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Integrated Digital Health Approach to Reduce Hazardous Alcohol Use and Chronic Pain Among Rural Populations

31 agosto 2026 aggiornato da: Tibor Palfai, Boston University Charles River Campus

Alcohol Use and Pain in Rural Populations

The current proposal seeks to test the benefit of a brief intervention combined with a digital program delivered though a smartphone app for reducing chronic pain and hazardous drinking among those in rural settings. Participants are recruited through social media and complete an online pre-screener and telephone screener to determine eligibility. All subsequent study assessment procedures are conducted through videoconferencing online. Participants complete 3 assessments over the course of 8 months. Following the first (baseline assessment) participants are randomized to either the INTERVENTION (INTV) or a treatment-as-usual CONTROL (CTL) condition. Those in the INTV condition meet with a health counselor for up to 50 minutes and then complete an 8-week smartphone-based intervention with weekly SMS based brief coaching. This in the CTL group meet with the health counselor only. Participants complete additional assessments at 3-months and 8-months post -baseline. Measures of alcohol use and pain are assessed after the intervention at 3 months and at the final outcome period at 8-months post-baseline.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The current proposal represents an extension of previous research on the use of a smartphone-based intervention to reduce chronic pain and hazardous drinking among those in rural settings. The study is a randomized controlled trial that tests the efficacy of digital intervention for reducing pain intensity and interference and the quantity of alcohol consumption. Participants are recruited through social media and complete an online pre-screener to determine eligibility. This is followed by a telephone screener to confirm eligibility before scheduling baseline. All subsequent study assessment procedures are conducted through videoconferencing online. Following baseline assessment guided by an RA, participants are randomized to the INTERVENTION (INTV) or a treatment-as-usual CONTROL (CTL). Those in the INTV condition meet with a health counselor for up to 50 minutes and then complete an 8-week smartphone-based intervention with weekly SMS based brief coaching. This in the CTL group meet with the health counselor only. Participants complete additional assessments at 3-months and 8-months post -baseline. The 8-month assessment is the primary timepoint and assesses pain experience and alcohol use as measured by self-report and phosphatidylethanol (PEth) from a participant administered, RA supervised, finger stick. It is hypothesized that those in the INTV condition will show lower ratings of pain and less alcohol consumption at 8-months post-baseline.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
260

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Tibor P Palfai, PhD
  • Numero di telefono: 617-353-9345
  • Email: palfai@bu.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Boston University
        • Contatto:
          • Tibor Palfai, PhD
          • Numero di telefono: 617-353-9345
          • Email: palfai@bu.edu
        • Contatto:
          • Sarah Fraher, BA
          • Numero di telefono: 617353-0962
          • Email: sfraher@bu.edu
        • Investigatore principale:
          • Tibor Palfai, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Reside in a US rural area (non-metropolitan country) as defined by the Rural-Urban Commuting Codes from US Dept. of Agriculture
  • At least 18 years of age
  • Engage in hazardous drinking (either by exceeding weekly NIAAA guidelines of 7 standard drinks for women [>7] and those > 65 and older or 14 for men [>14] <65, and/or having at least one heavy drinking episode in the past month as measured by >3 drinks for women and those > 65 and >4 drinks for men < 65), - - Experience chronic pain (at least 3 months in duration) of at least moderate severity (4 or greater on the Numerical Pain Rating Scale)
  • Fluent in English
  • Use of a personal smartphone
  • Able to provide the name and contact information for one or more individuals who may be contacted in case the participant cannot be reached at follow-up.

Exclusion Criteria:

  • History of bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorders
  • Prior history of serious alcohol-related withdrawal symptoms (i.e., withdrawal-related seizures or delirium tremens)
  • Current psychological/behavioral treatment for alcohol use disorder
  • Current psychological/behavioral treatment for chronic pain
  • Cancer-related pain
  • Intent to have surgery for a pain-related condition in the next 8-months
  • If using psychoactive medications for pain management or alcohol use must be using a stable medication dose (same dose for at least 2 months).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Control (CTL) arm refers to a treatment-as-usual condition.
Participants in the CTL condition receive psychoeducation about pain and alcohol and referral resources should they wish to obtain additional treatment from a health counselor
Comportamentale: Control Intervention
Participants are provided with psychoeducation about the reciprocal influences of hazardous drinking and chronic pain and their joint effects on health outcomes. In addition, they are provided with information about free web-based national resources should they wish to receive more information or additional help with pain or drinking
Sperimentale: Intervention (INTV)
The Intervention (INTV) condition consists of a brief intervention with a health counselor followed by an 8-week smartphone-based program to provide cognitive behavioral and self-management skills to reduce hazardous drinking and chronic pain
Comportamentale: Mobile Intervention for Alcohol and Pain
The Intervention (INTV) is a brief motivational intervention with a health counselor followed by an 8-week smartphone-based program in which participants are provided with cognitive behavioral and self-management skills to reduce hazardous drinking and chronic pain. They practice skills using the app and have weekly contact with the health counselor through instant messaging

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain, Enjoyment of Life, and General Activity Scale (PEG)
Lasso di tempo: rating in the past week taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion
3-item, 0-10 numerical scale measure of pain
rating in the past week taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion
Average number of alcohol-containing drinks consumed per week: Time-Line Followback-30
Lasso di tempo: past 30 day drinking report taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion
Calendar-based measure of alcohol consumption in the past 30 days
past 30 day drinking report taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion
Number of heavy drinking days in past month: Time-Line Followback-30 [TLFB-30]
Lasso di tempo: number of days in the past 30. drinking report taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline.. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for comple
From the TLFB-30, the number of days in the past month in which a participant engaged in heavy drinking [defined as 4+ for women and 5+ for men], 4 or more for those 65 and over.
number of days in the past 30. drinking report taken at (1) Baseline (2) 12-weeks post baseline, (3) 32-weeks post baseline.. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for comple

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Short Inventory of Problems - Revised
Lasso di tempo: consequences in past 90 days....measure taken at baseline, 12-weeks post-baseline, and 32-weeks post-baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion
Seventeen, 4-category Likert scale item (from never to daily/almost daily) that assesses 17 common alcohol-related consequences
consequences in past 90 days....measure taken at baseline, 12-weeks post-baseline, and 32-weeks post-baseline. Note that 12-week and 32-week measures have up to 1 month window [i.e., 1 month post scheduled date for assessment] for completion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston University Charles River Campus

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tibor P Palfai, PhD, Boston University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 8707E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Data will be shared following release within one year of the trial project period to investigators who make specific requests in writing regarding analysis plans. Plans will be reviewed with co-investigators to ensure that there is no overlap with planned analyses. A specific de-identified data set with IPD relevant to analyses will be provided to other researchers after this review. All IPD collected and deindentified will be eligible upon request

In addition, data will be shared according to the guidelines for the National Institute of Mental Health Data Archive (NDA).

Periodo di condivisione IPD

IPD and supporting information will be available by June 2032 which is 1 year following the end of the project period. Information will be available for a minimum of 2 years

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Investigators will request data and submit a data analysis plan for the project investigators to review. Deidentified data will be shared after a data sharing agreement is signed with the project institution and transferred through IT-approved data sharing processes.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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