- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00311077
Insulin Glulisine in Healthy Lean and Obese Subjects
4 dicembre 2009 aggiornato da: Sanofi
Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Properties of Insulin Glulisine (Apidra) in Comparison to Insulin Lispro (Humalog) in Healthy Lean and Obese Subjects
Primary objective
- To investigate pharmacodynamic and pharmacokinetic parameters after s.c. administration of two different doses (low dose, 0.2 IU/kg and high dose, 0.4 IU/kg) of insulin glulisine across healthy subjects in 4 different BMI-classes (lean, overweight, moderately obese, severely obese), using the euglycemic clamp technique with the Biostator™.
Secondary objective
- To investigate the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties after subcutaneous administration of insulin glulisine in comparison to insulin lispro and to investigate the safety and tolerability after subcutaneous administration of insulin glulisine in comparison to insulin lispro.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion criteria :
- Normal HbA1c
- Women have to either be postmenopausal, surgically sterilized, or not pregnant and using adequate contraception.
Exclusion criteria :
- Systemic concomitant medication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
To evaluate the serum insulin glulisine concentration and insulin lispro concentration
Lasso di tempo: During the Study Conduct
|
During the Study Conduct
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
To measure blood glucose
Lasso di tempo: During the study conduct
|
During the study conduct
|
To measure glucose infusion rate
Lasso di tempo: During the study conduct
|
During the study conduct
|
To measure the serum C-peptide
Lasso di tempo: During the study conduct
|
During the study conduct
|
Adverse events collection
Lasso di tempo: from the inform consent signed up to the end of the study
|
from the inform consent signed up to the end of the study
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2006
Primo Inserito (Stima)
5 aprile 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMR1964A_1502
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Insulina Glulisina
-
Michigan State UniversityCompletatoEsercizio | InsulinaStati Uniti
-
University of Colorado, DenverCompletatoDiabete di tipo 1Stati Uniti
-
Julphar Gulf Pharmaceutical IndustriesParexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHCompletatoDiabete mellitoGermania
-
Universiti Sains MalaysiaCompletato
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Completato
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Cambridge University Hospitals NHS Foundation... e altri collaboratoriCompletatoDiabete di tipo 1Regno Unito