Combined With Tailor-Made Notched Music Therapy in the Treatment of Chronic Subjective Tinnitus

28 agosto 2026 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Efficacy Analysis of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Combined With Tailor-Made Notched Music Therapy in the Treatment of Chronic Subjective Tinnitus: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Controlled Clinical Trial

The goal of this multicenter, randomized, double-blind clinical trial is to compare two treatments for adults with chronic subjective tinnitus. Researchers will determine whether transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) plus Tailor-Made Notched Music therapy (TMNMT) provides greater relief than the same music therapy combined with sham taVNS.

A total of 444 participants aged 18 to 70 years will be enrolled at multiple study centers. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to receive taVNS plus TMNMT or sham taVNS plus the same TMNMT. The treatment period will last 3 months.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
444

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Eye & ENT Hospital, Fudan University
        • Contatto:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contatto:
      • Huizhou, Guangdong, Cina
        • Huizhou First People's Hospital
        • Contatto:
      • Jieyang, Guangdong, Cina
        • Jieyang People's Hospital
        • Contatto:
      • Zhongshan, Guangdong, Cina
        • Zhongshan City People's Hospital
        • Contatto:
      • Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
        • Zhuhai Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria

  1. Patients with tinnitus as the primary chief complaint and the reason for seeking medical consultation.
  2. Patients with chronic subjective tinnitus duration of 6 months or longer.
  3. Age between 18 and 70 years.
  4. Tinnitus frequency within the range of 125-8000 Hz.
  5. Hearing threshold ≤ 70 dB HL.
  6. Tinnitus Handicap Inventory (THI) score ≥ 38.

Exclusion Criteria

  1. Patients with conductive hearing loss, history of middle ear surgery, pulsatile tinnitus due to vascular malformations, or Meniere's disease-related tinnitus.
  2. History of head trauma, central nervous system disorders, or substance abuse/dependence. Patients with severe primary psychiatric disorders or acute episodes of severe psychological disturbances requiring priority specialist intervention. Patients with severe anxiety symptoms (Beck Anxiety Inventory [BAI] score ≥26), severe depressive symptoms (Beck Depression Inventory [BDI] score ≥29), or suicidal ideation identified during clinical interview will be excluded.
  3. Patients unwilling or unable to comply with study protocol requirements.
  4. Patients with peripheral auditory pathway or central space-occupying lesions identified by imaging, such as acoustic neuroma, middle ear cholesteatoma, or meningioma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: taVNS + TMNMT Group
Participants receive active transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) combined with Tailor-Made Notched Music therapy (TMNMT) for 3 months. taVNS is administered at 0.1 Hz, with a pulse width of 250-1000 ms and an intensity of 0-0.5 mA.
Dispositivo: taVNS Combined With TMNMT
Participants receive transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) combined with Tailor-Made Notched Music Therapy (TMNMT) for 3 months. taVNS is administered at 0.1 Hz, with a pulse width of 250-1000 ms and an intensity of 0-0.5 mA.
Comparatore fittizio: Sham taVNS + TMNMT Group
Participants receive sham transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) combined with the same Tailor-Made Notched Music therapy (TMNMT) as the experimental arm for 3 months. The initial sham stimulation parameters are 0.1 Hz, a pulse width of 250-1000 ms, and an intensity of 0-0.5 mA.
Dispositivo: Sham taVNS Combined With TMNMT
Participants receive sham transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (sham taVNS) combined with Tailor-Made Notched Music Therapy (TMNMT) for 3 months. The initial sham stimulation parameters are 0.1 Hz, a pulse width of 250-1000 ms, and an intensity of 0-0.5 mA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effective Rate of Tinnitus Improvement at 3 Months
Lasso di tempo: Baseline and 3 months after treatment initiation
Treatment response was defined as a reduction of ≥7 points in the THI score from baseline after 3 months of treatment (based on the internationally recognized minimal clinically important difference threshold). Effective rate (%) = (Number of responders / Total number of patients in the corresponding group) x 100%.
Baseline and 3 months after treatment initiation

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effective Rate of Tinnitus Improvement at 6 and 12 Months
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Treatment response was defined as a reduction of ≥7 points in the THI score from baseline after 6 and 12 months of treatment (based on the internationally recognized minimal clinically important difference threshold). Effective rate (%) = (Number of responders / Total number of patients in the corresponding group) x 100%.
Baseline, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Visual Analog Scale (VAS) Score for Tinnitus Loudness
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in tinnitus loudness assessed using a 10-point Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 (barely perceptible) to 10 (unbearably loud). The change score (ΔVAS) is calculated as the difference between post-treatment/follow-up scores and baseline. Higher scores indicate greater perceived loudness; a decrease in VAS score indicates improvement in loudness perception.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Acoustic Tinnitus Match Loudness
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in acoustic tinnitus match loudness assessed using a calibrated audiometer in a standard sound-proof environment. The change in loudness threshold is calculated relative to baseline. Assessment method: audiologist-assessed.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Beck Anxiety Inventory (BAI) Score
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in anxiety symptoms assessed using the Beck Anxiety Inventory (BAI), a 21-item self-reported questionnaire measuring the severity of anxiety symptoms over the past week. Higher scores indicate greater anxiety severity. The change score (ΔBAI) is calculated as the difference between post-treatment/follow-up scores and baseline. Assessment method: self-reported.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Beck Depression Inventory (BDI) Score
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in depressive symptoms assessed using the Beck Depression Inventory (BDI). The change score (ΔBDI) is calculated as the difference between post-treatment/follow-up scores and baseline.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in sleep quality assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The change score (ΔPSQI) is calculated as the difference between post-treatment/follow-up scores and baseline. Assessment method: self-reported.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment initiation
Change in Resting-State EEG Features
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Change in resting-state EEG features, including power spectrum entropy and oscillatory characteristics, from baseline to post-treatment and follow-up.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Change in MRI Features
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Change in MRI features from baseline to post-treatment and follow-up.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Safety Outcomes: Incidence of Treatment-Related Adverse Events
Lasso di tempo: From treatment initiation through 3 months (end of treatment)
Incidence of treatment-related adverse events, including auditory system-related events (e.g., ear canal or auricle burns, otalgia, hearing loss, tinnitus worsening) and non-auditory system-related events (e.g., dizziness, headache, palpitations, vomiting) occurring during the treatment period. Adverse event rate (%) = (Number of patients experiencing treatment-related adverse events / Total number of patients receiving treatment) × 100%.
From treatment initiation through 3 months (end of treatment)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change From Baseline in Gut Microbiome Shannon Diversity Index
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Gut microbial alpha diversity will be assessed using the Shannon diversity index in stool samples collected at baseline, 3 months, and 6 months.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Change From Baseline in Blood Metabolite Abundance
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Blood metabolite abundance will be assessed at baseline, 3 months, and 6 months using metabolomic profiling.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Change From Baseline in Blood Protein Abundance
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation
Blood protein abundance will be assessed at baseline, 3 months, and 6 months using proteomic profiling.
Baseline, 3 months, and 6 months after treatment initiation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Yuexin Cai, Doctor, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SYSKY-2025-917-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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