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A Trial of Pembrolizumab With Chemotherapy or Chemoradiotherapy in Participants From India With Different Types of Cancer (MK-3475-G44/KEYNOTE-G44)

28 agosto 2026 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

A Prospective, Open-label, Phase 4 Study to Evaluate the Safety of Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Combination With Indication-specific Chemotherapy or Chemoradiotherapy in Participants Across Multiple Indications in India (KEYNOTE-G44)

The goal of this study is to assess the safety of pembrolizumab with chemotherapy or chemoradiotherapy in participants in India for:

  • Advanced gastric or gastroesophageal junction [GEJ] cancer that is (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]-negative and has a programmed death-ligand 1 [PD-L1] combined positive score [CPS] ≥1
  • Advanced and/or unresectable biliary tract cancer [BTC], and
  • High-risk, locally advanced cervical cancer

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Cohort 1:

  • The participant must have a histologically or cytologically confirmed diagnosis of locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma, with locally confirmed programmed death-ligand 1 (PD-L1) CPS ≥1.
  • Has locally confirmed human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative cancer.

Cohort 2:

- Has a histologically confirmed diagnosis of advanced (metastatic) and/or unresectable (locally advanced) biliary tract cancer (BTC) (intra or extrahepatic cholangiocarcinoma or gallbladder cancer).

Cohort 3:

  • Has high-risk locally advanced cervical cancer.
  • Has histologically confirmed squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, or adenosquamous carcinoma of the cervix.

All Cohorts:

  • If hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive, has undetectable hepatitis B virus (HBV) viral load and has received HBV antiviral therapy for at least 4 weeks and will continue it.
  • If history of hepatitis C virus (HCV) infection, has undetectable HCV viral load.

Exclusion Criteria:

Cohort 1:

  • Has squamous cell or undifferentiated gastric cancer.
  • Has had previous therapy for locally advanced, unresectable or metastatic gastric/GEJ cancer.
  • Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis.
  • Has had major surgery, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to first dose of study.
  • Had active hemoptysis (bright red blood of at least 0.5 teaspoon) within 3 weeks or tumor bleeding within 2 weeks prior to the first dose of study intervention.

Cohort 2:

  • Has ampullary cancer.
  • Has small cell cancer, neuroendocrine tumors, lymphoma, sarcoma, mixed tumor histology, and/or mucinous cystic neoplasms.
  • Has had previous systemic therapy for advanced (metastatic) or unresectable (locally advanced) BTC (intra or extrahepatic cholangiocarcinoma or gallbladder cancer), with the exception of neoadjuvant/adjuvant therapy, which is allowed.
  • Has known active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis.
  • Had active hemoptysis (bright red blood of at least 0.5 teaspoon) within 3 weeks or tumor bleeding within 2 weeks prior to the first dose of study intervention.

Cohort 3:

- Has undergone a previous hysterectomy defined as removal of the entire uterus or will have a hysterectomy as part of their initial cervical cancer therapy.

All Cohorts:

  • Has hypokalemia.
  • Has hypomagnesemia.
  • Has hypocalcemia.
  • Received prior therapy with an anti-programmed cell death protein 1 (PD-1), anti-PD-L1, or anti-programmed death-ligand 2 (PD-L2) agent, or with an agent directed to another stimulatory or coinhibitory T-cell receptor.
  • Has active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years.
  • Has history of (noninfectious) pneumonitis/interstitial lung disease that required steroids or current pneumonitis/interstitial lung disease.
  • Has a known additional invasive malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 3 years.
  • Has history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Has known active tuberculosis.
  • Has not adequately recovered from major surgery or is having ongoing surgical complications.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cohort 1 (Gastric)
Participants with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma with programmed death-ligand 1 (PD-L1) combined positive score (CPS) ≥1 will receive 200 mg of pembrolizumab intravenously (IV) every 3 weeks (Q3W) for maximum of 35 cycles plus either 800mg/m^2/day of 5-fluorouracil (5-FU) IV on Days 1 through 5, Q3W and 80mg/m^2 of cisplatin IV on Day 1, Q3W OR 1000mg/m^2 of capecitabine orally twice daily on Days 1 through 14, Q3W and 130mg/m^2 oxaliplatin IV on Day 1, Q3W. A cycle is 21 days.
Droga: Cisplatino
Somministrato come infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Platinol-AQ
Droga: 5-fluorouracile
Somministrato come infusione endovenosa
Altri nomi:
  • 5-FU
  • ADRUCIL
Biologico: Pembrolizumab
Administered as an IV infusion
Altri nomi:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Droga: Oxaliplatin
Administered as an IV infusion
Altri nomi:
  • ELOSSATINA
Droga: Capecitabine
Administered as an oral tablet
Altri nomi:
  • XELODA
Sperimentale: Cohort 2 (Biliary)
Participants with advanced/unresectable biliary tract cancer (BTC) will receive 200 mg pembrolizumab IV Q3W for a maximum of 35 cycles plus 1000 mg/m^2 of gemcitabine IV on Days 1 and 8, Q3W and 25 mg/m^2 of cisplatin IV on Days 1 and 8, Q3W for a maximum of 8 cycles. A cycle is 21 days.
Droga: Cisplatino
Somministrato come infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Platinol-AQ
Biologico: Pembrolizumab
Administered as an IV infusion
Altri nomi:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Droga: Gemcitabine
Administered as an IV infusion
Altri nomi:
  • GEMZAR
Sperimentale: Cohort 3 (Cervical)
Participants with high-risk locally advanced cervical cancer will receive 200 mg pembrolizumab IV Q3W for a maximum of 35 cycles plus 40 mg/m^2 of cisplatin IV weekly for up to 5 infusions concurrent with radiotherapy (RT) and external beam RT and brachytherapy (BT). A cycle is 21 days.
Droga: Cisplatino
Somministrato come infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Platinol-AQ
Biologico: Pembrolizumab
Administered as an IV infusion
Altri nomi:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Radiazione: External Beam Radiotherapy
External beam radiation per the Radiation Manual
Radiazione: Brachytherapy
Internal radiation - brachytherapy per the Radiation Manual

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Experienced One or More Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: Up to approximately 27 months
An AE is any untoward medical occurrence in a clinical study participant, temporally associated with the use of study intervention, whether or not considered related to the study intervention. The number of participants that experience AEs will be reported.
Up to approximately 27 months
Number of Participants Who Discontinued Study Intervention Due to an AE
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
An AE is any untoward medical occurrence in a clinical study participant, temporally associated with the use of study intervention, whether or not considered related to the study intervention. The number of participants who discontinue study intervention due to AEs will be reported.
Up to approximately 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 3475-G44
  • MK-3475-G44 (Altro identificatore: MSD)
  • KEYNOTE-G44 (Altro identificatore: MSD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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