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Uno studio per raccogliere informazioni sulle donne incinte sieropositive e sui loro bambini

4 ottobre 2013 aggiornato da: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Estrazione della cartella clinica delle donne incinte con infezione da HIV e dei loro bambini che ricevono cure o consulenza presso i siti di studio

Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere informazioni mediche sulle donne incinte sieropositive e sui loro bambini che sono state (o sono state) visitate nei siti di studio. Queste informazioni saranno utilizzate per aiutare a progettare futuri studi di ricerca per questi pazienti.

La popolazione di donne incinte sieropositive e dei loro bambini visitati nei siti di studio non è stata esaminata ufficialmente. Al fine di progettare studi futuri per ricercare la migliore cura per questi pazienti, questo studio esaminerà caratteristiche importanti e il numero generale di donne in questi studi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La popolazione servita presso i siti ACTG affiliati non è stata ufficialmente descritta. Tuttavia, sono emerse prove aneddotiche riguardanti le caratteristiche delle donne incinte con infezione da HIV e l'attuale standard di cura durante la gravidanza. Questo studio di astrazione del grafico è progettato per definire, in modo più accurato, le caratteristiche pertinenti e il numero generale di donne in queste prove.

In questo studio sull'astrazione della cartella clinica, vengono raccolte informazioni pertinenti su tutte le donne incinte con infezione da HIV e sui loro bambini che ricevono cure primarie o consultive presso i siti di studio PACTG 367. La parte A presenta un profilo di tutte le donne con infezione da HIV che hanno ricevuto cure o consultazioni presso i centri di studio e che hanno avuto un esito di gravidanza tra il 1 gennaio 1998 e il 1 luglio 1998. [COME DA MODIFICA DEL 04/12/02: Le iscrizioni alla Parte A sono chiuse.] La parte B descrive le donne incinte con infezione da HIV che ricevono cure primarie o consultive e un esito di gravidanza successivo al 1° luglio 1998.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hosp., Div. of Infectious Disease
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07103
        • Rutgers - New Jersey Medical School CRS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione

Un paziente può essere idoneo per questo studio se:

  • È una donna sieropositiva.
  • Sta ricevendo cure presso un centro dello studio durante il periodo dello studio o il suo bambino sta ricevendo cure presso un centro dello studio e le cui informazioni sul parto sono disponibili.
  • Ha avuto un bambino a partire dal 1° gennaio 1998.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Renee Samelson

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (STIMA)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACTG 367
  • 11330 (REGISTRO: DAIDS-ES)
  • PACTG 367

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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