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Real-world Study of Nerandomilast in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Progressive Pulmonary Fibrosis (ReaSoN-IPF/PPF)

31 ottobre 2026 aggiornato da: Avraham Unterman

A Prospective, Multicenter, Observational Real-world Study of Nerandomilast Efficacy and Safety in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis or Progressive Pulmonary Fibrosis

Nerandomilast is an oral medicine that slows down the loss of functional residual capacity (FVC) in people with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF). It was tested in two large clinical trials in which participants were carefully selected. In everyday practice, patients are often older, have more other illnesses, or take additional medicines, and it is not known whether the benefits seen in the trials also occur outside them.

The Real-world Study of Nerandomilast (ReaSoN-IPF/PPF) follows people with IPF or PPF who begin nerandomilast as part of their usual medical care at several medical centers in Israel. The study does not assign any treatment; the treating physician makes every decision about therapy.

The main goal is to find out whether lung function declines more slowly once nerandomilast is started. Because patients have breathing tests before they begin the medicine as well as during treatment, each patient is compared with themselves: the rate at which their FVC was declining beforehand is compared with the rate following treatment.

The study also asks how patients feel, using a questionnaire called the K-BILD, and records side effects, hospital admissions, disease exacerbations, and whether patients stop the medicine.

Participants attend their normal clinic visits. They complete the questionnaire before treatment starts and again at 6 to 12 months, and their routine lung function results are collected. No extra tests or visits are required beyond the questionnaire.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Avraham Unterman, MD, MBA
  • Numero di telefono: 972-3-6973591
  • Email: ramiu@tlvmc.gov.il

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ashkelon, Israele, 7830604
        • Reclutamento
        • Barzilai Medical Center, Ben-Gurion University of the Negev
        • Contatto:
      • Haifa, Israele, 3109601
        • Reclutamento
        • Rambam Health Care Campus, Technion - Israel Institute of Technology
        • Contatto:
      • Ramat Gan, Israele, 5265601
        • Reclutamento
        • Sheba Medical Center, Tel-HaShomer, Tel-Aviv University
        • Contatto:
      • Tel Aviv, Israele, 6423906
        • Reclutamento
        • Tel-Aviv Sourasky University Medical Center, Tel-Aviv University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consecutive adults with IPF or PPF followed at one of the participating medical centers who initiate nerandomilast as part of routine clinical care during the enrollment period. Since this is a registry-based study, patients need to be included in a prospective ILD registry in order to participate.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older.
  2. Physician-confirmed diagnosis of IPF according to current ATS/ERS/JRS/ALAT guidelines, or of PPF (fibrotic interstitial lung disease other than IPF meeting INBUILD criteria for progression).
  3. Initiating treatment with nerandomilast as part of routine clinical care, with the treatment decision made independently of, and prior to, study enrollment.
  4. Willing and able to provides written informed consent to participate in the prospective ILD registry of the respective medical center.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to nerandomilast, including in a clinical trial or open-label extension study.
  2. Concurrent participation in an interventional trial of an investigational agent for interstitial lung disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
IPF or PPF

Patients who are diagnosed with IPF
Droga: Nerandomilast

Either Nerandomilast 9mg twice a day or 18mg twice a day

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adverse events
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants experiencing prespecified adverse events (diarrhea, weight loss, nausea, cough, upper respiratory tract infection, dyspnea, nasopharyngitis, worsening of underlying condition, depression, anxiety), reported overall and by severity.
Through study completion, an average of 9 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference between the pre-treatment and on-treatment annualized rate of FVC decline (mL/year)
Lasso di tempo: Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation

Average for all participants. For each participant, the annualized slope of absolute forced vital capacity over the period preceding nerandomilast initiation (derived from at least two pre-treatment measurements obtained within the previous 24 months) is compared with the annualized slope during 12 months of treatment. Each participant serves as their own control; the outcome is the within-participant difference between the two slopes, in mL/year, with a positive value indicating attenuation of decline on treatment.
Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation
Difference between pre-treatment and on-treatment annualized rate of FVC decline (% predicted/year)
Lasso di tempo: Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation

As for outcome 2, with FVC expressed as percentage of predicted value.
Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation
Difference between pre-treatment and on-treatment annualized rate of DLCO decline (% predicted/year)
Lasso di tempo: Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation

As above, for diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide, corrected for hemoglobin.
Up to 24 months before initiation and, on average, 6 months after initiation
Change from baseline in K-BILD domain scores
Lasso di tempo: Baseline and 6-12 months

Breathlessness and activities, psychological, and chest symptoms domains, each scored 0-100, higher indicating better health status.
Baseline and 6-12 months
Change from baseline in FVC (mL and % predicted)
Lasso di tempo: Baseline and >6 months

Absolute annualized change in forced vital capacity from the pre-treatment baseline measurement.
Baseline and >6 months
Change from baseline in DLCO (% predicted)
Lasso di tempo: Baseline and >6 months

Absolute annualized change in hemoglobin-corrected diffusing capacity from the pre-treatment baseline measurement.
Baseline and >6 months
Incidence of serious adverse events
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants with at least one serious adverse event, defined as an event that is fatal, life-threatening, requires or prolongs hospitalization, or results in persistent or clinically significant disability.
Through study completion, an average of 9 months
Permanent discontinuation of nerandomilast
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants permanently discontinuing nerandomilast, time to discontinuation, and reason for discontinuation.
Through study completion, an average of 9 months
Dose reduction of nerandomilast
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants in whom nerandomilast dose is reduced, time to dose reduction, and reason for dose reduction.
Through study completion, an average of 9 months
Annualized incidence of acute exacerbation of interstitial lung disease
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Number and proportion of participants with at least one acute exacerbation, defined according to published criteria, time to exacerbation.
Through study completion, an average of 9 months
Annualized incidence of respiratory-cause hospitalization
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Annualized incidence of respiratory-cause hospitalization
Through study completion, an average of 9 months
Annualized all-cause mortality
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants who die from any cause during follow-up.
Through study completion, an average of 9 months
Annualized incidence of lung transplantation
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Proportion of participants undergoing lung transplantation during follow-up.
Through study completion, an average of 9 months
Exploratory: Outcomes stratified by diagnosis, nerandomilast dosage, and background antifibrotic therapy
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 9 months

Primary and key secondary outcomes reported separately for IPF versus PPF, and for background nintedanib, pirfenidone, or no background antifibrotic therapy.
Through study completion, an average of 9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Avraham Unterman

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Rambam Health Care Campus
The Chaim Sheba Medical Center
Barzilai University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0101-21-TLV-A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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