- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00296205
Ciclofosfamide ad alte dosi di fase II per la sclerosi multipla
Studio di fase II della ciclofosfamide ad alte dosi per la sclerosi multipla refrattaria da moderata a grave
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La sclerosi multipla (SM) è la principale malattia neurologica invalidante dei giovani adulti e rappresenta la più comune malattia infiammatoria e demielinizzante immuno-mediata del sistema nervoso centrale (SNC). Le lesioni infiammatorie attive contengono componenti che includono cellule T, macrofagi e microglia attivate. All'interno di queste lesioni la mielina viene rimossa, gli assoni sono danneggiati e gli oligodendrociti possono essere persi. Nelle lesioni sottoposte a demielinizzazione infiammatoria si verifica anche un danno assonale. La disabilità prodotta dalla SM è sottolineata dal quasi cinquanta per cento dei pazienti che richiederanno ausili ambulatoriali entro 15 anni dall'insorgenza della malattia.
Attualmente non esiste una cura per la SM. La terapia mira a modificare la storia naturale a breve termine della SM: ridurre i tassi di attacco e posticipare la disabilità a lungo termine. Attualmente, l'interferone beta e il glatiramer acetato costituiscono la base della terapia per la SM recidivante. Il mitoxantrone è approvato per i casi più gravi di SM recidivante, come quelli con danni neurologici che si accumulano rapidamente.
La ciclofosfamide ad alte dosi (HDC) è un'opzione di trattamento del trapianto di midollo non osseo per coloro che sono affetti da malattie immuno-mediate gravi e refrattarie da linfociti autoreattivi patologici. L'obiettivo di questa terapia è quello di indurre l'immunoablazione senza mieloablazione: cioè, per sradicare le cellule B e T responsabili della malattia, risparmiando la pluripotente cellula staminale del sangue di qualsiasi effetto negativo. Dal 1966, numerose pubblicazioni su numerose malattie immuno-mediate hanno dimostrato che l'HDC senza salvataggio di cellule staminali riduce l'attività della malattia e migliora la qualità della vita
In questo protocollo studiamo l'HDC per la SM grave e refrattaria. L'obiettivo principale è valutare la sicurezza dell'HDC in questa popolazione, in cui non esistono dati sulla tollerabilità della chemioterapia ad alte dosi senza salvataggio di cellule staminali. L'obiettivo del trattamento non è quello di indurre la regressione della malattia (risoluzione dei deficit neurologici fissi), ma piuttosto di arrestare la progressione della malattia senza ulteriore terapia remissiva.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794-8174
- Stony Brook University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di sclerosi multipla secondaria progressiva (SPMS), primaria progressiva (PPMS) o progressiva recidivante (PRMS)
- Una diagnosi di SM sarà stabilita soddisfacendo i criteri "Criteri diagnostici raccomandati per la sclerosi multipla: linee guida del gruppo interno sulla diagnosi di sclerosi multipla"
- Il sottotipo di SM sarà stabilito dalla storia naturale della malattia
- Età >18 ma <75 anni
- Un punteggio EDSS (Extended Disability Status Scale) >3,5 dopo due regimi di trattamento standard IFNB1a IFNB1b Glatiramer acetato Mitoxantrone Steroidi, plasmaferesi o IVIG singolarmente o in combinazione costituiscono un singolo regime di trattamento
- Il paziente deve avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra > 45%
- Creatinina sierica <3mg/dL
- Per le donne in età fertile, βHCG sierica (meno di sette giorni prima dell'inizio della ciclofosfamide)
- Disponibilità a partecipare a uno studio clinico
Criteri di esclusione:
- Pazienti preterminali o moribondi
- Pazienti con neoplasie attive
- Pazienti con anomalie cromosomiche o emocromo periferico indicativi di sindrome mielodisplastica
- I pazienti con infezioni batteriche o fungine attive che richiedono antimicrobici per via orale o endovenosa non sono idonei fino alla risoluzione dell'infezione
- Donne in gravidanza e donne che allattano
- Pazienti con intolleranza nota al G-CSF
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
L'endpoint primario di questo studio è valutare il tasso di risposta dei pazienti con SM dopo la terapia con ciclofosfamide ad alte dosi come determinato da una diminuzione sostenuta (superiore a 6 mesi) maggiore o uguale a 1,0 nel loro punteggio EDSS.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
|
L'endpoint secondario di questo studio è valutare il tempo alla progressione del punteggio EDSS.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Douglas E Gladstone, MD, Stony Brook University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20055203
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .