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Studio di aerosol liposomiale 9-Nitro-20 (S) - Camptotecina (L9NC)

18 maggio 2010 aggiornato da: University of New Mexico

Studio di fase II su aerosol liposomiale 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC)

Per determinare il tasso di risposta globale alla 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC) liposomiale somministrata per aerosolizzazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (qualsiasi stadio.

Per determinare il profilo di tossicità di L9NC somministrato per aerosolizzazione per 5 giorni consecutivi alla settimana X 8 settimane, ogni 10 settimane.

Eseguire uno studio farmacologico di L9NC nel plasma e nei polmoni dopo l'aerosol. Per questa parte verrà redatto un protocollo specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase II a braccio singolo, non randomizzato, di DLPC-9NC somministrato per aerosol 5 giorni consecutivi a settimana per 8 settimane ogni 10 settimane.

Dose: 0,4 mg/ml di 9-NC nel serbatoio dell'aerosol per 60 minuti (= dose giornaliera di 0,52 mg/m2/giorno) al giorno X5 ogni settimana, X8 settimane, quindi osservare per 2 settimane. Un corso = 10 settimane.

I pazienti che hanno un carcinoma polmonare resecabile riceveranno solo un ciclo di trattamento e saranno operati circa due settimane dopo aver completato il corso di 8 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti, di età pari o superiore a 18 anni, con carcinoma polmonare resecabile (qualsiasi stadio) o stadio 3b, 4 o carcinoma polmonare ricorrente, non resecabile, non a piccole cellule, che hanno fallito la chemioterapia o la radioterapia standard per la loro malattia o che rifiutano la terapia standard è ammissibile.
  • I pazienti devono avere un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  • I pazienti devono avere un performance status Zubrod di 0-2.
  • I pazienti devono firmare un consenso informato.
  • I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo definita da una conta assoluta dei granulociti periferici >1.500 o cellule/mm3 e una conta piastrinica >100.000/mm3 e dall'assenza di necessità di trasfusioni regolari di globuli rossi.
  • I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità epatica con una bilirubina totale < 2 mg/dl e SGOT o SGPT < due volte il limite superiore della norma e un'adeguata funzionalità renale definita da una creatinina sierica < 1,5 volte il limite superiore della norma.
  • I pazienti non devono avere una malattia respiratoria sintomatica nota diversa dal cancro e devono avere un test di funzionalità polmonare pari a >50% FEV1, >50% FEV1/FVC, >50% TLC e >50% DLCO dei valori previsti.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche sono esclusi da questo studio.
  • Le donne incinte o le madri che allattano non possono partecipare a questa prova. I pazienti in età fertile devono usare una contraccezione adeguata.
  • I pazienti non possono ricevere altre chemioterapie o radioterapie concomitanti durante questo studio.
  • I pazienti con gravi problemi medici come diabete mellito non controllato o malattie cardiovascolari o infezioni attive non sono idonei per questo studio.
  • Tutti i criteri che sono al limite e possono portare all'inammissibilità saranno esaminati dal PI, che può ignorare i criteri di ammissibilità, dopo aver ricevuto l'accordo dello sponsor, se l'ingresso nello studio è ritenuto potenzialmente vantaggioso per il paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare il tasso di risposta globale alla 9-nitro-20 (S)-camptotecina (L9NC) liposomiale somministrata per aerosolizzazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (qualsiasi stadio).
Lasso di tempo: progressione della malattia o tossicità inaccettabili
progressione della malattia o tossicità inaccettabili

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2010

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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