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Meccanismi molecolari del laser elio-neon sulla rigenerazione dei melanociti nel modello di vitiligine equivalente alla pelle

14 settembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Questa attuale proposta triennale mira a chiarire i meccanismi di distruzione e rigenerazione dei melanociti nelle lesioni della vitiligine utilizzando sia la coltura cellulare tradizionale che il modello equivalente della pelle (coltura organotipica).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I melanociti (MC) sono cellule della pelle produttrici di melanina che derivano dalle cellule della cresta neurale. La vitiligine vulgaris è un comune disturbo della depigmentazione derivante dalla distruzione di MC funzionali nella pelle colpita. Anche se questo disturbo colpisce tutte le razze e si verifica in circa l'1% della popolazione mondiale, la sua patogenesi rimane oscura. Il recupero dalla vitiligine è avviato dall'attivazione, dalla proliferazione e dalla migrazione dei melanoblasti (MB) nell'epidermide. La successiva maturazione dei MB porta alla produzione di melanosomi che saranno trasferiti ai cheratinociti giustapposti. Il raggio di un laser a bassa energia produce un aumento della temperatura inferiore a 0,5 ℃. Pertanto, la reazione mediata dalla luce mediante tale irradiazione laser viene definita biostimolazione. La citocromo c ossidasi mitocondriale è considerata un fotoaccettore del laser a bassa energia. Il laser He-Ne a bassa energia ha numerose applicazioni cliniche. I nostri studi precedenti hanno dimostrato che l'irradiazione laser He-Ne può indurre la ripigmentazione nella vitiligine vulgaris. Tuttavia, i meccanismi esatti dell'irradiazione laser He-Ne nella ripigmentazione non sono stati chiariti a fondo. In passato, abbiamo dimostrato la coesistenza di entrambi gli anticorpi IgG (Abs) antikertinociti (anti-KC) e antimelanociti (anti-MC) nei pazienti con vitiligine ed esplorato i loro potenziali ruoli nella vitiligine. Questa attuale proposta triennale mira a chiarire i meccanismi di distruzione e rigenerazione dei melanociti nelle lesioni della vitiligine utilizzando sia la coltura cellulare tradizionale che il modello equivalente della pelle (coltura organotipica). Nel primo anno, ci concentreremo sulla rigenerazione di MC e MB mediante laser He-Ne con o senza la presenza di anticorpi IgG anti-MC da pazienti affetti da vitiligine, nonché sui meccanismi fotodinamici coinvolti. Il nostro obiettivo per il secondo anno è studiare la rigenerazione di MC e MB mediante laser He-Ne con o senza la presenza di anticorpi IgG anti-KC da pazienti con vitiligine. Nell'ultimo anno del nostro progetto, esploreremo gli effetti della citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC) combinata laser He-Ne sulla rigenerazione di MC e MB. I nostri risultati forniranno maggiori informazioni sull'efficacia dell'irradiazione laser He-Ne nel trattamento della vitiligine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chun-Hsuan Ho, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sani e pazienti con vitiligine

Criteri di esclusione:

  • malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
prepuzio da adulti normali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hsin-Su Yu, MD PHD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2005

Ultimo verificato

1 marzo 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700332

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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