- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00250068
Studio di aerosol liposomiale 9-Nitro-20 (S) - Camptotecina (L9NC)
Studio di fase II su aerosol liposomiale 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC)
Per determinare il tasso di risposta globale alla 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC) liposomiale somministrata per aerosolizzazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (qualsiasi stadio.
Per determinare il profilo di tossicità di L9NC somministrato per aerosolizzazione per 5 giorni consecutivi alla settimana X 8 settimane, ogni 10 settimane.
Eseguire uno studio farmacologico di L9NC nel plasma e nei polmoni dopo l'aerosol. Per questa parte verrà redatto un protocollo specifico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase II a braccio singolo, non randomizzato, di DLPC-9NC somministrato per aerosol 5 giorni consecutivi a settimana per 8 settimane ogni 10 settimane.
Dose: 0,4 mg/ml di 9-NC nel serbatoio dell'aerosol per 60 minuti (= dose giornaliera di 0,52 mg/m2/giorno) al giorno X5 ogni settimana, X8 settimane, quindi osservare per 2 settimane. Un corso = 10 settimane.
I pazienti che hanno un carcinoma polmonare resecabile riceveranno solo un ciclo di trattamento e saranno operati circa due settimane dopo aver completato il corso di 8 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
- University of New Mexico
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti, di età pari o superiore a 18 anni, con carcinoma polmonare resecabile (qualsiasi stadio) o stadio 3b, 4 o carcinoma polmonare ricorrente, non resecabile, non a piccole cellule, che hanno fallito la chemioterapia o la radioterapia standard per la loro malattia o che rifiutano la terapia standard è ammissibile.
- I pazienti devono avere un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- I pazienti devono avere un performance status Zubrod di 0-2.
- I pazienti devono firmare un consenso informato.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo definita da una conta assoluta dei granulociti periferici >1.500 o cellule/mm3 e una conta piastrinica >100.000/mm3 e dall'assenza di necessità di trasfusioni regolari di globuli rossi.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità epatica con una bilirubina totale < 2 mg/dl e SGOT o SGPT < due volte il limite superiore della norma e un'adeguata funzionalità renale definita da una creatinina sierica < 1,5 volte il limite superiore della norma.
- I pazienti non devono avere una malattia respiratoria sintomatica nota diversa dal cancro e devono avere un test di funzionalità polmonare pari a >50% FEV1, >50% FEV1/FVC, >50% TLC e >50% DLCO dei valori previsti.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche sono esclusi da questo studio.
- Le donne incinte o le madri che allattano non possono partecipare a questa prova. I pazienti in età fertile devono usare una contraccezione adeguata.
- I pazienti non possono ricevere altre chemioterapie o radioterapie concomitanti durante questo studio.
- I pazienti con gravi problemi medici come diabete mellito non controllato o malattie cardiovascolari o infezioni attive non sono idonei per questo studio.
- Tutti i criteri che sono al limite e possono portare all'inammissibilità saranno esaminati dal PI, che può ignorare i criteri di ammissibilità, dopo aver ricevuto l'accordo dello sponsor, se l'ingresso nello studio è ritenuto potenzialmente vantaggioso per il paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinare il tasso di risposta globale alla 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC) liposomiale somministrata per aerosolizzazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (qualsiasi stadio).
Lasso di tempo: progressione della malattia o tossicità inaccettabili
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progressione della malattia o tossicità inaccettabili
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1402C
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