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Turkish Version of a Scale Measuring How People View Chronic Pain

8 ottobre 2026 aggiornato da: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Turkish Cross-Cultural Adaptation, Validity, and Reliability of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale

This study will translate and culturally adapt the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB) into Turkish and evaluate how well and consistently it measures the views of adults with chronic pain. The study will take place at the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic of Bilecik Training and Research Hospital. At least 200 adults will be included in the main sample. Participants will complete questionnaires that are expected to take 10 to 15 minutes. An additional 20 people who will not be included in the main sample will take part in a pilot assessment. Fifty participants from the main sample will complete the PEB Scale again after two weeks. No treatment or intervention will be assigned.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

This is a methodological, cross-sectional study with a prospective test-retest component. The Turkish cross-cultural adaptation will include independent forward translations, reconciliation of the translations, independent back-translations, comparison with the original scale, and review of discrepancies. Seven experts in relevant fields will assess the clarity, cultural suitability, and content relevance of the items. The revised form will be pilot-tested with 20 adults with chronic pain who will not be included in the main sample.

The main psychometric evaluation will include at least 200 adults with chronic pain. Exploratory and confirmatory factor analyses will be used to evaluate the scale structure. Criterion-related validity will be assessed through correlations with pain beliefs, pain-related self-efficacy, pain intensity, interference with daily activities, and pain-related distress. Internal consistency and item characteristics will also be examined. Measurement invariance across selected participant groups will be evaluated using multigroup confirmatory factor analysis.

For test-retest reliability, 50 participants from the main sample whose clinical condition is not expected to change substantially will complete the PEB Scale again after two weeks. Agreement between the two measurements will be assessed using the intraclass correlation coefficient and its 95% confidence interval.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults aged 18 years or older with physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months who receive follow-up or treatment at the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic of Bilecik Training and Research Hospital, Türkiye.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Voluntarily agrees to participate in the study.
  • Has physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months.
  • Able to read and write Turkish.
  • Has sufficient cognitive ability to understand and complete the data collection forms.

Exclusion Criteria:

  • Presents with acute pain or does not meet the chronic pain criteria.
  • Has a cognitive or communication impairment that prevents completion of the data collection forms.
  • Submits incomplete data collection forms.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Adults With Chronic Pain

Adults aged 18 years or older with physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months. At least 200 participants will be included in the main sample, and an additional 20 participants will take part in the pilot assessment. Fifty participants from the main sample will complete the PEB Scale again after two weeks. No intervention will be assigned.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Construct validity and internal consistency of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Lasso di tempo: At the initial assessment (single administration)

The Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale) consists of 11 items rated on a 4-point scale (1-4), yielding a total score of 11-44. Higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model of chronic pain and represent a more favorable outcome. Construct validity will be evaluated using exploratory and confirmatory factor analyses. Internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha and corrected item-total correlations.
At the initial assessment (single administration)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test-retest reliability of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Lasso di tempo: At the initial assessment and 2 weeks later

The Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale) consists of 11 items rated on a 4-point scale (1-4), yielding a total score of 11-44. Higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model of chronic pain and represent a more favorable outcome. A subsample of 50 participants will complete the scale again after 2 weeks. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC) and its 95% confidence interval.
At the initial assessment and 2 weeks later
Criterion-related validity of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Lasso di tempo: At the initial assessment

Criterion-related validity will be assessed by examining correlations between scores on the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale), the Pain Beliefs Questionnaire, the University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale Short Form, and three 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) items.

The PEB Scale has 11 items rated 1-4, with a total score of 11-44; higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model and represent a more favorable outcome. The Pain Beliefs Questionnaire has Organic Beliefs and Psychological Beliefs subscale mean scores ranging from 1-6; higher scores indicate stronger beliefs in the corresponding domain, with no uniformly better or worse direction. The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale Short Form has 6 items rated 1-5, with a total score of 6-30; higher scores indicate greater pain-related self-efficacy and represent a more favorable outcome. The three NRS items assess pain int
At the initial assessment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PEB-TR-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No individual participant data will be shared with other researchers. The study involves sensitive health information, and participant confidentiality will be protected. Study findings will be reported in aggregate.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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