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Imaging MRI di anomalie cronobiologiche nella depressione

30 marzo 2017 aggiornato da: Vanderbilt University Medical Center
Lo scopo dello studio è identificare e comprendere i modelli di attività cerebrale quando le persone sono depresse. Lo studio utilizzerà un metodo di imaging chiamato Magnetic Resonance Imaging (MRI) che non comporta alcuna esposizione a radioattività o sostanze radioattive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è identificare e comprendere i modelli di attività cerebrale quando le persone sono depresse. Lo studio utilizzerà un metodo di imaging chiamato Magnetic Resonance Imaging (MRI) che non comporta alcuna esposizione a radioattività o sostanze radioattive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37323
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani e pazienti depressi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PESO: inferiore o superiore al 20% rispetto al peso ideale, come specificato nelle Tabelle di altezza e peso metropolitane del 1983. I pazienti che si discostano da questi intervalli possono essere rivisti su base individuale dallo sperimentatore. Questo criterio è necessario a causa delle limitazioni meccaniche nell'inserimento di individui in sovrappeso nello scanner e del rischio di eccessive risposte claustrofobiche se strettamente ristretto.
  • SALUTE: adulti sani, deambulanti normali o depressi

Criteri di esclusione:

  • Presenza di clip per aneurisma, pacemaker cardiaci, impianti cocleari, metallo negli occhi e pompe per insulina impiantate.
  • Evidenza di significative anomalie del sistema epatico, gastrointestinale, renale, respiratorio, endocrino, ematologico, neurologico, psichiatrico o cardiovascolare.
  • Gravidanza.
  • Pazienti con una storia nota o sospetta di abuso di alcol o droghe e/o uno screening antidroga nelle urine positivo.
  • Pazienti che non vogliono o non sono in grado di rispettare i requisiti dello studio o che violano i divieti e le restrizioni dello studio.
  • Qualsiasi condizione che renderebbe il paziente, a parere dello sperimentatore, inadatto allo studio.
  • I pazienti che assumono antidepressivi non possono assumere altri farmaci, se non a discrezione dello sperimentatore. I soggetti depressi o sani non trattati devono essere privi di tutti i farmaci ad eccezione di quelli approvati dallo sperimentatore.
  • Pazienti con gravi malattie mediche, anamnesi o segni/sintomi di malattia della colonna lombare/del disco o risultati di laboratorio significativi.
  • Pazienti che presentano un significativo rischio di suicidio, ad es. con una storia di tentativi di suicidio altamente impulsivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Volontari sani
Pazienti depressi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald M Salomon, MD, Vanderbilt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 010242

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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