Valutazione dei risultati visivi dopo LASIK miope
17 agosto 2006 aggiornato da: Medical University of South Carolina
Analisi dei risultati visivi, sensibilità al contrasto, abbagliamento, induzione di aberrazioni di ordine elevato e tecnologia Wavefront, dopo la chirurgia LASIK
Lo scopo dello studio era valutare i risultati visivi, la sensibilità al contrasto, i test di abbagliamento e le aberrazioni di ordine elevato indotte da diverse tecnologie laser e valutare le differenze nella tecnologia dell'aberrometro.
Abbiamo ipotizzato che non ci saranno differenze tra trattamenti convenzionali o guidati dal fronte d'onda.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio era valutare e confrontare i risultati visivi, la sensibilità al contrasto, i test di abbagliamento e l'induzione di aberrazioni di ordine elevato mediante diverse tecnologie laser e valutare le differenze nella tecnologia dell'aberrometro.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
120
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Candidati per LASIK bilaterale
- Intervallo miope: da 0,00 a -7,00 D
- Astigmatismo: da 0,00 a -5,00 D
Criteri di esclusione:
- Dimensione della pupilla superiore a 8 mm di diametro, misurazione a infrarossi
- cornee sottili (letto residuo minimo calcolato preoperatoriamente < 250 um)
- astigmatismo irregolare
- astigmatismo asimmetrico
- rifrazione instabile
- altri criteri che precludono al paziente di sottoporsi a LASIK
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Acuità visiva
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Sensibilità al contrasto
|
|
Induzione di aberrazioni di alto ordine
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Kerry D. Solomon, MD, Medical University of South Carolina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2003
Completamento dello studio
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
21 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 agosto 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2006
Ultimo verificato
1 giugno 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRC-05-001
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